Гливек (Иматиниб) Glivec Imatib

$ по запросу.

Описание

Описание препарата

Международное название: Иматиниб
Торговое наименование: Гливек / Генфатиниб / Филахромин
ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
Производитель: Novartis
Дозировка: 100 мг / 400 мг
Тип упаковки: Блистер 10 капсул / таблеток
Страна отправления: Индия

Читать статью о препарате Гливек Glivec

Гливек (иматиниб) – это противоопухолевый препарат, который относят к ингибиторам протеинтирозинкиназы. Исследования показали, что иматиниб способен увеличивать общую выживаемость (до 48,8 месяцев) при неоперабельных и/или метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях. Адъювантная терапия с применением иматиниба способствовала снижению риска развития рецедивов на 89%, а общая выживаемость среди пациентов составляла 38 месяцев (в группе-плацебо этот показатель был равен 20-ти месяцам). Лечение препаратом Гливек на протяжении 3-х лет значительно увеличивает выживаемость без признаков прогрессирования болезни в сравнении с той же терапией, но проводимой в течение одного года. Одобрен для лечения хронического миелоидного лейкоза.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Чтобы предотвратить развитие расстройств ЖКТ, Гливек рекомендуют принимать во время еды, запивая полным стаканом воды. При суточной дозе в 400-600 мг, прием Гливека осуществляется раз в сутки. Если доза составляет 800 мг, то препарат принимают дважды в день, разделив общую суточную дозу на две равные части. При приеме препарат можно развести в воде или яблочном соке.
Доза препарата при хроническом миелоидном лейкозе назначается, исходя фазы заболевания: хроническая, либо фаза акселерации, бластной криз (400 и 600 мг/сут соответственно).
Лечение продолжается, пока сохраняется клинический эффект.
В тех случаях, когда на фоне приема Гливека у пациента не отмечается развитие таких побочных эффектов, как нейтропения или тромбоцитопения, суточную дозу можно увеличить с 400 до 800 мг/сут (хроническая фаза), либо с 600 до 800 мг/сут (фаза акселерации, бластной криз). Необходимость в повышении суточной дозы может возникнуть, если хронический миелоидный лейкоз (на любой стадии) прогрессирует, при отсутствии или потери удовлетворительного гематологического ответа после 3-х месяцев лечения, а также при отсутствии или потери цитогенетического ответа после года терапии.
У детей старше 2-х лет суточная доза определяется, исходя из площади поверхности тела.
Доза может определяться конкретным заболеванием. При системном мастоцитозе при отсутствии D816V c-Kit мутации суточная доза составляет 400 мг/сут, а при Ph+ остром лимфобластном лейкозе – 600 мг/сут.
Метаболизм активного вещества Гливека осуществляется главным образом в печени, поэтому пациентам с нарушениями функции этого органа препарат назначается в минимальной дозе – 400 мг/сут. При тяжелых формах печеночной недостаточности препарат следует применять с осторожностью.
Минимальная доза также используется у больных с нарушениями функции почек, либо у лиц, находящихся на гемодиализе.
Коррекция дозы может осуществляться при возникновении негематологических побочных эффектов, а также при развитии серьёзных побочных эффектов (например, тромбоцитопении, нейтропении).

Особые примечания

Лечение Гливеком должен осуществлять только врач с опытом применения противоопухолевых препаратов.
Во время терапии с применением Гливека необходимо проводить исследования периферической крови, контролировать функцию печени, массу тела, состояние желудочно-кишечного тракта, определять концентрацию ТТГ (у больных, к-е перенесли тиреоидэктомию и получают левотироксин). Необходимо также контролировать состояние пациентов с сердечными заболеваниями. У детей следует регулярно проводить контроль роста, поскольку Гливек может способствовать задержке роста у детей.

Детали

Вариации

400 мг × 30 таб., 100 мг × 120 капс.