Презиста (Дарунавир) Darunavir

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Международное название: Дарунавир
Торговое наименование: Презиста
Название дженерика: Daruvir
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 600 мг
Тип упаковки: Банка 60 таблеток
Страна отправления: Индия

Способ применения и дозировка
Дарунавир относится к группе противовирусных средств, используется для лечения ВИЧ-инфекции. Презиста предотвращает образование полноценных вирусных частиц является механизмом действия препарата. В исследованиях эффективности препарата приняли участие 588 ВИЧ-положительных пациентов, ранее получавших хотя бы один ингибитор протеазы, ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, нуклезидный ингибитор обратной транскриптазы. Спустя 48 недель после начала приема Презисты у 61% респондентов отмечалось значительное снижение вирусной нагрузки. В группе пациентов, которая получала другой ингибитор протеазы, данный эффект был отмечен только у 15% больных. У 45% пациентов первой группы вирусная нагрузка после курса лечения Презистой стала неопределяемой, тогда как в другой группе этот показатель составил 10%. Презиста показала эффективность при развитии резистентности к другим препаратам.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Презисту следует применять только в сочетании с низкими дозами ритонавира – средства, которое улучшает фармакокинетические характеристика Презисты, а также в сочетании с другими антиретровирусными препаратами.
Прекращать прием Презисты, не консультируясь с врачом, не следует.
У пациентов, которые принимали ранее ингибиторы протеазы, рекомендуемая суточная доза составляет 800 мг в сочетании со 100 мг ритонавира. Принимать препараты следует вместе с пищей.
У пациентов, которые ингибиторы протеазы ранее не принимали, рекомендуемая доза составляет 600 мг дважды в сутки сочетании со 100 мг ритонавира также дважды в день. Препараты следует принимать вместе с пищей.
При легких или умеренных нарушения функции печени коррекция дозы не производится. При тяжелых нарушения функции печени, препарат Презиста должен применяться с осторожностью.

 

Особые примечания

Пациенты должны знать, что современные антиретровирусные препараты не способны излечить ВИЧ-инфекцию, а также предотвратить передачу ВИЧ другим людям. Поэтому пациенты должны принимать соответствующие меры предосторожности.
С осторожностью следует применять препарат у пожилых пациентов.
Прием дарунавира в сочетании с ритонавиром повышает абсолютную биодоступность дарунавира до 82%. Исходя из этого, разумнее всего принимать Презисту только в сочетании с ритонавиром. Однако повышать дозу ритонавира не следует, поскольку это не дает значимого увеличения концентрации дарунавира в крови.
В таблетках препарата Презиста содержится желтый краситель “солнечный закат” (Е110), который способен вызвать различные аллергические реакции.
Не следует назначать Презисту, если имеются данные о гиперчувствительности пациента к дарунавиру.
Недопустимо применение Презисты в сочетании с астемизолом, терфенадином, мидазоламом, триазоламом, цизапридом, пимозидом, а также в сочетании с препаратами, которые содержат алкалоиды спорыньи (например эрготамин, дигидроэрготамин, эргометрин и метилэргометрин).

Дакотин (Oxaliplatin) Dacotin

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата:
Лекарство Дакотин Dacotin является противоопухолевым препаратом. Действующее вещество — Оксалиплатин. Существующие дозировки — 50 мг и 100 мг.
При инъекции Дакотин вмешивается в рост раковых клеток и замедляет их рост и распространение в теле.
Dacotin (Oxaliplatin) используется вместе с другими лекарствами от рака, чтобы лечить рак толстой кишки и рак прямой кишки.

Фармакологическая группа вещества Оксалиплатин
Алкилирующие средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C18 Злокачественное новообразование ободочной кишки
C19 Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения
C20 Злокачественное новообразование прямой кишки
C56 Злокачественное новообразование яичника

 

Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое, алкилирующее, иммунодепрессивное.

Адриамицин (Doxorubicin) Adriamycin

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата:
Действующим веществом препарата Адриамицин Adriamycin является Доксорубицин (Doxorubicin). Относится к категории Противоопухолевые препараты.

Фармакологическое действие:
Противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда. Оказывает антимитотическое и антипролиферативное действие. Механизм действия заключается во взаимодействии с ДНК, образовании свободных радикалов и прямом воздействии на мембраны клеток с подавлением синтеза нуклеиновых кислот. Клетки чувствительны к препарату в S- и G2-фазах.

 

Показания к применению препарата Адриамицин:
Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак пищевода, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак желудка, рак поджелудочной железы, карциноид, рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), герминогенная опухоль яичка, рак яичников, трофобластические опухоли, опухоль Вильмса, нейробластома, рак эндометрия, рак шейки матки, рак предстательной железы, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, саркома Капоши при СПИДе, рак надпочечников, ретинобластома.

Эксджива (Деносумаб) Xgeva

Купить Эксджива 120 мг Xgeva Denosumab Денозумаб в Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата Эксджива (Деносумаб) :
Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор резорбции костной ткани.
Моноклональное антитело.
Форма выпуска, состав и упаковка: Раствор для п/к введения прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободный от видимых включений.
Действующее вещество: Деносумаб
Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420), уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

Показания к применению:
Препарат Эксджива, содержащий в себе Деносумаб, применяют для —
— профилактика осложнений со стороны костной ткани (патологические переломы, облучение кости, компрессия спинного мозга или хирургическое вмешательство на кости) у взрослых с солидными опухолями, метастазирующими в кость.

 

Противопоказания:
— тяжелая нелеченная гипокальциемия;
— беременность;
— период лактации;
— возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Jevtaxel (Кабазитаксел) Cabazitaxel

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Кабазитаксел (Cabazitaxel) — действующее вещество препарата из Индии Jevtaxel (Джевтаксел), является противоопухолевым средством, которое действует путем разрушения клеточной сети микротрубочек. Кабазитаксел связывается с тубулином, способствует сборке тубулина в микротрубочки и одновременно ингибирует их разборку. Это приводит к стабилизации микротрубочек, что в итоге ингибирует митотическую и интерфазную активность клетки.

Кабазитаксел продемонстрировал широкий спектр противоопухолевой активности в отношении поздних стадий опухолей человека, ксенотрансплантированных мышам. Кабазитаксел активен в отношении чувствительных к доцетакселу опухолей. Кроме этого, кабазитаксел показал активность в отношении опухолевых моделей, нечувствительных к химиотерапии, включая доцетаксел.

Оценка эффективности и безопасности препарата Jevtaxel (Джевтаксел) в комбинации с преднизоном или преднизолоном была проведена у пациентов с гормонорезистентным метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела

Показания к применению

Гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).

Способ применения

В/в инфузия

Во время введения инфузионного раствора кабазитаксела следует использовать вставленный с систему для в/в инфузий фильтр с номинальным диаметром пор 0,22 мкм. Препарат Jevtaxel (Джевтаксел), концентрат для приготовления раствора для инфузий, перед добавлением в инфузионный раствор следует всегда разводить всем содержимым прилагаемого растворителя.

Препарат Jevtaxel (Джевтаксел) не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами и растворами, за исключением 5% раствора декстрозы и 0,9% раствора натрия хлорида. Препарат Jevtaxel (Джевтаксел) содержит в своем составе полисорбат 80, который, как известно, увеличивает скорость экстракции ди-(2-этилгексил) фталата из ПВХ. В связи с этим нельзя использовать контейнеры для инфузионных жидкостей из ПВХ и наборы для проведения инфузий из полиуретана для приготовления и введения инфузионного раствора кабазитаксела.

Противопоказания

тяжелые реакции гиперчувствительности на кабазитаксел или другие таксаны, или вспомогательные вещества препарата (полисорбат 80) в анамнезе;

количество нейтрофилов в периферической крови — <1500/мм3;

тяжелая печеночная недостаточность (общий билирубин сыворотки крови >3 ×ВГН);

одновременное применение с вакциной к желтой лихорадке, также другими живыми ослабленными вакцинами

беременность и период период грудного вскармливания;

детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Doxilyd 50 (Доксорубицина) Doxorubicin

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Название: Doxilyd
Производитель: Celon Labs
Категория: Противоопухолевые препараты, лечение рака
Действующее вещество: Доксорубицин Doxorubicin
Дозировка: 50 мг
Форма выпуска: Для инъекций

Действующее вещество лекарства из Индии Doxilyd 50 — это Доксорубицин — антибиотик антрациклинового ряда.

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Подавляет синтез ДНК и РНК: интеркалирует в двойную спираль ДНК между парами азотистых оснований (нарушается матрица и изменяется пространственная структура) и вызывает расщепление ДНК вследствие образования свободных радикалов. Помимо этого противоопухолевое действие возможно обусловлено изменением клеточных функций в результате связывания с липидами клеточных мембран и взаимодействием с топоизомеразой II.

Обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью при низкой избирательности действия. Угнетает кроветворение, оказывает иммуносупрессивное и кардиотоксическое действие. Может вызывать отдаленные эффекты в виде развития вторичных злокачественных опухолей (риск повышается при длительном применении). Оказывает канцерогенное действие у животных и потенциально канцерогенен для человека. Влияет на половую функцию, но у человека это действие слабее, чем действие, выявляемое в опытах на мышах. В экспериментах на животных проявляет эмбриотоксический и тератогенный эффект, вызывает выкидыши.

У препарата Доксилуд Doxilyd 50 с действующим веществом Доксорубицин весьма широкий спектр применения:

Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак пищевода, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак желудка, рак поджелудочной железы, карциноид, рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), герминогенная опухоль яичка, рак яичников, нейробластома, трофобластические опухоли, опухоль Вильмса, рак эндометрия, рак шейки матки, рак предстательной железы, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, саркома Капоши при СПИДе, рак надпочечников, ретинобластома.

Lippod (Доксорубицина гидрохлорид) Doxorubicin Hydrochloride Liposome

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Название: Lippod
Действующее вещество: Доксорубицина гидрохлорид (Doxorubicin Hydrochloride Liposome)
Производитель: Celon Lab
Дозировки: 20 мг/10 мл и 50 мг/25 мл
Способ применения: Для инъекций

Действующее вещество лекарства из Индии Lippod — это Доксорубицин, конкретнее — Доксорубицина гидрохлорид. Он относится к группе антибиотиков антрациклинового ряда.

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Подавляет синтез ДНК и РНК: интеркалирует в двойную спираль ДНК между парами азотистых оснований (нарушается матрица и изменяется пространственная структура) и вызывает расщепление ДНК вследствие образования свободных радикалов. Помимо этого противоопухолевое действие возможно обусловлено изменением клеточных функций в результате связывания с липидами клеточных мембран и взаимодействием с топоизомеразой II.

Обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью при низкой избирательности действия. Угнетает кроветворение, оказывает иммуносупрессивное и кардиотоксическое действие. Может вызывать отдаленные эффекты в виде развития вторичных злокачественных опухолей (риск повышается при длительном применении). Оказывает канцерогенное действие у животных и потенциально канцерогенен для человека. Влияет на половую функцию, но у человека это действие слабее, чем действие, выявляемое в опытах на мышах. В экспериментах на животных проявляет эмбриотоксический и тератогенный эффект, вызывает выкидыши.

У препарата Липпод (Lippod) с действующим веществом Доксорубицин весьма широкий спектр применения:

Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак пищевода, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак желудка, рак поджелудочной железы, карциноид, рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), герминогенная опухоль яичка, рак яичников, нейробластома, трофобластические опухоли, опухоль Вильмса, рак эндометрия, рак шейки матки, рак предстательной железы, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, саркома Капоши при СПИДе, рак надпочечников, ретинобластома.

Dauneon (Даунорубицин) Daunorubicin

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Название: Dauneon
Действующее вещество: Даунорубицин
Дозировка: 20 мг
Производитель: Neon Laboratories
Форма выпуска: Для инъекций

Инъекция лекарства из Индии Dauneon 20 мг используется для лечения рака крови (лейкемии). Он работает, препятствуя росту раковых клеток, которые в конечном итоге разрушаются.

Антрациклиновый антибиотик

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Подавляет синтез ДНК и РНК предположительно посредством интеркаляции между парами азотистых оснований (нарушается матрица и изменяется пространственная структура). Антимитотическая активность является циклонеспецифической, но в наибольшей степени проявляется в фазе S. Оказывает цитотоксическое действие на быстропролиферирующие ткани, в т.ч. опухолевые. Характеризуется высокой антимитотической активностью и низкой избирательностью действия. Обладает иммунодепрессивным (ингибирует продукцию гетерогемагглютининов у мышей и бластотрансформацию собачьих лимфоцитов in vitro), миелосупрессивным и кардиотоксическим (обусловлено изменением внутриклеточной регуляции метаболизма миокардиоцитов и нарушением энергетических процессов) действием. Имеет антибактериальные свойства, но в качестве противомикробного средства не применяется. Может вызывать отдаленные побочные эффекты в виде развития вторичных злокачественных опухолей (риск повышается при длительном применении).

Export pharmacy обращает внимание!

Оказывает канцерогенное действие у животных (при п/к введении) и потенциально канцерогенен для человека. В экспериментах на животных влияет на половую функцию, проявляет мутагенное и тератогенное действие, вызывает выкидыш.

Индийский препарат Dauneon с действующим веществом (Даунорубицин) Daunorubicin применяется при таких заболеваниях, как:

Острый лимфобластный и нелимфобластный (миелобластный, монобластный, эритробластный) лейкоз, нейробластома, неходжкинские лимфомы, опухоль Юинга, опухоль Вильмса, хронический миелолейкоз.

Dacilon (Дактиномицин) Dactinomycin

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Название: Dacilon 0.5 (Дацилон)
Дозировка: 0,5 мг
Действующее вещество: Дактиномицин
Производитель: CELON LABORATORIES
Форма выпуска: Для инъекций
Категория: Противоопухолевые препараты

Препарат Dacilon (Дактиномицин) Dactinomycin применяется как противоопухолевое лекарство из Индии в таких случаях, как:
Рак яичек ( метастатическая несеминомная опухоль яичка )
Опухоль Вильмса (в сочетании с лучевой терапией)
Гестационная трофобластическая неоплазия
Саркома Юинга (в составе комплексной терапии)
Гроздевидная саркома (в сочетании с лучевой терапией).
Рабдомиосаркома (в комбинации с винкристином и циклофосфамидом)


Рак яичек — это рак в мужских половых органах, которые вырабатывают мужские гормоны и сперму. Инъекция Дацилона 0,5 мг предотвращает размножение раковых клеток у мужчин. Он вводится в виде инъекции врачом или медсестрой и не должен вводиться самостоятельно.

Фармакологическое действие — антибактериальное, противоопухолевое, противогрибковое.

Действующее вещество препарата Dacilon — Дактиномицин.
Интеркалирует между парами азотистых оснований гуанин-цитозин ДНК и препятствует движению РНК-полимеразы, нарушая, таким образом, транскрипцию. Имеются сведения об ингибирующем влиянии на топоизомеразу II. Противоопухолевый эффект не зависит от фазы клеточного цикла.

Обладает антибактериальным эффектом в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и противогрибковым действием (вследствие высокой токсичности в качестве противомикробного средства не применяется). Имеет иммунодепрессивную активность.

В исследованиях на самках крыс, кроликов и хомяков установлено наличие эмбриотоксического действия. В тестах in vitro и in vivo (фибробласты и лейкоциты человека, клетки HELA) проявляет мутагенные свойства, в опытах на мышах и крысах — канцерогенное действие.

Практически не метаболизируется, накапливается в ядерных клетках, не проходит через ГЭБ, проникает через плаценту. В значительной степени связывается с белками тканей.