Траклир (Бозентан) Bosentas

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Категория Противоопухолевые

Описание препарата

Международное название: Бозентан
Торговое наименование: Траклир
Название дженерика: Bosentas
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 125 мг/ 62.5 мг
Тип упаковки: Блистер 10 таблеток
Страна отправления: Индия

Траклир – это неселективный антагонист эндотелиновых рецепторов. Одобрен для лечения таких заболеваний как легочная артериальная гипертензия у больных 2-4 функционального класса (согласно классификации ВОЗ). Препарат способен уменьшать количество новых дигитальных язв у взрослых пациентов, страдающих системной склеродермией и прогрессирующим язвенным поражением конечностей.
Как показали исследования, при использовании Траклира вместе со стандартной терапией (одновременно с антикоагулянтами, вазодилататорами, диуретиками, дигоксином, но не эпопростенолом) у пациентов отмечается повышение толерантности к физическим нагрузкам. Положительный эффект достигался уже на 4-й неделе лечения, а после 8-ми недель терапии улучшения становились очевидными. Положительный эффект сохранялся на протяжении 28-ми недель лечения. В группе, которая получала Траклир, у пациентов снижалась выраженность симптомов легочной артериальной гипертензии. Как показали исследования, бозентан способствует увеличению сердечного индекса, существенно снижает давление в легочной артерии, а также уменьшает легочное сосудистое сопротивление и среднее давление в правом предсердии.

Способ применения, дозировка

 

Препарат принимают внутрь утром и вечером вне зависимости от приема пищи, запив водой.
Таблетки не рекомендуют разжевывать.
Начальная доза у лиц, страдающих легочной артериальной гипертензией, составляет 62.5 мг два раза в день в течение четырех недель. В дальнейшем дозу увеличивают до 125 мг два раза в день.
Если доза в 125 мг так и не дала нужного эффекта, можно увеличить её до 250 мг дважды в сутки. При этом, важно помнить о негативном дозозависимом влиянии Траклира на печень и принимать соответствующее решение, соотнеся потенциальный риск и ожидаемую пользу.
Чтобы предотвратить синдром отмены препарта, необходимо постепенно снизить дозу (наполовину на протяжении трех-семи дней) и одновременно с этим начать проводить альтернативную терапию.
У пациентов, страдающих системной склеродермией и прогрессирующим язвенным поражением конечностей, начальная доза Траклира составляет 62.5 мг дважды в сутки в течение четырех недель. В дальнейшем дозу повышают до 125 мг дважды в сутки.
Противопоказано использование Траклира при умеренных и тяжелых нарушениях функции печени.
У пациентов с весом меньше 40 килограмм, а также у детей расчет дозы производится с учетом массы тела.

Особые примечания


Траклир влияет на функцию печени. Важно помнить об этом при назначении препарата.
Применение Траклира у женщин репродуктивного возраста возможно при подтвержденном отсутствии беременности. В время лечения Траклиром необходимо использовать надежные методы контрациепции. Во время приема Траклира не рекомендуется грудное вскармливание.
Нет достаточных сведений о безопасности и эффективности применения Траклира у детей.
Противопоказан прием бозентана одновременно с циклоспорином А.

Рибомустин (Бендамустин) Bendit

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Рибомустин (бендамустин) – противоопухолевый препарат, обладающий бифункциональной алкилирующей активностью, а также, по некоторым данным, антиметаболическими свойствами. Применяется в лечении хронического лимфоцитарного лейкоза, индолентных неходжкинских лимфомах при прогрессировании на фоне, либо в течение 6 месяцев после завершения терапии с применением ритуксимаба, а также в составе комбинированной терапии 1-й линии.

Способ применения, дозировка

Внутривенно.
При хроническом лимфоцитарном лейкозе доза препарата составляет 100 мг/м2 поверхности тела. Длительность инфузии при этом – 30 минут. Частота инфузий – 1-й и 2-й день каждого 28-дневного цикла.
Введение препарата необходимо отложить при развитии гематологической или негематологической токсичности 3-4-й и 2-й степени (и выше) соответственно. Возобновить лечение можно только при нормализации соответствующих показателей (кол-во нейтрофилов ≥ 1000/мкл, а кол-во тромбоцитов ≥ 75 000/мкл), либо если выраженность негематологической токсичности снижается до 1-й степени. При гематологической токсичности в последующих циклах терапии предполагается уменьшение дозы до до 50 мг/м2. Если данный эффект повторяется, дозу снижают до 25 мг/м2. При развитии негематологической токсичности 3-й или 4-й степени, дозу Рибомустина в дальнейшем уменьшают до 50 мг/м2.
При неходжкинской лимфоме, Рибомустин, в виде монотерапии, применяют в количестве 120 мг/м2. Длительность инфузии – 60 минут. Частота – 1-й и 2-й дни каждого 21-дневного цикла.
При развитии гематологической или негематологической при токсичности дозы препарата должны быть снижены до 90 мг/м2 (при повторном возникновении – до 60 мг/м2) в обоих случаях.
В виде комбинированной терапии Рибомустин применяют в количестве 60 мг/м2. Длительность инфузии – 30 минут. Частота – с 1-го по 5-й дни каждого 21-дневного цикла.
Рибомустин с осторожностью применяется у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности. При умеренных и тяжелых нарушениях функции печени применение Рибомустина недопустимо.
У пациентов с КК более 10 мл/мин корректировать дозу не требуется.

Особые примечания

 

Терапия с применением Рибомустина проводится исключительно под наблюдением врача с опытом работы с противоопухолевыми препаратами.
В ходе лечения необходимо хотя бы раз в неделю проводить оценку показателей периферической крови и активности печеночных ферментов, а также обеспечить наблюдение за функцией почек.
При экстравазации необходимо прекратить введение препарата, принять соответствующие меры, а оставшееся количество ввести в другую вену.
Ввиду того, что активное вещество препарата обладает тератогенным и мутагенным действием, пациентам во время лечения, а также в течение полугода после необходимо использовать надежные методы контрацепции. Пациенты-мужчины должны знать, что применение Рибомустина может способствовать развитию бесплодия.

Велкейд (Бортезомиб) Bortenat

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Бортезомиб
Торговое наименование: Велкейд
Название дженерика: Bortenat
Производитель: Natco Pharma Ltd.
Дозировка: 2 мг / 3.5 мг
Форма выпуска: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Время доставки: 8 — 10 Дней
Страна отправления: Индия

Велкейд – является ингибитором протеасом и обладает противоопухолевым действием. Суть действия бортезомиба состоитв в том, что он способствует подавлению белковых клеточных комплексов, тем самым замедляя прогрессирование опухоли. Используется в лечении мантийноклеточной лимфомы, множественной миеломы при неэффективности предшествующей терапии.

Способ применения и дозировка

Внутривенно в течение 3-5 сек. Рекомендуемая доза – 1.3 мг/м2 площади поверхности тела при частоте введения – дважды в неделю на протяжении первых 2-х недель, после – совершается 10-тидневный перерыв.
Оценивать клинический ответ рекомендуется после проведения 3-го и 5-го циклов терапии.
В тех случаях, когда отмечается наличие полного клинического ответа, возможно назначение 2-х дополнительных циклов лечения.
При длительности терапии более 8-ми циклов, применение препарата возможно, исходя из руководства стандартной схемой, либо схемой поддерживающей терапии. Вводить Велкейд следует раз в неделю на протяжении 4-х недель, затем терапию прерывают на 13 дней.
В случае отсутствия клинического эффекта, рекомендуется осуществлять дальнейшее лечение Велкейдом в сочетании с дексаметазоном в высоких дозах.
Применение Велкейда должно быть прекращено в случае возникновения гематологической токсичности 4-й степени, негематологической токсичности 3-й степени (исключая невропатию). Возобновление терапии производится после исчезновения соответствующих симптомов. При этом дозу снижают на 25%.
Если во время курса терапии с применением Велкейда возникает нейропатическая боль и/или периферическая невропатия, требуется произвести коррекцию дозы. Крайне осторожно следует применять препарат при тяжелой невропатии.
У больных с умеренными и серьёзными нарушениями функции печени степени, требуется производить коррекцию дозы.

Особые примечания

 

Терапия с применением Велкейда должна проводиться только под наблюдением врача с опытом применения противоопухолевой химиотерапии.
Перед началом терапии, а также во время каждого из циклов её, следует проводить полный анализ крови (подсчет лейкоцитарной формулы, содержание тромбоцитов).
На фоне терапии Велкейдом часто отмечалось возникновение преходящей тромбоцитопении. При количестве тромбоцитов менее 25 000/мкл, терапия должна быть приостановлена. Возобновить терапию можно в случае нормализации соответствующих показателей, применяя при этом сниженную дозу препарата.
Лечение Велкейдом в некоторых случаях сопровождалось у пациентов тошнотой, рвотой, диареей. Чтобы устранить эти побочные эффекты, назначались соответствующие препараты, регидратационная терапия.
У больных с эпилепсией, судорогами, у тех, кто входит в группу риска по данным заболеваниям Велкейлд следует применять крайне осторожно.
Применение Велкейда требует соблюдения осторожности у пациентов, страдающих диабетической невропатией, обмороками, с обезвоживанием, возникшим на фоне диареи или рвоты, а также при использовании препарата в сочетании с гипотензивными препаратами. В случае возникновения головокружения, обморока, а также чувства “легкости в голове” необходимо обратить за медицинской помощью.
В ходе терапии с применением Велкейда нужно регулярно оценивать показатели сердечной функции у пациентов с предрасположенностью к соответствующим заболеваниям, либо у тех, кто таковые имеет. Бортезомиб может способствовать возникновению или усугублению сердечной недостаточности.
Отмечались случаи развития острой печеночной недостаточности у больных, принимавших одновременно с бортезомибом другие препараты. Пациентам, у которых отмечаются симптомы нарушения функции печени, рекомендуется назначение Велкейда в сниженных дозах. Необходимо во время курса лечения проводить регулярное обследование с целью выявления токсичности.
У некоторых пациентов во время курса лечения Велкейдам было отмечено развитие обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома. Чтобы подтвердить данный диагноз, требуется провести магнитно-резонансную томографию головного мозга. В случае возникновения обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома необходимо отменить Велкейд.
В некоторых случаях, при приеме Велкейда, необходима противовирусная профилактика, что поможет снизить частоту реактивации вируса Varicella zoster.
Если в ходе терапии появляются симптомы расстройства функции легких, либо происходит усугубление уже имеющихся симптомов, следует незамедлительно провести обследование. Может потребоваться проведение соответствующего лечения.
Так как в прием Велкейда может вызвать развитие гиперурикемии, необходимо тщательное наблюдение за уровнем мочевой кислоты и креатинина в крови.

Бараклюд (Энтекавир) Entair

Бараклюд, Энтекавир, Entair, Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое наименование: Бараклюд
Действующее вещество: Энтекавир Entecavirum
Название дженерика: Entair
Упаковка: 1 мг X 10 штук
Производитель: Cilpa/india

 

Особые примечания

Хронический гепатит В у взрослых с:
компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза;
декомпенсированным поражением печени.

Авастин (Бевацизумаб) Avastin

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое наименование: Авастин
Действующее вещество: Бевацизумаб

Клинико-фармакологическая группа:
Монокланальные антитела. Ингибитор ангиогенеза.
Механизм действия:
Моноклональные антитела являются относительно новым видом «целевой» терапии рака. Эта технология позволяет ориентироваться в лечении на конкретные клетки, в результате чего снижается токсичность по отношению к здоровым клеткам. Авастин работает путем ингибирования сосудистого эндотелиального фактора роста человека (VEGF). VEGF представляет собой цитокин, который при взаимодействии с рецепторами в клетках приводит к образование новых кровеносных сосудов.

Способ применения и дозировка
Авастин вводится внутривенно. Первая доза дается в течение 90 минут. Время инфузии может быть сокращено до 30 минут при хорошей переносимости.

Фармакокинетика бевацизумаба описывается двухкамерной моделью.
Распределение Авастина характеризуется низким клиренсом, небольшим Vd и длительным T1/2, что позволяет добиться поддержания необходимой терапевтической концентрации препарата в плазме при введении 1 раз в 2-3 недели.
Фармакокинетика бевацизумаба в диапазоне доз от 1.5 до 10 мг/кг в неделю имеет линейный характер.
Распределение
Vd составляет 2.66 л у женщин и 3.25 л у мужчин, что соответствует Vd IgG и других моноклональных антител. После коррекции дозы с учетом массы тела у мужчин Vd на 22% больше, чем у женщин.
Метаболизм
После однократного в/в введения 125I-бевацизумаба его метаболические характеристики аналогичны характеристикам природной IgG молекулы, которая не связывается с VEGF. Метаболизм и выведение бевацизумаба соответствует метаболизму и выведению эндогенного IgG, т.е. в основном осуществляется путем протеолитического катаболизма во всех клетках организма, включая эндотелиальные клетки, а не почками и печенью. Связывание IgG с FcRn-рецепторами защищает его от клеточного метаболизма и обеспечивает длительный T1/2.
Выведение
Клиренс бевацизумаба составляет 0.207 л/сут у женщин и 0.262 л/сут у мужчин.
Vd и клиренс соответствуют начальному T1/2 1.4 сут и конечному T1/2 20 сут и 19 сут у женщин и мужчин соответственно. Этот T1/2 соответствует конечному T1/2 человеческого эндогенного IgG, который составляет 18-23 сут.
После коррекции с учетом массы тела клиренс бевацизумаба у мужчин на 26% выше, чем у женщин. У пациентов с низким содержанием альбумина (≤29 г/дл) и высоким уровнем ЩФ (≥484 ЕД/л) (оба показателя являются маркерами тяжести заболевания), клиренс бевацизумаба примерно на 20% выше, чем у пациентов со средними значениями этих показателей.

Особые примечания

Нет существенных различий в фармакокинетике бевацизумаба в разных возрастных категориях.

Имеющиеся данные показывают отсутствие разницы между Vd и клиренсом бевацизумаба у детей, подростков и взрослых пациентов с солидными опухолями

Безопасность и эффективность бевацизумаба у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не изучалось, так как почки и печень не являются главными органами метаболизма и выведения бевацизумаба.

Милеран (Бусульфан) Myleran

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Действующее вещество препарата Милеран Myleran: Бусульфан (Busulfanum).

Фармакологическая группа: Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10):

C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое.
Угнетает гранулоцитопоэз.

Показания препарата Милеран
Хронический миелолейкоз (хроническая стадия), истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, миелофиброз.

 

Противопоказания
Гиперчувствительность, лучевая терапия (в т.ч. и вскоре после ее проведения).

Bdenza (Энзалутамид) Enzalutamide

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Производитель BDR Pharmaceuticals Ltd
Название: Bdenza
Действующее вещество: Энзалутамид (Enzalutamide)
Дозировка: 40 мг
Форма выпуска: Капсулы

Антиандрогенное средство.

Показания для применения индийского лекарственного препарата Bdenza (Энзалутамид) Enzalutamide:

Лечение метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Фармакодинамика

Механизм действия. Рак предстательной железы зависит от наличия андрогенов и реагирует на подавление активности андрогенных рецепторов. Несмотря на низкие или даже неопределяемые уровни андрогенов в плазме крови, активность андрогенных рецепторов на клетках опухоли продолжает способствовать прогрессированию болезни. Стимуляция роста опухолевых клеток с помощью андрогенных рецепторов требует их транслокации в ядро клетки и связывания с ДНК. Энзалутамид является сильным ингибитором андрогенных рецепторов, который блокирует несколько этапов сигнального пути андрогенных рецепторов. Энзалутамид конкурентно ингибирует связывание андрогенов с андрогенными рецепторами, угнетает ядерную транслокацию активированных рецепторов и ингибирует связывание активированных рецепторов андрогенов с ДНК даже в условиях избыточной экспрессии андрогенных рецепторов и в клетках опухоли, резистентных к антиандрогенам. Лечение энзалутамидом подавляет рост клеток опухоли предстательной железы и может индуцировать гибель клеток и регрессию опухоли. В доклинических исследованиях у энзалутамида отсутствовала активность агониста андрогенных рецепторов.


Bortiva (Бортезомиб) Bortezomib

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Название: Bortiva
Действующее вещество: Бортезомиб
Международное название: Bortezomib (Bortezomibum)
Производитель: GLS
Категория: Противоопухолевые препараты
Отпуск по рецепту/без рецепта: Без рецепта
Форма выпуска: Для инъекций
Дозировка: 3.5 мг

Описание

Инъекция Бортивы (Bortiva 3.5) используется при лечении множественной миеломы и лимфомы мантийных клеток. Он показывает свою работу, останавливая или замедляя рост раковых клеток.

Инъекция Бортивы 3.5 мг назначается в виде инъекции квалифицированным медицинским работником. Ваш врач решит, какая доза необходима и как часто вам нужно ее принимать. Это будет зависеть от того, от чего вас лечат, и может время от времени меняться. Вы должны принимать его точно так, как посоветовал ваш врач. Неправильный прием или прием слишком большого количества может вызвать очень серьезные побочные эффекты. Вам может потребоваться несколько недель или месяцев, чтобы увидеть или почувствовать преимущества, но не прекращайте принимать его, пока ваш врач не скажет вам об этом.

Усталость, тошнота, рвота и потеря аппетита являются некоторыми распространенными побочными эффектами этого лекарства. Вам могут посоветовать пить много жидкости каждый день во время лечения. Вы не должны водить машину или управлять механизмами, так как лекарства могут вызвать усталость и головокружение. Это лекарство может уменьшить количество клеток крови (уменьшить количество эритроцитов и лейкоцитов) в вашей крови, тем самым повышая восприимчивость к инфекциям. Регулярные анализы крови необходимы для проверки ваших клеток крови, а также уровня мочевой кислоты в сердце, печени и крови.

Перед приемом инъекции Bortiva (Бортезомиб) Bortezomib 3.5 мг проконсультируйтесь со своим врачом, если у вас есть какие-либо заболевания печени, почек, сердца или проблемы с кровотечением. Важно проконсультироваться с врачом, если у вас развиваются такие симптомы, как потеря памяти или проблемы с мышлением. Многие другие лекарства могут повлиять или быть затронуты этим лекарством, поэтому сообщите своей медицинской команде обо всех лекарствах, которые вы используете. Это лекарство не рекомендуется применять во время беременности или во время грудного вскармливания. Использование эффективной контрацепции как мужчинами, так и женщинами во время лечения важно для предотвращения беременности.

ПРИМЕНЕНИЕ Bortiva (Бортезомиб) Bortezomib ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Множественная миелома
Мантийно-клеточная лимфома


КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОРОШОК БОРТИВЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Ваш врач или медсестра дадут вам это лекарство. Пожалуйста, не занимайтесь самолечением.

КАК РАБОТАЕТ ПОРОШОК БОРТИВЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Инъекция Бортива 3,5 мг является противораковым препаратом. Он работает, блокируя или замедляя распад белков в клетках. В результате в раковых клетках увеличивается количество белков, что приводит к их гибели.