Волибрис (Амбризентан) Volibris

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Амбризентан
Торговое наименование: Волибрис
Название дженерика: Endobloc
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 5 мг / 10 мг
Тип упаковки: Блистер 10 таблеток
Страна отправления: Индия


Амбризентан является антагонистом рецепторов эндотелина класса пропановой кислоты, селективным в отношении рецепторов эндотелина подтипа А (ЕТА), активным при приеме внутрь. Эндотелии играет значительную роль в патофизиологии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Применение амбризентана приводит к существенному повышению сердечного индекса у пациентов с ЛАГ.

Амбризентан противопоказан больным с идиопатическим фиброзом легких, а также с или без вторичной легочной гипертензии.

Вепезид (Этопозид) Etosid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Etoposide
Торговое наименование: Vepesid
Название дженерика: Etosid
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 50 мг
Тип упаковки: Банка 4 капсулы
Страна отправления: Индия

Этопозид (Вепезид) – препарат, с широким спектром противоопухолевой активности. Является средством растительного происхождения, полусинтетическим производным подофиллотоксина. Высокого терапевтического эффекта удавалось достигать при использования препарата в качестве монотерапии и в случае применения его в комбинации с цитостатиками. Этопозид эффективен при опухолях, устойчивых к цитостатикам другого механизма действия. Эффективность Этопозида обусловлена частотой применения. Наибольшего эффекта удавалось достигать при курсовом применении Этопозида на протяжении до 5-ти дней.
Препарат используется в лечении мелкоклеточного рака легкого, рака яичка, рака мочевого пузыря, лимфогранулематоза, лимфомы, острого миелобластного лейкоза, нейробластомы, саркомы Юинга, рабдомиосаркомы, нефробластомы, злокачественных новообразований головного мозга, а также при подготовке к пересадке костного мозга при гемобластозах.

Способ применения и дозировка

Этопозид может применяться перорально и внутривенно.
При пероральном применении рекомендуемая доза составляет 100 – 200 мг/м2 поверхности тела на протяжении 3-5-ти дней. Затем следует перерыв, продолжительность которого может составлять от 4-х дней до 2-х недель в зависимости от длительности проведенного курса. Препарат принимается натощак, при этом раствор, который находится в ампуле, можно употреблять со стаканом апельсинового сока.
При внутривенном вливании, рекомендуемая доза препарата составляет 50-100 мг/м2 площади тела на протяжении 3-х или 5-ти дней подряд. Затем следует перерыв от 2-х до 3-х недель. Раствор вводится путем внутривенного вливания 30-60 минут.
Указанная схема лечения применяется в случает монотерапии препаратом Этопозид или при использовании обычных комбинаций. Если же пациенту назначаются другие цитостатики или лучевая терапия, доза препарата в соответствии с указаниями врача, должна быть снижена. Если на фоне применения Этопозида отмечается подавление костного мозга, следует принять решение об отмене препарата или снизить дозу.

Особые примечания

 

Терапия с применением Этопозида должна проводиться только под наблюдением врача с опытом проведения химиотерапии и при наличии условий, которые необходимы для купирования возможных осложнений, вызванных лечением.
В случае применения препарата при гипоальбуминемии следует соблюдать осторожность.
При возникновении аллергических реакций (могут отмечаться уже после первого введения препарта), следует немедленно прекратить прием Эьлпозида и принять соответствующие меры для купирования данных нежелательных эффектов.
Перед началом, во время лечения а также перед каждым курсом необходимо контролировать показатели периферической крови. При снижении числа тромбоцитов ниже 50·10⁹/л и/или абсолютного числа нейтрофилов до 0,5·10⁹/л лечение следует прекратить.
Препарат нельзя вводить экстравенозно. Паравенозное введение может спровоцировать болезненные воспаления и некрозы.
Использование препарата в комбинации с другими цитостатиками повышает токсическое действие вепезида на костный мозг.

Велкейд (Бортезомиб) Bortenat

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Бортезомиб
Торговое наименование: Велкейд
Название дженерика: Bortenat
Производитель: Natco Pharma Ltd.
Дозировка: 2 мг / 3.5 мг
Форма выпуска: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Время доставки: 8 — 10 Дней
Страна отправления: Индия

Велкейд – является ингибитором протеасом и обладает противоопухолевым действием. Суть действия бортезомиба состоитв в том, что он способствует подавлению белковых клеточных комплексов, тем самым замедляя прогрессирование опухоли. Используется в лечении мантийноклеточной лимфомы, множественной миеломы при неэффективности предшествующей терапии.

Способ применения и дозировка

Внутривенно в течение 3-5 сек. Рекомендуемая доза – 1.3 мг/м2 площади поверхности тела при частоте введения – дважды в неделю на протяжении первых 2-х недель, после – совершается 10-тидневный перерыв.
Оценивать клинический ответ рекомендуется после проведения 3-го и 5-го циклов терапии.
В тех случаях, когда отмечается наличие полного клинического ответа, возможно назначение 2-х дополнительных циклов лечения.
При длительности терапии более 8-ми циклов, применение препарата возможно, исходя из руководства стандартной схемой, либо схемой поддерживающей терапии. Вводить Велкейд следует раз в неделю на протяжении 4-х недель, затем терапию прерывают на 13 дней.
В случае отсутствия клинического эффекта, рекомендуется осуществлять дальнейшее лечение Велкейдом в сочетании с дексаметазоном в высоких дозах.
Применение Велкейда должно быть прекращено в случае возникновения гематологической токсичности 4-й степени, негематологической токсичности 3-й степени (исключая невропатию). Возобновление терапии производится после исчезновения соответствующих симптомов. При этом дозу снижают на 25%.
Если во время курса терапии с применением Велкейда возникает нейропатическая боль и/или периферическая невропатия, требуется произвести коррекцию дозы. Крайне осторожно следует применять препарат при тяжелой невропатии.
У больных с умеренными и серьёзными нарушениями функции печени степени, требуется производить коррекцию дозы.

Особые примечания

 

Терапия с применением Велкейда должна проводиться только под наблюдением врача с опытом применения противоопухолевой химиотерапии.
Перед началом терапии, а также во время каждого из циклов её, следует проводить полный анализ крови (подсчет лейкоцитарной формулы, содержание тромбоцитов).
На фоне терапии Велкейдом часто отмечалось возникновение преходящей тромбоцитопении. При количестве тромбоцитов менее 25 000/мкл, терапия должна быть приостановлена. Возобновить терапию можно в случае нормализации соответствующих показателей, применяя при этом сниженную дозу препарата.
Лечение Велкейдом в некоторых случаях сопровождалось у пациентов тошнотой, рвотой, диареей. Чтобы устранить эти побочные эффекты, назначались соответствующие препараты, регидратационная терапия.
У больных с эпилепсией, судорогами, у тех, кто входит в группу риска по данным заболеваниям Велкейлд следует применять крайне осторожно.
Применение Велкейда требует соблюдения осторожности у пациентов, страдающих диабетической невропатией, обмороками, с обезвоживанием, возникшим на фоне диареи или рвоты, а также при использовании препарата в сочетании с гипотензивными препаратами. В случае возникновения головокружения, обморока, а также чувства “легкости в голове” необходимо обратить за медицинской помощью.
В ходе терапии с применением Велкейда нужно регулярно оценивать показатели сердечной функции у пациентов с предрасположенностью к соответствующим заболеваниям, либо у тех, кто таковые имеет. Бортезомиб может способствовать возникновению или усугублению сердечной недостаточности.
Отмечались случаи развития острой печеночной недостаточности у больных, принимавших одновременно с бортезомибом другие препараты. Пациентам, у которых отмечаются симптомы нарушения функции печени, рекомендуется назначение Велкейда в сниженных дозах. Необходимо во время курса лечения проводить регулярное обследование с целью выявления токсичности.
У некоторых пациентов во время курса лечения Велкейдам было отмечено развитие обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома. Чтобы подтвердить данный диагноз, требуется провести магнитно-резонансную томографию головного мозга. В случае возникновения обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома необходимо отменить Велкейд.
В некоторых случаях, при приеме Велкейда, необходима противовирусная профилактика, что поможет снизить частоту реактивации вируса Varicella zoster.
Если в ходе терапии появляются симптомы расстройства функции легких, либо происходит усугубление уже имеющихся симптомов, следует незамедлительно провести обследование. Может потребоваться проведение соответствующего лечения.
Так как в прием Велкейда может вызвать развитие гиперурикемии, необходимо тщательное наблюдение за уровнем мочевой кислоты и креатинина в крови.

Вайдаза (Азацитидин) Azadine 100mg

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Азацитидин
Торговое наименование: Вайдаза
Название дженерика: Azadine 100mg
Производитель: Mylan
Дозировка: 100 мг
Тип упаковки: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Время доставки: 8 — 10 Дней
Страна отправления: Индия

ВАЙДАЗА (азацитидин) препарат, обладающий противоопухолевым действием. Является антиметаболитом. Сведения, полученные в ходе подгруппового анализа, проведенного в рамках исследования AZA-001 говорят о существенном преимуществе препарата Вайдаза в отношении медианы общей выживаемости. В группе, получавшей Вайдазу, она составила 24,5 месяца в сравнении с группой пациентов, которые получали традиционные схемы лечения. Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы подтвердило, что Вайдаза также превосходит традиционную терапию по общей частоте ответа на лечение.

Способ применения и дозировка

Подкожно в область предплечья, бедра или живота. Рекомендуется чередование мест инъекции, при этом очередную инъекцию необходимо вводить не более чем в 2,5 сантиметрах от предыдущего места укола. Нельзя вводить препарат в поврежденные, гиперемированные, уплотненные или болезненные кожные участки.
Перед началом инъекции рекомендуется назначение противорвотных препаратов.
Рекомендуемая доза – 75 мг/м2 поверхности тела каждый день в течение недели, затем следует перерыв в 21 день. Курс лечения должен включать не меньше 6-ти циклов. Терапию следует отменить при отсутствии клинического ответа, либо при возникновении признаков прогрессирования заболевания.
Коррекция дозы может производиться в случае развития токсичности. При этом терапия с применением Вайдазы может быть приостановлена.
Применять Вайдазу у пациентов с тяжелыми формами почечной недостаточности следует при условии тщательного мониторинга для предупреждения нежелательных эффектов. Нет необходимости в изменении начальной дозы у больных с нарушениями функциипочек (при исходном уровне креатинина или концентрации мочевины в крови в 2 раза больше ВГН, либо при концентрации бикарбоната менее 20 ммоль/л). Основанием для последующей модификации дозы должны служить результаты, полученные в ходе исследований гематологических параметров, а также показателей функции почек. Если необъяснимым образом уровень бикарбонатов снижается до показателя <20 ммоль/л, дозу уменьшают на 50%. Если таким же образом повышенными оказываются показатели креатинина или концентрация азота мочевины, терапию следует приостановить до того момента, пока данные показатели не нормализуются. Доза препарата при этом снижается на 50% Применять Вайдазу у пациентов с тяжелыми формами печеночной недостаточности следует при условии тщательного мониторинга для предупреждения нежелательных эффектов. Корректировать начальную дозу у данной категории пациентов не требуется. Последующие изменения дозы должны основываться на результатах исследования крови. У пациентов пожилого возраста рекомендуется в течение терапии проводить мониторинг функции почек.

Особые примечания

Терапия с применением Вайдазы должна проводиться только под наблюдением врача, который имеет опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
Нет сведений, касающихся безопасности и эффективности использования Вайдазы у пациентов с тяжелой застойной сердечной недостаточностью, а также у лиц, которые имеют другие выраженные сердечно-сосудистые или легочные заболевания.
Перед началом лечения Вайдазом должно быть проведено исследование функциональной активности печени и креатинина, а также развернутый анализ крови (его рекомендуется проводить перед каждым новым циклом, чтобы отследивать клинический ответ и побочные реакции).
Чаще всего терапию с применением Вайдазы сопровождается гематологическими реакциями (тромбоцитопения, нейтропения и лейкопения). Повышенный риск развития данных побочных эффектов отмечается на протяжении первых 2-х циклов. В большинстве случаев решением данной проблемы становится отсрочка очередного цикла, назначение антибиотиков, либо колониестимулирующего фактора.
Во время терапии следует контролировать температуру тела пациента и симптомы, которые свидетельствуют о кровотечении.
Миелосупрессия способна спровоцировать нейтропению и увеличить риск инфекции. У некоторых пациентов отмечалось развитие серьезных побочных реакций (сепсиса на фоне нейтропении, пневмонии). Если возникают инфекционные осложнения, можно назначит этиотропное лечение и колониестимулирующий фактор при нейтропении.
У больных с имеющей тромбоцитопенией, либо с тромбоцитопенией, которая возникла на фоне терапии, необходимо контролировать симптомы, которые свидетельствуют о кровотечениях, поскольку применение Вайдазы особенно у этой категории больных может привести к серьёзным побочным реакциям: желудочно-кишечным и внутричерепным кровотечениям.
В 0,25% случаев у больных, получавших Вайдазу отмечались серьёзные реакции гиперчувствительности. Если данные реакции возникают, лечение азацитидином следует незамедлительно прекратить.
Как правило, побочные реакции со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки во время лечения Вайдазой возникали в местах инъекций. Чаще всего эти нежелательные явления проявлялись во время первых 2-х циклов, однако в дальнейшем их выраженность снижалась.
При распространенных метастатических поражениях печени (особенно, если уровень альбумина в крови менее 30 г/л) азацитидин вызывал развитие печеночной комы с летальным исходом.
У больных, которые получали азацитидин одновременно с иными химиотерапевтическими ЛС, нарушения функции почек (в том числе с летальным исходом) возникали редко.
Вайдаза является цитотоксическим ЛС, поэтому препарат требует осторожного обращения. При утилизации необходимо руководствоваться местными требованиями. В случае, если восстановленный раствор азацитидина контактировал с кожей, необходимо тщательно промыть её водой.
Препарат не назначается детям и подросткам до 18-ти лет.

Комбивир (Виракомб) Duovir

Комбивир, Виракомб, Duovir, Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое название: Комбивир
Действующее вещество: Ламивудин + Зидовудин
Название дженерика: Duovir
Упаковка: 1 банка X 60 таблеток
Производитель: Cipla /india

Весаноид (Третиноин) Vesanoid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Весаноид, производимый компанией Roche, относится к категории Противоопухолевые препараты. Действующее вещество — третиноин.

Лекарственная форма: капс. 10 мг: 100 шт.

Показания
— индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПМЛ; классификация по FAB — AML-M3). Препарат может назначаться как ранее не леченным больным, так и больным с рецидивами или рефрактерным к стандартной химиотерапии (дауномицину и цитозин-арабинозиду или их аналогам).

Нозологическая классификация (МКБ-10)
C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]C92.4 Острый промиелоцитарный лейкоз

 

Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
кормление грудью;
одновременный прием витамина А.
С осторожностью — одновременный прием тетрациклинов, антифибринолитических препаратов, мини-пилей с прогестероном.

Вальцит (Валганцикловир) Valgan

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Действующее вещество: Valgancyclovirum
Название дженерика: Valgan
Упаковка: 1 банка X 60 таблеток
Производитель: Cipla /india

 

Показания:
лечение ЦМВ-ретинита у больных СПИДом;
профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов после трансплантации органов.

Veenat 100 (Винат)

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание

Фирменное наименование Veenat

Содержание IMATINIB

Производитель Natco

Страна производитель Индия

Упаковка 120 капсул

состав: 

VEENAT 100: каждая капсула содержит ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТА эквивалентно 100 мг Иматиниба

Описание: 

Veenat Иматиниба Мезилата является белого до белого до бурого или желтоватым оттенком кристаллический порошок.

механизм действия:

VEENAT, Иматиниб Мезилата, ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в bcr-ABL и позитивных клеточных линий, а также свежие лейкозных клеток с положительной Филадельфийской хромосомой хронического миелолейкоза. Иными словами, он ингибирует рост опухоли экспрессии bcr-ABL в трансфицированных мышиных миелоидных клеток, а также с помощью bcr-ABL и позитивный лейкоз линий, полученных от больных ХМЛ в бластный криз.
способ применения и дозы: — терапия должна быть начата врачом опытом в лечении пациентов с ХМЛ. Предписанные дозы принимают внутрь, с едой и большой стакан воды. Дозах 400 мг или 600 мг следует назначать один раз в сутки, а дозу 800 мг следует назначать в виде 400мг два раза в день.

Лечение может продолжаться до тех пор, пока нет доказательств прогрессивного заболевания или неприемлемой токсичности. Рекомендуемая доза Иматиниба Мезилата составляет 400 мг/день для пациентов в хронической фазе ХМЛ и 600 мг/день для пациентов в фазе акселерации или бластный криз. Это настоятельно рекомендует желательно применять препарат под строгим врачебным наблюдением и консультацией.

побочные эффекты:

некоторые распространенные побочные эффекты, которые могут возникнуть в результате использования Veenat капсул/таблеток включают = задержка жидкости, мышечные судороги, боль в костях, боль в животе, анорексия, диарея, рвота, снижение гемоглобина, тошноту, усталость, сыпь и т. д. Матерям, которые кормят грудью не разрешат сделать это без надлежащей медицинской attentiontaking. Пожалуйста, обязательно проконсультируйтесь с врачом и/или медицинским работником перед закапыванием препарата.

Весаноид (Ca Atra-IO) Vesanoid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Препарат Весаноид All-trans retinoic acid Vesanoid (Ca Atra-IO) — это лекарство от рака, которое своим действием мешает росту раковых клеток, замедляет их рост и распространение в организме. Используется при лечении рака крови, так называемого острого промиелолейкоза. Vesanoid (9-цис-ретиноевой кислоты) представляет собой природный эндогенный ретиноид, показан для местного лечения кожных поражений у пациентов с саркомой, связанных со СПИДом Капоши. Весаноид ингибирует рост саркомы Капоши (KS) клеток в пробирке.

Действующее вещество Tretinoin (All-trans retinoic acid)
Торговое наименование CA ATRA, Vesanoid®, Tretinoin (Третиноин)
Название Дженертика CA ATRA All-trans retinoic acid