Весаноид 10мг капс. №100

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
Производитель: Roche A. S
Действующее вещество: Третиноин
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Миелоидный лейкоз, промиелоцитарным лейкоз, острый промиелоцитарный лейкоз

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Винкристин раствор для инъекций 1 мг/1 мл 1 мл

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 1 флакон
Производитель: Kocak Farma (Турция)
Страна: Турция
Действующее вещество: Винкристин
 
 

Препарат Винкристин — противоопухолевое средство на основе винкристина сульфата. Действующее вещество является природным алкалоидом, который содержится в большом количестве в барвинке розовом. Противоопухолевый эффект Винкристина проявляется в цитостатическом влиянии.

Показания. Купить Винкристин рекомендуется для терапии острого лейкоза, нейробластомы, саркомы Капоши, миеломы, саркомы костей и мягких тканей. Также Vincristine эффективен в лечении опухоли мозга, хориокарциномы матки, мелкоклеточного рака легкого, рабдомиосаркомы, опухоли Вильмса.

Применение. Винкристин вводится строго в/в с интервалом в 1 неделю. Длительность инъекции должна составлять примерно 1 мин. Доза препарата Vincristine подбирается индивидуально. В среднем доза составляет для взрослых: 1.4 мг/м2 поверхности тела, разовая доза не должна превышать 2 мг; для детей — 1.5-2 мг/м2 поверхности тела. Для детей c массой до 10 кг начальная доза должна составлять 0.05 мг/кг в неделю.

Противопоказания. Препарат Винкристин имеет следующие противопоказания к применению: нейродистрофические заболевания, непереносимость компонентов препарата, беременность и кормление грудью.

Особые указания. Во время лечения следует осуществлять регулярный гематологический контроль. В случае развития лейкопении при введении повторных доз следует соблюдать особую предосторожность. С осторожностью следует назначать Винкристин пожилым пациентам, т.к. нейротоксичность у них может быть более выраженной. Особому контролю подлежат больные имевшие в анамнезе невропатию.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Винкристин?

Острый лейкоз, болезнь Ходжкина, неходжкинские лимфомы, саркома Юинга, нейробластома, опухоль Вильмса, рабдомиосаркома, множественная миелома, саркома Капоши, хориокарцинома матки
 
 
 
 
 

Винкристин 1мг/1мл фл. 2мл^

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 1 флакон
Производитель: Kocak Farma
Страна: Турция
Действующее вещество: Винкристин
 
 

Винкристин — это алкалоид природного происхождения, который препятствует делению клеток.  Это приводит к подавлению или уменьшению размножения быстро делящихся раковых клеток.

Действующее вещество действует путем связывания молекулы винкристина с тубулином — белком, который является частью микротрубочек. Препарат действует путем ингибирования реакции полимеризации тубулина (также за счет уменьшения включения тубулинов в ранее сформированные микротрубочки), что приводит к нарушению процесса образования микротрубочек.

Подавление образования микропробирок останавливает процесс деления клеток на стадии метафазы.

Показания. Препарат применяют в монотерапии некоторых онкологических заболеваний, среди которых выделяют: солидные опухоли груди, мелкоклеточный рак легкого, злокачественные лимфомы, острый лимфолейкоз, Саркома Юинга, рабдомиосаркома плода, нейробластома, медуллобластома, ретинобластома, Опухоль Вильмса, множественная миелома. Кроме того, лекарственное вещество нашло вспомогательное применение при лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры.

Применение. Доза винкристина рассчитывается индивидуально для каждого пациента. Тщательная корректировка дозы в зависимости от степени развития опухоли и площади поверхности тела пациента чрезвычайно важна, поскольку передозировка может быть фатальной.

Препарат вводят только внутривенно с недельными интервалами по назначению врача.

Противопоказания. Гиперчуствительность к составляющим. Другими ограничениями использования препарата в противораковой терапии являются: атония кишечника, запор; лечение опухолей печени с применением лучевой терапии; тяжелая печеночная недостаточность; нарушения нервно-мышечной проводимости.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Винкристин?

Острый лейкоз, болезнь Ходжкина, неходжкинские лимфомы, саркома Юинга, нейробластома, опухоль Вильмса, рабдомиосаркома, множественная миелома, саркома Капоши, хориокарцинома матки
 
 
 
 
 

Венклекста (Venclyxto) Венетоклакс 10мг таблетки №14

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 14 таблеток
Производитель: AbbVie GmbH (Ирландия)
Страна: Ирландия
Действующее вещество: Венетоклакс
 
 

Venclyxto — это лекарство от рака, которое содержит активное вещество венетоклакс. Медикамент работает, блокируя в организме белок под названием Bcl-2. Этот белок помогает раковым клеткам выжить. Блокирование этого белка помогает убить раковые клетки и сделать их меньше. Это также замедляет обострение болезни.

Показания. Венклекста рекомендуется в комбинации с ритуксимабом для лечения хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) у взрослых, которые ранее получали хотя бы одну терапию. Это селективный ингибитор антиапоптотического белка Bcl-2, который сильно связан с белками плазмы человека.

Применение. Лечение Venclyxto начинается с низкой дозы в течение 1 недели. Затем врач постепенно увеличивает дозу в течение 4 недель, пока не будет достигнута полная стандартная доза. Больной будет получать новый набор каждую неделю в течение первых 4 недель.

Начальная доза составляет 20 мг (две таблетки по 10 мг) 1 раз в сутки в течение 7 дней. Далее дозу увеличивают до 50 мг один раз в сутки в течение 7 дней. После чего до 100 мг один раз в сутки в течение 7 дней и до 200 мг один раз в сутки в течение следующих 7 дней. Таким образом доза будет увеличена до 400 мг.

Противопоказания. Запрещено назначать лекарство людям с повышенной чувствительностью к составляющим веществам. Также не рекомендуется одновременное употребление препаратов, содержащих зверобой.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Венклекста?

Хронический лимфоцитарный лейкоз, острый миелоидный лейкоз
 
 
 
 
 

Винбластин (Cytoblastin :: Uniblastin :: Chemoblast) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10мг/10мл фл. №1

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 1 флакон
Производитель: Cipla / United Biotech / Neon Lab
Страна: Индия
Действующее вещество: Винбластина сульфат
 
 

Винбластин (Цитобластин) – препарат на основе компонентов растительного происхождения, оказывающий противоопухолевое действие. Применяется для лечения пациентов, страдающих от злокачественных образований.

Показания. Хронический лейкоз, рак яичка. Лечение других злокачественных опухолей различной этиологии и локализации.

Применение. Цитобластин предназначен исключительно для внутривенного введения. Разводить препарат в предлагающемся растворителе нужно непосредственно перед применением. Дозировка и схема лечения определяются лечащим врачом. Как говорится в инструкции, стартовая доза Винбластина для взрослых пациентов стандартно определяется из расчета 0,1 мг препарата на 1 кг массы тела. Для детей рассчитывается как 2,5 мг/м2. Введение препарата осуществляется один раз в неделю. Каждая следующая инъекция предполагает повышение дозы, пока не будет достигнуто пятикратное ее увеличение от стартовой дозировки, если иное не указано врачом. Поддерживающая доза может вводиться раз в 1-2 недели.

Противопоказания. Цитобластин не назначают при бактериальных и вирусных инфекционных заболеваниях. С осторожностью – во время или сразу после химиотерапии или миелосупрессивной лучевой терапии, при тромбоцитопении, лейкопении, тяжелых поражениях печени и в пожилом возрасте. Во время беременности – только по жизненным показаниям. Во время лактации – при условии отмены грудного вскармливания.

Особые указания. Во время терапии Цитобластином нужно обеспечить достаточную гидратацию и постоянно контролировать уровень мочевой кислоты и уровень лейкоцитов в крови.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Винбластин?

Лимфогранулематоз, лимфоцитарная лимфома, лимфосаркома, ретикулосаркома, неходжкинская лимфома, гистиоцитарная лимфома, хронический лейкоз, грибовидный микоз, герминогенная опухоль тестикул, герминогенная опухоль яичника, хорионэпителиома, миеломная болезнь, саркома Капоши, болезнь Леттерера-Сива, нейробластома, рак почки, рак мочевого пузыря, рак легкого, повышенная утомляемость, слабость, апатия, увеличение лимфатических узлов, ощущение нехватки воздуха, проблемы с дыханием, кашель и давящие боли за грудиной
 
 
 
 
 
 
 

Вайдаза Азацитидин пор, д/и 100мг

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: флакон 100 мг
Производитель: Celgene Europe Limited
Страна: Германия
Действующее вещество: Азацитидин
 
 

Вайдаза – противоопухолевый препарат, применяющийся для терапии у взрослых больных при невозможности выполнения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

Показания. Острый миелоидный лейкоз. Миелодисплатический синдром. Хронический миеломоноцитарный лейкоз.

Применение. Согласно инструкции, начальная доза препарата в первом цикле терапии определяется из расчета 75 мг препарата на м2 тела пациента. Перед введением рекомендуется принять противорвотный препарат. Приготовленный раствор Вайдазы вводят подкожно в область живота, плеча или бедра. При введении следующих инъекций место должно выбираться с таким расчетом, чтобы оно находилось на расстоянии не ближе 3 см от предыдущего. Не допускается введение препарата в участки с кровоизлияниями, болезненные, уплотненные, поврежденные участки. Вайдаза вводится каждый день в течение недели, затем делают перерыв в три недели. Курс лечения предполагает проведение шести и более таких циклов. Лечение проводят до тех пор, пока эффективность сохраняется.

Противопоказания. Возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Распространенные метастазы в печени. Период беременности и лактации. С осторожностью назначают пациентам, у которых нарушена функция печени или почек. Может требоваться корректировка дозы.

Вайдаза может применяться только под наблюдением врача. Во время терапии необходимо проводить регулярные развернутые анализы крови.

Самые частые побочные эффекты относятся к желудочно-кишечным осложнениям и гематологическим реакциям

 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Вайдаза?

Миелодиспластический синдром, острый миелоидный лейкоз, хронический миеломоноцитарный лейкоз, рак крови
 
 
 
 
 
 
 

Витанго (родиола табл. Германия) №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 таблеток
Производитель: Schaper & Brummer GmbH (Германия)
Страна: Германия
Действующее вещество: сухой экстракт корней родиолы розовой
 
 

Растительный препарат Витанго помогает лучше справляться с устойчивым стрессом и перенапряжением, стимулирует процессы восстановления энергии и повышает работоспособность.

Показания. Витанго применяют в качестве адаптогенного средства для предупреждения и облегчения психических и физических симптомов стресса, а также переутомления.

Применение. Препарат Витанго применяют перорально. Рекомендуется принимать по 1 таблетке утром и 1 – вечером за 30 мин. до еды.

Противопоказания. Запрещено принимать препарат Витанго в период беременности и лактации, детям до 18 лет, а также при непереносимости компонентов перпарата.

Особые указания. Препарат Витанго не рекомендуется для применения у пациентов с нарушениями функции печени или почек из-за нехватки соответствующих данных.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Витанго?

Повышенная утомляемость, неврастения, вегетососудистая дистония, раздражительность, напряженность, нарушение сна, головная боль, низкое артериальное давление, головокружение, слабая работоспособность
 
 
 
 

Вестинорм Betahistine табл. 24мг №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Препарат Вестинорм (действующее вещество – дигидрохлорид бетагистина) относится к группе лекарств, предназначенных для лечения вестибулярных нарушений, которые сопровождаются головокружением, тошнотой, нарушением координации движений и другими симптомами. Причиной их появления является сбой вестибулярного анализатора, который помогает формировать правильное представление о положении тела в пространстве.

При приеме данного средства улучшаются кровообращение мозга и передача импульсов в нейронах, что в итоге приводит к нормализации работы вестибулярного аппарата. Пациенты отмечают, что частота приступов при приеме Вестинорма уменьшается в 2–3 раза.

Показания. 

  • болезни Меньера; 
  • вегетососудистой дистонии;
  • травмах и некоторых заболеваниях головы и шеи (шейного отдела позвоночника);
  • анемии;
  • некоторых эндокринных расстройствах;
  • укачивании в транспорте и других состояниях, сопровождающихся головокружениями.

Применение. Разобраться, в каком количестве Вам нужно зарезервировать Вестинорм, поможет врач. Стандартная суточная доза для взрослого человека составляет 24–48 мг (обычный прием – по 1 таблетке утром и вечером после еды, не разжевывая).
Настройтесь на продолжительную терапию. Первый эффект будет заметен через 2 недели, общий курс лечения занимает несколько месяцев (по указанию врача).  

 

Вестинорм Betahistine табл, 16мг N30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Вестинорм – гистаминергический лекарственный препарат, главным образом действующий на периферическую нервную систему. Действующее вещество – бетагистина дигидрохлорид. Имеет сосудорасширяющее действие.

Показания. Синдром и болезнь Меньера, головокружения различного происхождения.

Применение. В инструкции говорится, что Вестинорм принимают во время или после еды, трижды в сутки в дозировке 8-16 мг за прием. Таким образом, для взрослых пациентов суточная доза составляет до 48 мг. В дальнейшем врач может скорректировать дозировку, основываясь на данных об эффективности действия Вестинорма и предполагаемой длительности терапии.

Противопоказания. Вестинорм не назначают при активных формах пептических язв, во время обострения бронхиальной астмы, при феохромоцитоме, во время беременности (нет достаточного количества данных о безопасности использования препарата у беременных).

Вестинорм редко вызывает побочные эффекты. Иногда наблюдаются небольшие нарушения в работе пищеварительного тракта и местные аллергические реакции.

Особые указания. Антигистаминные препараты снижают эффективность Вестинорма. При назначении больным, страдающим бронхиальной астмой, требуется постоянный врачебный контроль. Требуется осторожность при назначении пациентам с пептической язвой в анамнезе. Препарат не имеет седативного эффекта и может назначаться пациентам, которые работают с потенциально опасными механизмами и водят автомобиль.

Vazavital Вазавитал капс, N30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Вазавитал – препарат на основе природных экстрактов с включением витаминов. В его составе – цветочная пыльца, экстракт гинкго билоба, витамины С, Р, РР, В1, В2, В6, а также лактоза и магния стеарат. Вазавитал способствует нормализации клеточного обмена и улучшению кровообращения, снижает уровень холестерина, повышает эластичность сосудов. Также имеет противосклеротическое действие.

Показания. Болезнь Альцгеймера (на начальных стадиях). Диабетическая ретинопатия. Синдром Рейна. Прогрессирующая недостаточность мозгового кровообращения. Артериопатия нижних конечностей.

Применение. Согласно инструкции, стандартная дозировка Вазавитала – одна капсула трижды в день, во время еды. Длительность курса – от одного до трех месяцев в зависимости от диагноза и его стадии. Рекомендуется проводить не менее двух курсов Вазавитала в год.

Эффективность от приема препарата начинает проявляться к окончанию первой недели приема, достигая максимума через три недели.

Вазавитал не рекомендуется назначать пациентам в возрасте до 18 лет, беременным и корящим женщинам. Иногда возможно возникновение аллергических реакций на препарат. В случае головных болей и диспептических явлений на фоне приема Вазавитала сообщите об этом своему лечащему врачу – возможно, потребуется коррекция дозы или отмена препарата.

Azacitidine (Азацитидин) Azadine 100mg

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Азацитидин
Название дженерика: Azadine 100mg
Производитель: Intas pharmaceuticals ltd
Дозировка: 100 мг
Тип упаковки: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Страна отправления: Индия

Azadine — препарат, обладающий противоопухолевым действием. Является антиметаболитом. 

Способ применения и дозировка

Подкожно в область предплечья, бедра или живота. Рекомендуется чередование мест инъекции, при этом очередную инъекцию необходимо вводить не более чем в 2,5 сантиметрах от предыдущего места укола. Нельзя вводить препарат в поврежденные, гиперемированные, уплотненные или болезненные кожные участки.
Перед началом инъекции рекомендуется назначение противорвотных препаратов.
Рекомендуемая доза – 75 мг/м2 поверхности тела каждый день в течение недели, затем следует перерыв в 21 день. Курс лечения должен включать не меньше 6-ти циклов. Терапию следует отменить при отсутствии клинического ответа, либо при возникновении признаков прогрессирования заболевания.
Коррекция дозы может производиться в случае развития токсичности. При этом терапия с применением препарата Азадин (Azadine) может быть приостановлена.
Применять лекарство из Индии Azadine у пациентов с тяжелыми формами почечной недостаточности следует при условии тщательного мониторинга для предупреждения нежелательных эффектов. Нет необходимости в изменении начальной дозы у больных с нарушениями функциипочек (при исходном уровне креатинина или концентрации мочевины в крови в 2 раза больше ВГН, либо при концентрации бикарбоната менее 20 ммоль/л). Основанием для последующей модификации дозы должны служить результаты, полученные в ходе исследований гематологических параметров, а также показателей функции почек. Если необъяснимым образом уровень бикарбонатов снижается до показателя <20 ммоль/л, дозу уменьшают на 50%. Если таким же образом повышенными оказываются показатели креатинина или концентрация азота мочевины, терапию следует приостановить до того момента, пока данные показатели не нормализуются. Доза препарата при этом снижается на 50%

Применять Вайдазу у пациентов с тяжелыми формами печеночной недостаточности следует при условии тщательного мониторинга для предупреждения нежелательных эффектов. Корректировать начальную дозу у данной категории пациентов не требуется. Последующие изменения дозы должны основываться на результатах исследования крови. У пациентов пожилого возраста рекомендуется в течение терапии проводить мониторинг функции почек.

Особые примечания

Терапия с применением Azadine должна проводиться только под наблюдением врача, который имеет опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
Нет сведений, касающихся безопасности и эффективности использования Азацитидина у пациентов с тяжелой застойной сердечной недостаточностью, а также у лиц, которые имеют другие выраженные сердечно-сосудистые или легочные заболевания.
Перед началом лечения Азадином должно быть проведено исследование функциональной активности печени и креатинина, а также развернутый анализ крови (его рекомендуется проводить перед каждым новым циклом, чтобы отследивать клинический ответ и побочные реакции).
Чаще всего терапию с применением азацитидина сопровождается гематологическими реакциями (тромбоцитопения, нейтропения и лейкопения). Повышенный риск развития данных побочных эффектов отмечается на протяжении первых 2-х циклов. В большинстве случаев решением данной проблемы становится отсрочка очередного цикла, назначение антибиотиков, либо колониестимулирующего фактора.
Во время терапии следует контролировать температуру тела пациента и симптомы, которые свидетельствуют о кровотечении.
Миелосупрессия способна спровоцировать нейтропению и увеличить риск инфекции. У некоторых пациентов отмечалось развитие серьезных побочных реакций (сепсиса на фоне нейтропении, пневмонии). Если возникают инфекционные осложнения, можно назначит этиотропное лечение и колониестимулирующий фактор при нейтропении.
У больных с имеющей тромбоцитопенией, либо с тромбоцитопенией, которая возникла на фоне терапии, необходимо контролировать симптомы, которые свидетельствуют о кровотечениях, поскольку применение Azacitidine особенно у этой категории больных может привести к серьёзным побочным реакциям: желудочно-кишечным и внутричерепным кровотечениям.
В 0,25% случаев у больных отмечались серьёзные реакции гиперчувствительности. Если данные реакции возникают, лечение азацитидином следует незамедлительно прекратить.
Как правило, побочные реакции со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки во время лечения Azadine возникали в местах инъекций. Чаще всего эти нежелательные явления проявлялись во время первых 2-х циклов, однако в дальнейшем их выраженность снижалась.
При распространенных метастатических поражениях печени (особенно, если уровень альбумина в крови менее 30 г/л) азацитидин вызывал развитие печеночной комы с летальным исходом.
У больных, которые получали азацитидин одновременно с иными химиотерапевтическими ЛС, нарушения функции почек (в том числе с летальным исходом) возникали редко.
Азацитидин является цитотоксическим ЛС, поэтому препарат требует осторожного обращения. При утилизации необходимо руководствоваться местными требованиями. В случае, если восстановленный раствор азацитидина контактировал с кожей, необходимо тщательно промыть её водой.
Препарат не назначается детям и подросткам до 18-ти лет

Волибрис (Амбризентан) Volibris

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Амбризентан
Торговое наименование: Волибрис
Название дженерика: Endobloc
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 5 мг / 10 мг
Тип упаковки: Блистер 10 таблеток
Страна отправления: Индия


Амбризентан является антагонистом рецепторов эндотелина класса пропановой кислоты, селективным в отношении рецепторов эндотелина подтипа А (ЕТА), активным при приеме внутрь. Эндотелии играет значительную роль в патофизиологии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Применение амбризентана приводит к существенному повышению сердечного индекса у пациентов с ЛАГ.

Амбризентан противопоказан больным с идиопатическим фиброзом легких, а также с или без вторичной легочной гипертензии.

Вепезид (Этопозид) Etosid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Etoposide
Торговое наименование: Vepesid
Название дженерика: Etosid
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 50 мг
Тип упаковки: Банка 4 капсулы
Страна отправления: Индия

Этопозид (Вепезид) – препарат, с широким спектром противоопухолевой активности. Является средством растительного происхождения, полусинтетическим производным подофиллотоксина. Высокого терапевтического эффекта удавалось достигать при использования препарата в качестве монотерапии и в случае применения его в комбинации с цитостатиками. Этопозид эффективен при опухолях, устойчивых к цитостатикам другого механизма действия. Эффективность Этопозида обусловлена частотой применения. Наибольшего эффекта удавалось достигать при курсовом применении Этопозида на протяжении до 5-ти дней.
Препарат используется в лечении мелкоклеточного рака легкого, рака яичка, рака мочевого пузыря, лимфогранулематоза, лимфомы, острого миелобластного лейкоза, нейробластомы, саркомы Юинга, рабдомиосаркомы, нефробластомы, злокачественных новообразований головного мозга, а также при подготовке к пересадке костного мозга при гемобластозах.

Способ применения и дозировка

Этопозид может применяться перорально и внутривенно.
При пероральном применении рекомендуемая доза составляет 100 – 200 мг/м2 поверхности тела на протяжении 3-5-ти дней. Затем следует перерыв, продолжительность которого может составлять от 4-х дней до 2-х недель в зависимости от длительности проведенного курса. Препарат принимается натощак, при этом раствор, который находится в ампуле, можно употреблять со стаканом апельсинового сока.
При внутривенном вливании, рекомендуемая доза препарата составляет 50-100 мг/м2 площади тела на протяжении 3-х или 5-ти дней подряд. Затем следует перерыв от 2-х до 3-х недель. Раствор вводится путем внутривенного вливания 30-60 минут.
Указанная схема лечения применяется в случает монотерапии препаратом Этопозид или при использовании обычных комбинаций. Если же пациенту назначаются другие цитостатики или лучевая терапия, доза препарата в соответствии с указаниями врача, должна быть снижена. Если на фоне применения Этопозида отмечается подавление костного мозга, следует принять решение об отмене препарата или снизить дозу.

Особые примечания

 

Терапия с применением Этопозида должна проводиться только под наблюдением врача с опытом проведения химиотерапии и при наличии условий, которые необходимы для купирования возможных осложнений, вызванных лечением.
В случае применения препарата при гипоальбуминемии следует соблюдать осторожность.
При возникновении аллергических реакций (могут отмечаться уже после первого введения препарта), следует немедленно прекратить прием Эьлпозида и принять соответствующие меры для купирования данных нежелательных эффектов.
Перед началом, во время лечения а также перед каждым курсом необходимо контролировать показатели периферической крови. При снижении числа тромбоцитов ниже 50·10⁹/л и/или абсолютного числа нейтрофилов до 0,5·10⁹/л лечение следует прекратить.
Препарат нельзя вводить экстравенозно. Паравенозное введение может спровоцировать болезненные воспаления и некрозы.
Использование препарата в комбинации с другими цитостатиками повышает токсическое действие вепезида на костный мозг.

Велкейд (Бортезомиб) Bortenat

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Бортезомиб
Торговое наименование: Велкейд
Название дженерика: Bortenat
Производитель: Natco Pharma Ltd.
Дозировка: 2 мг / 3.5 мг
Форма выпуска: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Время доставки: 8 — 10 Дней
Страна отправления: Индия

Велкейд – является ингибитором протеасом и обладает противоопухолевым действием. Суть действия бортезомиба состоитв в том, что он способствует подавлению белковых клеточных комплексов, тем самым замедляя прогрессирование опухоли. Используется в лечении мантийноклеточной лимфомы, множественной миеломы при неэффективности предшествующей терапии.

Способ применения и дозировка

Внутривенно в течение 3-5 сек. Рекомендуемая доза – 1.3 мг/м2 площади поверхности тела при частоте введения – дважды в неделю на протяжении первых 2-х недель, после – совершается 10-тидневный перерыв.
Оценивать клинический ответ рекомендуется после проведения 3-го и 5-го циклов терапии.
В тех случаях, когда отмечается наличие полного клинического ответа, возможно назначение 2-х дополнительных циклов лечения.
При длительности терапии более 8-ми циклов, применение препарата возможно, исходя из руководства стандартной схемой, либо схемой поддерживающей терапии. Вводить Велкейд следует раз в неделю на протяжении 4-х недель, затем терапию прерывают на 13 дней.
В случае отсутствия клинического эффекта, рекомендуется осуществлять дальнейшее лечение Велкейдом в сочетании с дексаметазоном в высоких дозах.
Применение Велкейда должно быть прекращено в случае возникновения гематологической токсичности 4-й степени, негематологической токсичности 3-й степени (исключая невропатию). Возобновление терапии производится после исчезновения соответствующих симптомов. При этом дозу снижают на 25%.
Если во время курса терапии с применением Велкейда возникает нейропатическая боль и/или периферическая невропатия, требуется произвести коррекцию дозы. Крайне осторожно следует применять препарат при тяжелой невропатии.
У больных с умеренными и серьёзными нарушениями функции печени степени, требуется производить коррекцию дозы.

Особые примечания

 

Терапия с применением Велкейда должна проводиться только под наблюдением врача с опытом применения противоопухолевой химиотерапии.
Перед началом терапии, а также во время каждого из циклов её, следует проводить полный анализ крови (подсчет лейкоцитарной формулы, содержание тромбоцитов).
На фоне терапии Велкейдом часто отмечалось возникновение преходящей тромбоцитопении. При количестве тромбоцитов менее 25 000/мкл, терапия должна быть приостановлена. Возобновить терапию можно в случае нормализации соответствующих показателей, применяя при этом сниженную дозу препарата.
Лечение Велкейдом в некоторых случаях сопровождалось у пациентов тошнотой, рвотой, диареей. Чтобы устранить эти побочные эффекты, назначались соответствующие препараты, регидратационная терапия.
У больных с эпилепсией, судорогами, у тех, кто входит в группу риска по данным заболеваниям Велкейлд следует применять крайне осторожно.
Применение Велкейда требует соблюдения осторожности у пациентов, страдающих диабетической невропатией, обмороками, с обезвоживанием, возникшим на фоне диареи или рвоты, а также при использовании препарата в сочетании с гипотензивными препаратами. В случае возникновения головокружения, обморока, а также чувства “легкости в голове” необходимо обратить за медицинской помощью.
В ходе терапии с применением Велкейда нужно регулярно оценивать показатели сердечной функции у пациентов с предрасположенностью к соответствующим заболеваниям, либо у тех, кто таковые имеет. Бортезомиб может способствовать возникновению или усугублению сердечной недостаточности.
Отмечались случаи развития острой печеночной недостаточности у больных, принимавших одновременно с бортезомибом другие препараты. Пациентам, у которых отмечаются симптомы нарушения функции печени, рекомендуется назначение Велкейда в сниженных дозах. Необходимо во время курса лечения проводить регулярное обследование с целью выявления токсичности.
У некоторых пациентов во время курса лечения Велкейдам было отмечено развитие обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома. Чтобы подтвердить данный диагноз, требуется провести магнитно-резонансную томографию головного мозга. В случае возникновения обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома необходимо отменить Велкейд.
В некоторых случаях, при приеме Велкейда, необходима противовирусная профилактика, что поможет снизить частоту реактивации вируса Varicella zoster.
Если в ходе терапии появляются симптомы расстройства функции легких, либо происходит усугубление уже имеющихся симптомов, следует незамедлительно провести обследование. Может потребоваться проведение соответствующего лечения.
Так как в прием Велкейда может вызвать развитие гиперурикемии, необходимо тщательное наблюдение за уровнем мочевой кислоты и креатинина в крови.

Вайдаза (Азацитидин) Azadine 100mg

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Азацитидин
Торговое наименование: Вайдаза
Название дженерика: Azadine 100mg
Производитель: Mylan
Дозировка: 100 мг
Тип упаковки: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Время доставки: 8 — 10 Дней
Страна отправления: Индия

ВАЙДАЗА (азацитидин) препарат, обладающий противоопухолевым действием. Является антиметаболитом. Сведения, полученные в ходе подгруппового анализа, проведенного в рамках исследования AZA-001 говорят о существенном преимуществе препарата Вайдаза в отношении медианы общей выживаемости. В группе, получавшей Вайдазу, она составила 24,5 месяца в сравнении с группой пациентов, которые получали традиционные схемы лечения. Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы подтвердило, что Вайдаза также превосходит традиционную терапию по общей частоте ответа на лечение.

Способ применения и дозировка

Подкожно в область предплечья, бедра или живота. Рекомендуется чередование мест инъекции, при этом очередную инъекцию необходимо вводить не более чем в 2,5 сантиметрах от предыдущего места укола. Нельзя вводить препарат в поврежденные, гиперемированные, уплотненные или болезненные кожные участки.
Перед началом инъекции рекомендуется назначение противорвотных препаратов.
Рекомендуемая доза – 75 мг/м2 поверхности тела каждый день в течение недели, затем следует перерыв в 21 день. Курс лечения должен включать не меньше 6-ти циклов. Терапию следует отменить при отсутствии клинического ответа, либо при возникновении признаков прогрессирования заболевания.
Коррекция дозы может производиться в случае развития токсичности. При этом терапия с применением Вайдазы может быть приостановлена.
Применять Вайдазу у пациентов с тяжелыми формами почечной недостаточности следует при условии тщательного мониторинга для предупреждения нежелательных эффектов. Нет необходимости в изменении начальной дозы у больных с нарушениями функциипочек (при исходном уровне креатинина или концентрации мочевины в крови в 2 раза больше ВГН, либо при концентрации бикарбоната менее 20 ммоль/л). Основанием для последующей модификации дозы должны служить результаты, полученные в ходе исследований гематологических параметров, а также показателей функции почек. Если необъяснимым образом уровень бикарбонатов снижается до показателя <20 ммоль/л, дозу уменьшают на 50%. Если таким же образом повышенными оказываются показатели креатинина или концентрация азота мочевины, терапию следует приостановить до того момента, пока данные показатели не нормализуются. Доза препарата при этом снижается на 50% Применять Вайдазу у пациентов с тяжелыми формами печеночной недостаточности следует при условии тщательного мониторинга для предупреждения нежелательных эффектов. Корректировать начальную дозу у данной категории пациентов не требуется. Последующие изменения дозы должны основываться на результатах исследования крови. У пациентов пожилого возраста рекомендуется в течение терапии проводить мониторинг функции почек.

Особые примечания

Терапия с применением Вайдазы должна проводиться только под наблюдением врача, который имеет опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
Нет сведений, касающихся безопасности и эффективности использования Вайдазы у пациентов с тяжелой застойной сердечной недостаточностью, а также у лиц, которые имеют другие выраженные сердечно-сосудистые или легочные заболевания.
Перед началом лечения Вайдазом должно быть проведено исследование функциональной активности печени и креатинина, а также развернутый анализ крови (его рекомендуется проводить перед каждым новым циклом, чтобы отследивать клинический ответ и побочные реакции).
Чаще всего терапию с применением Вайдазы сопровождается гематологическими реакциями (тромбоцитопения, нейтропения и лейкопения). Повышенный риск развития данных побочных эффектов отмечается на протяжении первых 2-х циклов. В большинстве случаев решением данной проблемы становится отсрочка очередного цикла, назначение антибиотиков, либо колониестимулирующего фактора.
Во время терапии следует контролировать температуру тела пациента и симптомы, которые свидетельствуют о кровотечении.
Миелосупрессия способна спровоцировать нейтропению и увеличить риск инфекции. У некоторых пациентов отмечалось развитие серьезных побочных реакций (сепсиса на фоне нейтропении, пневмонии). Если возникают инфекционные осложнения, можно назначит этиотропное лечение и колониестимулирующий фактор при нейтропении.
У больных с имеющей тромбоцитопенией, либо с тромбоцитопенией, которая возникла на фоне терапии, необходимо контролировать симптомы, которые свидетельствуют о кровотечениях, поскольку применение Вайдазы особенно у этой категории больных может привести к серьёзным побочным реакциям: желудочно-кишечным и внутричерепным кровотечениям.
В 0,25% случаев у больных, получавших Вайдазу отмечались серьёзные реакции гиперчувствительности. Если данные реакции возникают, лечение азацитидином следует незамедлительно прекратить.
Как правило, побочные реакции со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки во время лечения Вайдазой возникали в местах инъекций. Чаще всего эти нежелательные явления проявлялись во время первых 2-х циклов, однако в дальнейшем их выраженность снижалась.
При распространенных метастатических поражениях печени (особенно, если уровень альбумина в крови менее 30 г/л) азацитидин вызывал развитие печеночной комы с летальным исходом.
У больных, которые получали азацитидин одновременно с иными химиотерапевтическими ЛС, нарушения функции почек (в том числе с летальным исходом) возникали редко.
Вайдаза является цитотоксическим ЛС, поэтому препарат требует осторожного обращения. При утилизации необходимо руководствоваться местными требованиями. В случае, если восстановленный раствор азацитидина контактировал с кожей, необходимо тщательно промыть её водой.
Препарат не назначается детям и подросткам до 18-ти лет.

Комбивир (Виракомб) Duovir

Комбивир, Виракомб, Duovir, Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое название: Комбивир
Действующее вещество: Ламивудин + Зидовудин
Название дженерика: Duovir
Упаковка: 1 банка X 60 таблеток
Производитель: Cipla /india

Весаноид (Третиноин) Vesanoid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Весаноид, производимый компанией Roche, относится к категории Противоопухолевые препараты. Действующее вещество — третиноин.

Лекарственная форма: капс. 10 мг: 100 шт.

Показания
— индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе (ОПМЛ; классификация по FAB — AML-M3). Препарат может назначаться как ранее не леченным больным, так и больным с рецидивами или рефрактерным к стандартной химиотерапии (дауномицину и цитозин-арабинозиду или их аналогам).

Нозологическая классификация (МКБ-10)
C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]C92.4 Острый промиелоцитарный лейкоз

 

Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату;
беременность;
кормление грудью;
одновременный прием витамина А.
С осторожностью — одновременный прием тетрациклинов, антифибринолитических препаратов, мини-пилей с прогестероном.

Вальцит (Валганцикловир) Valgan

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Действующее вещество: Valgancyclovirum
Название дженерика: Valgan
Упаковка: 1 банка X 60 таблеток
Производитель: Cipla /india

 

Показания:
лечение ЦМВ-ретинита у больных СПИДом;
профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов после трансплантации органов.

Veenat 100 (Винат)

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание

Фирменное наименование Veenat

Содержание IMATINIB

Производитель Natco

Страна производитель Индия

Упаковка 120 капсул

состав: 

VEENAT 100: каждая капсула содержит ИМАТИНИБА МЕЗИЛАТА эквивалентно 100 мг Иматиниба

Описание: 

Veenat Иматиниба Мезилата является белого до белого до бурого или желтоватым оттенком кристаллический порошок.

механизм действия:

VEENAT, Иматиниб Мезилата, ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз в bcr-ABL и позитивных клеточных линий, а также свежие лейкозных клеток с положительной Филадельфийской хромосомой хронического миелолейкоза. Иными словами, он ингибирует рост опухоли экспрессии bcr-ABL в трансфицированных мышиных миелоидных клеток, а также с помощью bcr-ABL и позитивный лейкоз линий, полученных от больных ХМЛ в бластный криз.
способ применения и дозы: — терапия должна быть начата врачом опытом в лечении пациентов с ХМЛ. Предписанные дозы принимают внутрь, с едой и большой стакан воды. Дозах 400 мг или 600 мг следует назначать один раз в сутки, а дозу 800 мг следует назначать в виде 400мг два раза в день.

Лечение может продолжаться до тех пор, пока нет доказательств прогрессивного заболевания или неприемлемой токсичности. Рекомендуемая доза Иматиниба Мезилата составляет 400 мг/день для пациентов в хронической фазе ХМЛ и 600 мг/день для пациентов в фазе акселерации или бластный криз. Это настоятельно рекомендует желательно применять препарат под строгим врачебным наблюдением и консультацией.

побочные эффекты:

некоторые распространенные побочные эффекты, которые могут возникнуть в результате использования Veenat капсул/таблеток включают = задержка жидкости, мышечные судороги, боль в костях, боль в животе, анорексия, диарея, рвота, снижение гемоглобина, тошноту, усталость, сыпь и т. д. Матерям, которые кормят грудью не разрешат сделать это без надлежащей медицинской attentiontaking. Пожалуйста, обязательно проконсультируйтесь с врачом и/или медицинским работником перед закапыванием препарата.

Весаноид (Ca Atra-IO) Vesanoid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Препарат Весаноид All-trans retinoic acid Vesanoid (Ca Atra-IO) — это лекарство от рака, которое своим действием мешает росту раковых клеток, замедляет их рост и распространение в организме. Используется при лечении рака крови, так называемого острого промиелолейкоза. Vesanoid (9-цис-ретиноевой кислоты) представляет собой природный эндогенный ретиноид, показан для местного лечения кожных поражений у пациентов с саркомой, связанных со СПИДом Капоши. Весаноид ингибирует рост саркомы Капоши (KS) клеток в пробирке.

Действующее вещество Tretinoin (All-trans retinoic acid)
Торговое наименование CA ATRA, Vesanoid®, Tretinoin (Третиноин)
Название Дженертика CA ATRA All-trans retinoic acid