Аптечные лекарства

Aubagio (Терифлуномид) Teriflunomide

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Международное название: Teriflunomide
Название: Aubagio
Действующее вещество: Терифлуномид
Производитель: Sanofi

Дозировка: 14 мг
Форма выпуска: 28 таблеток

Фармакологическое действие — противовоспалительное, иммуномодулирующее.

Терифлуномид приостанавливает процессы деления некоторых клеток иммунной системы. Терифлуномид, вероятно, снижает число циркулирующих В-клеток и Т-клеток — двух типов белых кровяных телец, вовлеченных в патологические процессы, связанные с РС. Кроме того, вероятно, терифлуномид обладает иммуномодулирующим и противовоспалительным действием.

Механизм действия терифлуномида тесно связан с лефлуномидом — препаратом, который применяется в лечении ревматоидного артрита — ещё одного заболевания аутоиммунной природы. Терифлуномид является активным метаболитом лефлуномида.

По данным клинических исследований лечение терифлуномидом переносится хорошо. Тяжелых побочных эффектов зарегистрировано не было. Наиболее частыми побочными эффектами были головные боли, тошнота, диарея и истончение волос.

Текфидера (Tecfidera)

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Международное название: Tecfidera
Название: Текфидера
Действующее вещество: Диметилфумарат 
Производитель: Intas pharmaceuticals ltd

Дозировка: 240 мг
Форма выпуска: 56 капсул

Фармакологическое действие — противовоспалительное, иммуномодулирующее.

Механизм терапевтического действия диметилфумарата при рассеянном склерозе не до конца изучен. В доклинических исследованиях было показано, что действие диметилфумарата в основном обусловлено активацией транскрипции ядерного фактора 2, подобного эритроидному деривату 2 (Nrf2). Установлено, что диметилфумарат активирует Nrf2-зависимые антиоксидантные гены (например NQO1 (NAD(P)H-дегидрогеназа, хинон 1).

Применение диметилфумарата продемонстрировало клинически выраженный и статистически достоверный эффект в отношении первичной и большинства вторичных конечных точек в исследовании 2. Ежегодная частота рецидивов составила 0,224 в группе пациентов, получавших диметилфумарат, 0,401 — в группе плацебо (снижение риска на 44%, р<0,0001) и 0,286 — в группе пациентов, получавших ГА. Доля пациентов с рецидивами заболевания составила 0,291 в группе диметилфумарата, 0,41 — в группе плацебо (относительное снижение риска на 34%, р<0,0001) и 0,321 — в группе ГА. 

Фармакокинетику диметилфумарата изучали у пациентов с рассеянным склерозом и здоровых добровольцев. Диметилфумарат после приема внутрь подвергается быстрому пресистемному гидролизу под действием эстераз и превращается в основной метаболит — монометилфумарат — который также обладает фармакологической активностью. В связи с тем, что диметилфумарат не определяется в плазме крови после приема внутрь, все фармакокинетические параметры определяются для его активного метаболита — монометилфумарата.

Волибрис (Амбризентан) Volibris

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Международное название: Амбризентан
Торговое наименование: Волибрис
Название дженерика: Endobloc
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 5 мг / 10 мг
Тип упаковки: Блистер 10 таблеток
Страна отправления: Индия

Амбризентан является антагонистом рецепторов эндотелина класса пропановой кислоты, селективным в отношении рецепторов эндотелина подтипа А (ЕТА), активным при приеме внутрь. Эндотелии играет значительную роль в патофизиологии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Применение амбризентана приводит к существенному повышению сердечного индекса у пациентов с ЛАГ.

Амбризентан противопоказан больным с идиопатическим фиброзом легких, а также с или без вторичной легочной гипертензии.

Вепезид (Этопозид) Etosid

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата

Международное название: Etoposide
Торговое наименование: Vepesid
Название дженерика: Etosid
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 50 мг
Тип упаковки: Банка 4 капсулы
Страна отправления: Индия

Этопозид (Вепезид) – препарат, с широким спектром противоопухолевой активности. Является средством растительного происхождения, полусинтетическим производным подофиллотоксина. Высокого терапевтического эффекта удавалось достигать при использования препарата в качестве монотерапии и в случае применения его в комбинации с цитостатиками. Этопозид эффективен при опухолях, устойчивых к цитостатикам другого механизма действия. Эффективность Этопозида обусловлена частотой применения. Наибольшего эффекта удавалось достигать при курсовом применении Этопозида на протяжении до 5-ти дней.
Препарат используется в лечении мелкоклеточного рака легкого, рака яичка, рака мочевого пузыря, лимфогранулематоза, лимфомы, острого миелобластного лейкоза, нейробластомы, саркомы Юинга, рабдомиосаркомы, нефробластомы, злокачественных новообразований головного мозга, а также при подготовке к пересадке костного мозга при гемобластозах.

Способ применения и дозировка

Этопозид может применяться перорально и внутривенно.
При пероральном применении рекомендуемая доза составляет 100 – 200 мг/м2 поверхности тела на протяжении 3-5-ти дней. Затем следует перерыв, продолжительность которого может составлять от 4-х дней до 2-х недель в зависимости от длительности проведенного курса. Препарат принимается натощак, при этом раствор, который находится в ампуле, можно употреблять со стаканом апельсинового сока.
При внутривенном вливании, рекомендуемая доза препарата составляет 50-100 мг/м2 площади тела на протяжении 3-х или 5-ти дней подряд. Затем следует перерыв от 2-х до 3-х недель. Раствор вводится путем внутривенного вливания 30-60 минут.
Указанная схема лечения применяется в случает монотерапии препаратом Этопозид или при использовании обычных комбинаций. Если же пациенту назначаются другие цитостатики или лучевая терапия, доза препарата в соответствии с указаниями врача, должна быть снижена. Если на фоне применения Этопозида отмечается подавление костного мозга, следует принять решение об отмене препарата или снизить дозу.

Особые примечания

 

Терапия с применением Этопозида должна проводиться только под наблюдением врача с опытом проведения химиотерапии и при наличии условий, которые необходимы для купирования возможных осложнений, вызванных лечением.
В случае применения препарата при гипоальбуминемии следует соблюдать осторожность.
При возникновении аллергических реакций (могут отмечаться уже после первого введения препарта), следует немедленно прекратить прием Эьлпозида и принять соответствующие меры для купирования данных нежелательных эффектов.
Перед началом, во время лечения а также перед каждым курсом необходимо контролировать показатели периферической крови. При снижении числа тромбоцитов ниже 50·10⁹/л и/или абсолютного числа нейтрофилов до 0,5·10⁹/л лечение следует прекратить.
Препарат нельзя вводить экстравенозно. Паравенозное введение может спровоцировать болезненные воспаления и некрозы.
Использование препарата в комбинации с другими цитостатиками повышает токсическое действие вепезида на костный мозг.

Алдара (Имиквимод) Imiquad

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата

Международное название: Имиквимод Imiquimod cream 5% w/w
Торговое наименование: Алдара Aldara / Zyclara
Название дженерика: Imiquad-5% cream
Производитель: Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Дозировка: Крем 5%
Тип упаковки: Пакет-саше 250 мг х 3шт.
Время доставки: 8 — 14 Дней
Страна отправления: Индия

Алдара – иммуномодулятор, показавший высокую эффективность в лечении попиллом, остроконечных кондилом (генитальные бородавки), контагиозного моллюска. Применяется также в борьбе с базально-клеточной карциномой. Препарат, стимулируя выработку интерферонов, также стимулирует иммунную систему, что позволяет организму человека успешно бороться с инфекцией. Опираясь на данные ряда исследований, можно сказать, что, благодаря препарату Алдара, значительное улучшение может отмечаться на 8-10-ю неделю терапии. Помимо этого, Алдара способствует регенерации кожи, улучшая её внешний вид, у больных актиническим (старческим) кератозом. Статистика исследований говорит, что 84% больных указанными выше заболеваниями полностью излечились в течение 12 недель, а у 8% были отмечены существенные улучшения.

Способ применения и дозировка

Наружно. Крем следует наносить тонким слоем на поверхность кондиломы, которая предварительно должна быть очищена. Крем необходимо аккуратно втирать в кожу до тех пор. Пока он полностью не впитается. Не следует допускать попаданий крема на внутренние поверхности.
Крем наносят 3 раза в неделю перед сном, при этом он должен оставаться на поверхности кожи на протяжении примерно 6-10 часов, во время которых не следует принимать душ или ванну. Участок кожи, на который была нанесена Алдара, не должен находиться под повязкой. После истечения указанного времени, крем должен быть удален с помощью воды и мягкого мыла.
Применение Алдары осуществляется до тех пор, пока не исчезнут видимые генитальные или перианальные кондиломы, однако курс лечения не должен превышать 16-ти недель.
Нельзя использовать крем более 1 раза в сутки.
Нельзя наносить крем в избыточном количестве. Одноразовыми пакетиками-саше, в которые упакован крем, удобно пользоваться, поскольку они содержат необходимое количество крема для нанесения на участок кожи площадью 20 см2.

Особые примечания

При попадании на слизистые оболочки, а также при контакте крема с глазами, следует тщательно промыть участки водой.
Нельзя повторно использовать вскрытый пакетик. Руки до и после нанесения крема должны быть тщательно вымыты.
Пациентам с остроконечными кондиломами, расположенными над крайней плотью, у которых не было выполнено обрезание, настоятельно рекомендуется ежедневное промывание области поражения. Если проявляются ранние признаки фимоза, лечение следует незамедлительно прекратить.
В тех случаях, когда серьёзный дискомфорт пациенту доставляет местная реакция на Алдару или при развитии в зоне поражения инфекционного процесса, лечение может быть остановлено на несколько дней. При развитии инфекции следует принять соответствующие меры.
Использование Алдары может привести к обострению воспалительных кожных заболеваний.
Не следует наносить крем на участки кожи, если на них есть открытые язвы или раны. В этом случае необходимо дождаться заживления.
Из-за наполнителей метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата, цетилового спирта и стеарилового спирта могут возникать аллергические реакции. При возникновении данного побочного эффекта лечение необходимо остановить.
Во время курса лечения необходимо избегать солнечного света (в т. ч. ламп солнечного света), так как в этом случае пациент с высокой долей вероятности может получить солнечные ожоги.
Из-за отсутствия у имиквимода прямого противовирусного и цитотоксического действия, после завершения курса лечения у пациента могут возникать новые кондиломы генитальной и перианальной областей.
С помощью Алдары не рекомендуется лечить уретральные, интравагинальные, цервикальные, ректальные или интраанальные остроконечные кондиломы.
Перед половым контактом Алдару необходимо смыть с кожи.
Крем может способствовать снижению эффективности презерватива или вагинальной диафрагмы. Данные методы контрацепции не рекомендуется применять во время курса лечения Алдарой. В этом случае следует отдать предпочтение альтернативным методам контрацепции.
Не рекомендовано повторное использование Алдары у лиц с иммунодефицитом.

Кансидас (Каспофунгин) Cancidas

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Международное название: Кансидас
Торговое наименование: Сancidas
Производитель: MSD India
Дозировка: 50 мг / 70 мг
Форма выпуска: Флаконы
Время доставки: 8 — 14 Дней
Страна отправления: Индия

Кансидас — это противогрибковый препарат для системного применения. Представляет собой полусинтетическое липопептидное соединение (эхинокандин), синтезированное из продукта ферментации Glarea lozoyensis. Каспофунгин ингибирует синтез β-(1,3)-D-глюкана — важнейшего компонента клеточной стенки многих рифомицетов и дрожжей.

Способ применения и дозировка
Суточную дозу Кансидаса вводят путем медленной в/в инфузии (≥1 ч) 1 раз/сут. Существующие данные по безопасности и переносимости Кансидаса позволяют увеличить суточную дозу до 70 мг, если суточная доза 50 мг хорошо переносится пациентом, но не дает ожидаемого клинического эффекта. Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) коррекция дозы не требуется.

Не требуется коррекции режима дозирования при назначении препарата пациентам со снижением функции почек, а также при половых и расовых различиях.

Пациентам с легкой печеночной недостаточностью (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) поддерживающая суточная доза Кансидаса уменьшается до 35 мг/сут, но при соответствующих показаниях сохраняется нагрузочная доза 70 мг в первые сутки терапии. Клинического опыта применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет.

Особые примечания

Показания:
инвазивный кандидоз (в т.ч. кандидемия) у пациентов с нейтропенией и без нее;
инвазивный аспергиллез (у пациентов, рефрактерных к другой терапии или не переносящих ее);
орофарингеальный кандидоз.
эзофагеальный кандидоз;
эмпирическая терапия у пациентов с фебрильной нейтропенией при подозрении на грибковую инфекцию;

 

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Зиенам Zienam (Imipenem + Cilastatin Sodium)

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Название препарата: Зиенам Zienam
Действующее вещество: Имипенем + Циластатин
Дозировка: 500 мг
Производитель: MSD
Клинико-фармакологическая группа — Антибиотик группы карбапенемов
Форма выпуска, состав и упаковка — Порошок для приготовления раствора для инфузий белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Способ применения и дозировка
Внутривенно капельно.
Лекарственная форма для внутривенного введения не должна вводиться внутримышечно.
Средняя терапевтическая доза для взрослых с массой тела большей или равной 70 кг и нормальной функцией почек (КК 70 мл/мин/1.73 м2 и более) — 1-2 г/сут (в расчете на имипенем), разделенная на 3-4 введения.
Максимальная суточная доза — 4 г или 50 мг/кг, в зависимости от того, какая доза будет меньшей.
У детей, начиная с 3-месячного возраста, с массой тела до 40 кг, разовая доза составляет 15 мг/кг, которую вводят каждые 6 ч. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Детям с массой тела 40 кг и более назначают те же дозы, что и взрослым
Особые примечания

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, сонливость, миоклония, психические нарушения, галлюцинации, спутанность сознания, судороги, парестезии, энцефалопатия, тремор, головная боль, вертиго.
Со стороны органов чувств: потеря слуха, звон в ушах, нарушение вкуса.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, анурия, полиурия, острая почечная недостаточность, изменения цвета мочи.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, геморрагический колит, гепатит (включая фульминантный), печеночная недостаточность, желтуха, гастроэнтерит, боль в животе, глоссит, гипертрофия сосочков языка, окрашивание зубов или языка, боль в глотке, гиперсаливация, изжога.
Со стороны органов дыхания: чувство дискомфорта в груди, одышка, гипервентиляция.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия. лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, моноцитоз, лимфоцитоз, лейкоцитоз, базофилия, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия.
Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины; ложноположительпый прямой тест Кумбса; снижение гемоглобина и гематокрита, удлинение протромбинового времени; повышение концентрации липопротеинов низкой плотности; гипонатриемня, гиперкалиемия, гипохлоремия; появление белка, эритроцитов, лейкоцитов, цилиндров, повышение концентрации билирубина в моче.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, лихорадка, анафилактические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, ощущение сердцебиения, тахикардия.
Местные реакции: гиперемия кожи, болезненный инфильтрат в месте введения, флебит/тромбофлебит.
Прочие: кандидоз, зуд влагалища, цианоз, гипергидроз, полиартралгия, астения, жжение за грудиной, боль в грудном отделе позвоночника

Инванз (Ertapenem sodium) injection

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Название препарата: Инванз Invanz
Действующее вещество: Эртапенем Ertapenem
Производитель: MSD
Дозировка: 1 г
Бактерицидная активность препарата Инванз (Invanz) обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки и опосредована его связыванием с пенициллинсвязывающими белками. Активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis и др. виды группы Bacteroides, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Eubacter spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas asaccharolytica, Prevotella spp.
Способ применения и дозировка
С осторожностью. Беременность, период лактации.

Дозирование. В/в инфузионно (в течение 30 мин), в/м. Доза для взрослых и детей старше 13 лет — 1 г, кратность введения — 1 раз в сутки. Дети с 3 мес до 12 лет — 15 мг/кг, разделенная на 2 введения (но не более 1 г/сут).

В/м введение может использоваться как альтернатива в/в инфузии.

Курс лечения — 3–14 дней, в зависимости от тяжести заболевания и вида возбудителя. При наличии клинического улучшения допустим переход на последующую адекватную пероральную противомикробную терапию.

Пациенты с ХПН: при КК более 30 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. При КК менее или равном 30 мл/мин, в т.ч. пациенты, находящиеся на гемодиализе, — 500 мг/сут.
Особые примечания

Показания. Тяжелые и средней тяжести инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов (в т.ч. для стартовой эмпирической антибактериальной терапии до получения результатов определения чувствительности бактериальных возбудителей): абдоминальные инфекции, инфекции кожи и подкожной клетчатки (в т.ч. инфекции нижних конечностей при сахарном диабете), внебольничная пневмония, инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. пиелонефрит), острые инфекции органов малого таза (в т.ч. послеродовой эндометрит, септический аборт и послеоперационные инфекции), бактериальная септицемия.

 

Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 3 мес. При использовании лидокаина гидрохлорида в качестве растворителя при в/м введении: гиперчувствительность к амидным местноанестезирующим ЛС, тяжелая артериальная гипотензия, нарушение внутрисердечной проводимости.

Рилутек (Рилузол) Rilutek

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата:
Таблетки Рилутек применяются при диагнозе «Боковой амиотрофический склероз». Действующим веществом является Рилузол, 50 мг.
В упаковке 56 таблеток. Помимо 50 мг рилузола, в состав входят очищенная вода, диоксид титана (Е171), Макрогол 6000 (полиэтиленглюколь 6000), гидроксипропилметилцеллюлоза, кроскармезол натрия, стеарат магния, безводный коллоидный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, безводный двухосновной фосфат кальция.

Противопоказания

Расстройства функциональности печени (недостаточность) либо ситуации, когда количество трансаминаз превышает в 3 раза максимальный нормальный уровень; детский возраст; почечная недостаточность; беременность; период лактации; повышенная чувствительность компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая суточная доза для взрослых пациентов, в том числе для лиц пожилого возраста, — 100 мг (по 50 мг каждые 12 ч). При дальнейшем повышении дозы терапевтический эффект повышается незначительно.

Взаимодействие

Теоретически рилузол может влиять на фармакодинамику препаратов, связывающихся с альбуминами и липопротеинами крови, однако результаты проведенных исследований не выявили конкурентного взаимодействия рилузола и варфарина, что свидетельствует об отсутствии нежелательного взаимодействия с препаратами, связывающимися с белками плазмы крови (дигоксин, имипрамин, хинин). Возможность негативного фармакокинетического взаимодействия представляется маловероятной.

Побочные действия

Наиболее часто отмечаются тошнота, рвота, головокружение, астения; реже — боль в животе, колит, стоматит, панкреатит, перитонит, анорексия, язвенное кровотечение, амнезия, кома, парестезия, боль в области груди, в спине, анафилактоидные реакции, экзема, отек Квинке, АГ, тахикардия, аритмия, анемия, периферические отеки, уменьшение массы тела, повышение активности АлАТ, АсАТ, у-глутамилтрансферазы, КФК и уровня билирубина в сыворотке крови.

Крестор (Розувастатин) Crestor

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата Крестор
Клинико-фармакологическая группа — Гиполипидемический препарат
Форма выпуска — таблетки, 28 шт
Состав — розувастатин, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат.

Показания к применению
— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания
— повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— одновременный прием циклоспорина;
— у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
— пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: почечная недостаточность средней степени тяжести (ККменее 60 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
— чрезмерное употребление алкоголя;
— состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;
— одновременный прием фибратов;
— пациентам монголоидной расы.

Способ применения
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.

Secukinumab (Секукинумаб) Secukinumab

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Название препарата: Секукинумаб Secukinumab
Действующее вещество: Секукинумаб Secukinumab
Производитель: Scapho
Дозировка: 150 мг


Препарат Секукинумаб (Secukinumab ) представляет собой лекарственное средство, выпускаемое в инъекционной форме. Применяется для лечения псориаза. Кроме того, используется при лечении псориатического артрита, анкилозирующего спондилита.

Фармакодинамика:
Моноклональное антитело IgG, селективно связывает цитокин интерлейкина 17А (IL-17A), который стимулирует иммунные и воспалительные реакции при образовании псориатической бляшки.

Фармакокинетика:
После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 суток.

Метаболизм в плазме крови до пептидов и аминокислот.

Период полувыведения составляет 30 дней. Элиминация почками.

Способ применения и дозировка

Подкожно, по 300 мг 1 раз в 2-3 недели; начиная с 8-й недели — по 300 мг 1 раз в месяц.

Высшая суточная доза: 300 мг.

Высшая разовая доза: 300 мг.

Особые примечания

Противопоказания:
Острые инфекционные заболевания, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

Возможные побочные эффекты:
Дыхательная система: назофарингит.

Кроветворная система: нейтропения.

Пищеварительная система: диарея.

Дерматологические реакции: крапивница.

Аллергические реакции.

 

Обратите внимание, что при лечении и в течение 6 месяцев после его окончания не рекомендуется делать прививки с живыми вакцинами.

Secnil (Секнидазол) Secnidazole

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

    • Описание препарата
      Название препарата: Secnil Секнил
      Действующее вещество: Секнидазол Secnidazole
      Производитель: Abbott
      Дозировка: 1 г
      В упаковке: 2 таблетки

      Препарат Secnil, также называемый Секнидазол (по названию действующего вещества), представляет собой синтетическое производное нитроимидазола. Препарат проявляет активность в отношении протозойных инфекций, а также большинства анаэробных бактерий. На аэробные бактерии лекарственное средство влияния не оказывает.

      Данный препарат назначают при вагинитах и уретритах, обусловленных трихомонадами, амебиазе печени и кишечника, лямблиозе.

      Способ применения и дозировка

      При вагинитах, лямблиозе и амебиазе кишечника у взрослых лекарственное средство принимают однократно в дозировке 2 г, у детей — 30 мг/кг. При амебиазе печени взрослые принимают 1,5 г в сутки, дети – 30 мг/кг в течение пяти дней. При лечении амебиаза печени лекарственную терапию следует сочетать с устранением гнойника. При длительной терапии необходимо проводить контроль формулы крови. У пациентов с лейкопенией продолжение лечения определяется тем, есть ли риск развития инфекции.

      Особые примечания

      Основным противопоказанием является аллергическая реакция и возраст до 18 лет. Также Secnl не применяется при патологических изменениях формулы крови, во время лактации и при беременности.

      Пациентам, имеющим в анамнезе заболевания крови, данный препарат не назначается. С осторожностью следует использовать Секнидазол водителям и другим представителям профессий, связанных с повышенной концентрацией внимания. Побочные проявления выражаются в виде нарушений в работе пищеварительной системы, металлического привкуса во рту, стоматита, глоссита, крапивницы, лейкопении, головокружения, атаксии, нарушения координации движений, полинейропатии. При появлении головокружения, атаксии и других признаков ухудшения неврологического статуса следует немедленно отменить лечение.

Клофазимин (Клофазимин) Clofazimine

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

    • Описание препарата
      Название препарата: Clofazimine Клофазимин
      Действующее вещество: Клофазимин Clofazimine
      Производитель: Piramal Healthcare
      Дозировка: 50 мг / 100 мг
      В упаковке: 10 блистеров х 10 капсул

      Препарат Клофазимин — это противолепрозойное лекарство. Угнетает рост микобактерий лепры. Его особенность состоит в том, что Клофазимин активен в отношении возбудителей, резистентных к другим лекарственным средствам. Обладает также противовоспалительными свойствами и может быть использован для лечения лепрозных реакций, наблюдаемых при лечении другими препаратами — в этом случае возможно уменьшение дозы глюкокортикоидов (гормонов коры надпочечников или их синтетических аналогов), вплоть до полной их отмены.

      Показания к применению препарата Клофазимин Clofazimine: Лепра (предупреждение вторичной резистентности /устойчивости/ к продуктам сульфонового ряда и лепрозных реакции при лепроматозном, пограничном и погранично-лепроматозном типах лепры). Лечение лепроматозного, пограничного и погранично-лепроматозного типов лепры, устойчивых к сульфоновым продуктам (например, диафенилсульфону). Лечение лепрозных реакций (например, лепрозной узловатой эритемы).

      Способ применения и дозировка

      Перед применением пациенту желательно определить восприимчивость к нему микрофлоры, вызвавшей болезнь. Клофазимин применяется в комбинации с диафенилсульфоном и рифампицином. Схема применения для лечения полибациллярной лепры: клофазимин — 300 мг 1 раз в месяц под контролем и 50 мг 1 раз каждый день в качестве поддерживающей терапии, рифампицин — 600 мг 1 раз в месяц под контролем, диафенилсульфон — 100 мг 1 раз каждый день в качестве поддерживающей терапии. Курс лечения — не менее 2 лет. При появлении узловой эритемы дозу клофазимина необходимо повысить до 300 мг каждый день (не более 3 месяцев).

      Детям назначают продукты по следующей схеме: клофазимин — 5 мг/кг массы тела 1 раз в месяц под контролем и 1 мг/кг»! раз каждый день в качестве поддерживающей терапии, рифашшиин — 10 мг/кг 1 раз.в месяц под контролем, диафенилсульфон — 1,5 мг/кг 1 раз каждый день в качестве поддерживающей терапии.

      Капсулы надлежит принимать во время еды или запивать молоком, а не водой, для лучшего всасывания.

      Для профилактики развития резистентности микобактерий лепры к клофазимину, его целесообразно комбинировать с солюсульфоном.
      С осторожностью продукт назначают больным с нарушениями функции печени и почек и/или указанием на заболевания печени и почек в анамнезе. В этих случаях, также при долгом использовании продукта, через 3 месяца необходим контроль общих анализов крови и мочи, биохимического анализа крови.

      Особые примечания

       

      Следует по возможности воздерживаться от назначения клофазимина больным с частыми болями в области живота и диареей (поносом). Назначение в первом триместре беременности должно проводиться только по строгим показаниям.

Орнидазол (Ornidazole) Odizole

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

    • Описание препарата
      Международное название: Ornidazol
      Торговое наименование: Орнидазол
      Название дженерика: Odizole
      Дозировка: 5 mg / ml
      Форма выпуска: 100 ml
      Время доставки: 8 — 14 Дней
      Страна отправления: Индия

      Противопротозойное средство, производное 5-нитроимидазола. Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium и анаэробных кокков).

      Орнидазол применяется для лечения инфекционных заболеваний, возбудители которых чувствительны к действию препарата: лямблиоз; трихомониаз; амебиаз (амебная дизентерия, внекишечный амебиаз, амебный абсцесс мозга и печени); бактериальный вагиноз; язва желудка и 12-перстной кишки; уреаплазмоз; демодекоз (кожное заболевание, вызванное клещами).

      Т1/2 орнидазола больше, чем у метронидазола.

      Способ применения и дозировка

      При использовании Орнидазола в виде раствора для инъекций взрослым внутривенно вводится от 0,5 до 1 г препарата в сутки капельно или струйно медленно. Суточная доза вводится при этом за 3 раза с интервалами не менее 8 часов.

      Особые примечания

       

      Орнидазол усиливает действие антикоагулянтов (препаратов, снижающих свертываемость крови) кумаринового ряда. В случае одновременного применения их необходимо корректировать дозировку антикоагулянта. Орнидазол удлиняет расслабляющее действие на мускулатуру Векурония бромида. Препараты из группы ингибиторов ферментов печени (угнетающих ферменты) при одновременном использовании повышают концентрацию Орнидазола.