Иресса (Гефитиниб) Geftinat

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Гефитиниб
Торговое наименование: Иресса
Название дженерика: Geftinat
Производитель: Natco Pharma Ltd.
Дозировка: 250 мг
Тип упаковки: Банка 30 таблеток
Страна отправления: Индия

Иресса (Гефитиниб) – относится к селективным ингибиторам тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, обладает противоопухолевыми и ангиогенными свойствами. Препарат успешно борется с раковыми клетками, метастазами, прием Ирессы также способствует ускорению апоптоза опухолевых клеток. Препарат способен препятствовать прогрессированию заболевания. Иресса одобрен для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого. Как свидетельствуют исследования, по сравнению с доцетакселом, процент выживаемости при использовании Ирессы более высок. Еще одним преимуществом препарата является то, что он лучше переносится. Во время тестовых испытаний было отмечено, что эффективнее всего препарат показал себя в группе некурящих пациентов, имеющих морфологический вариант опухоли аденокарцинома, среди пациентов-женщин и представителей азиатской расы.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Рекомендуемая доза 250 мг. Прием препарата осуществляется 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.
Не следует сокращать интервалы между приемами. Пропущенную дозу следует принимать в том случае, когда до приема следующей осталось не меньше 12-ти часов.
Перед приемом, препарат может быть растворен в 100 мл негазированной воды (использование других жидкостей недопустимо). Таблетку необходимо опустить в воду и помешивать до тех пор, пока она не растворится. Разламывание таблетки не рекомендуется.
В коррекции дозы не нуждаются пациенты пожилого возраста, а также лица с нарушением функции почек и с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, обусловленной метастатическим поражением печени.
При возникновении на фоне приема Ирессы диареи (если её купирование затруднительно), а также в случае нежелательных реакций со стороны кожных покровов, терапия с применением препарата может быть остановлена на срок до 14-ти дней. Затем лечение можно возобновить в прежней дозе.

Особые примечания

 

Перед тем, как назначить Ирессу, необходимо определить мутацию EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) в опухоли.
В некоторых случаях прием Ирессы вызывал интерстициальное поражение легких (в том числе с летальным исходом). Если в процессе приема препарата возникают, либо нарастают соответствующие симптомы (отмечается кашель, одышка, лихорадка), лечение Ирессой следует прекратить, а пациента незамедлительно обследовать.
Во время приема Ирессы необходимо контролировать функции печени, поскольку препарат способен повышать активность печеночных трансаминаз и уровень билирубина, что в свою очередь может привести к развитию гепатита и печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом).При возникновении соответствующих подозрений , дальнейшее применение Ирессы недопустимо.
Необходимо обратиться за медицинской помощью, если прием Ирессы вызывает нарушения со стороны органов зрения, тяжелую и продолжительную диарею, тошноту, рвоту и анорексию.
Применение Ирессы в комбинации с лучевой терапией у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации вызывало летальный исход вследствие кровоизлияния в мозг (4 случая). Аналогичный случай был отмечен у ребенка с эпендимомой (использовалась монотерапия). У взрослых пациентов эти побочные явления не наблюдались.
Прием Ирессы может спровоцировать перфорацию органов ЖКТ. В группе риска находятся больные, которые принимают стероиды, НПВП, а также пациенты с язвенной болезнью, курящие, пожилые и пациенты с метастазами в толстую кишку в месте перфорации.

Алдара (Имиквимод) Imiquad

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Имиквимод Imiquimod cream 5% w/w
Торговое наименование: Алдара Aldara / Zyclara
Название дженерика: Imiquad-5% cream
Производитель: Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Дозировка: Крем 5%
Тип упаковки: Пакет-саше 250 мг х 3шт.
Время доставки: 8 — 14 Дней
Страна отправления: Индия

Алдара – иммуномодулятор, показавший высокую эффективность в лечении попиллом, остроконечных кондилом (генитальные бородавки), контагиозного моллюска. Применяется также в борьбе с базально-клеточной карциномой. Препарат, стимулируя выработку интерферонов, также стимулирует иммунную систему, что позволяет организму человека успешно бороться с инфекцией. Опираясь на данные ряда исследований, можно сказать, что, благодаря препарату Алдара, значительное улучшение может отмечаться на 8-10-ю неделю терапии. Помимо этого, Алдара способствует регенерации кожи, улучшая её внешний вид, у больных актиническим (старческим) кератозом. Статистика исследований говорит, что 84% больных указанными выше заболеваниями полностью излечились в течение 12 недель, а у 8% были отмечены существенные улучшения.

Способ применения и дозировка

Наружно. Крем следует наносить тонким слоем на поверхность кондиломы, которая предварительно должна быть очищена. Крем необходимо аккуратно втирать в кожу до тех пор. Пока он полностью не впитается. Не следует допускать попаданий крема на внутренние поверхности.
Крем наносят 3 раза в неделю перед сном, при этом он должен оставаться на поверхности кожи на протяжении примерно 6-10 часов, во время которых не следует принимать душ или ванну. Участок кожи, на который была нанесена Алдара, не должен находиться под повязкой. После истечения указанного времени, крем должен быть удален с помощью воды и мягкого мыла.
Применение Алдары осуществляется до тех пор, пока не исчезнут видимые генитальные или перианальные кондиломы, однако курс лечения не должен превышать 16-ти недель.
Нельзя использовать крем более 1 раза в сутки.
Нельзя наносить крем в избыточном количестве. Одноразовыми пакетиками-саше, в которые упакован крем, удобно пользоваться, поскольку они содержат необходимое количество крема для нанесения на участок кожи площадью 20 см2.

Особые примечания

При попадании на слизистые оболочки, а также при контакте крема с глазами, следует тщательно промыть участки водой.
Нельзя повторно использовать вскрытый пакетик. Руки до и после нанесения крема должны быть тщательно вымыты.
Пациентам с остроконечными кондиломами, расположенными над крайней плотью, у которых не было выполнено обрезание, настоятельно рекомендуется ежедневное промывание области поражения. Если проявляются ранние признаки фимоза, лечение следует незамедлительно прекратить.
В тех случаях, когда серьёзный дискомфорт пациенту доставляет местная реакция на Алдару или при развитии в зоне поражения инфекционного процесса, лечение может быть остановлено на несколько дней. При развитии инфекции следует принять соответствующие меры.
Использование Алдары может привести к обострению воспалительных кожных заболеваний.
Не следует наносить крем на участки кожи, если на них есть открытые язвы или раны. В этом случае необходимо дождаться заживления.
Из-за наполнителей метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата, цетилового спирта и стеарилового спирта могут возникать аллергические реакции. При возникновении данного побочного эффекта лечение необходимо остановить.
Во время курса лечения необходимо избегать солнечного света (в т. ч. ламп солнечного света), так как в этом случае пациент с высокой долей вероятности может получить солнечные ожоги.
Из-за отсутствия у имиквимода прямого противовирусного и цитотоксического действия, после завершения курса лечения у пациента могут возникать новые кондиломы генитальной и перианальной областей.
С помощью Алдары не рекомендуется лечить уретральные, интравагинальные, цервикальные, ректальные или интраанальные остроконечные кондиломы.
Перед половым контактом Алдару необходимо смыть с кожи.
Крем может способствовать снижению эффективности презерватива или вагинальной диафрагмы. Данные методы контрацепции не рекомендуется применять во время курса лечения Алдарой. В этом случае следует отдать предпочтение альтернативным методам контрацепции.
Не рекомендовано повторное использование Алдары у лиц с иммунодефицитом.

Исентресс (Ралтегравир) Zepdon

Исентресс, Ралтегравир, Zepdon, Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое наименование: Исентресс
Действующее вещество: Entecavirum
Название дженерика: Zepdon
Упаковка: 400 мг X 60 таблеток
Производитель: Cilpa/india

 

Лечение ВИЧ-1 инфекции (даже при неэффективности других антиретровирусных препаратов) в комбинации с другими антиретровирусными препаратам.

Инванз (Ertapenem sodium) injection

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Название препарата: Инванз Invanz
Действующее вещество: Эртапенем Ertapenem
Производитель: MSD
Дозировка: 1 г

Бактерицидная активность препарата Инванз (Invanz) обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки и опосредована его связыванием с пенициллинсвязывающими белками. Активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis и др. виды группы Bacteroides, Clostridium spp.
(кроме Clostridium difficile), Eubacter spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas asaccharolytica, Prevotella spp.
Способ применения и дозировка
С осторожностью. Беременность, период лактации.

Дозирование. В/в инфузионно (в течение 30 мин), в/м. Доза для взрослых и детей старше 13 лет — 1 г, кратность введения — 1 раз в сутки. Дети с 3 мес до 12 лет — 15 мг/кг, разделенная на 2 введения (но не более 1 г/сут).

В/м введение может использоваться как альтернатива в/в инфузии.

Курс лечения — 3–14 дней, в зависимости от тяжести заболевания и вида возбудителя. При наличии клинического улучшения допустим переход на последующую адекватную пероральную противомикробную терапию.

Пациенты с ХПН: при КК более 30 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. При КК менее или равном 30 мл/мин, в т.ч. пациенты, находящиеся на гемодиализе, — 500 мг/сут.
Особые примечания

Показания. Тяжелые и средней тяжести инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов (в т.ч. для стартовой эмпирической антибактериальной терапии до получения результатов определения чувствительности бактериальных возбудителей): абдоминальные инфекции, инфекции кожи и подкожной клетчатки (в т.ч. инфекции нижних конечностей при сахарном диабете), внебольничная пневмония, инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. пиелонефрит), острые инфекции органов малого таза (в т.ч. послеродовой эндометрит, септический аборт и послеоперационные инфекции), бактериальная септицемия.

 

Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 3 мес. При использовании лидокаина гидрохлорида в качестве растворителя при в/м введении: гиперчувствительность к амидным местноанестезирующим ЛС, тяжелая артериальная гипотензия, нарушение внутрисердечной проводимости.

Иресса (Гефитиниб) Iressa

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Гефитиниб Gefitinib
Торговое наименование: Иресса Iressa
ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
Производитель: ASTRAZENECA UK Ltd.
Дозировка: 250 мг
Тип упаковки: Коробка 30 таблеток
Страна отправления: Индия
Читать статью о препарате Иресса Iressa

Иресса (Гефитиниб) – относится к селективным ингибиторам тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, обладает противоопухолевыми и ангиогенными свойствами. Препарат успешно борется с раковыми клетками, метастазами, прием Ирессы также способствует ускорению апоптоза опухолевых клеток. Препарат способен препятствовать прогрессированию заболевания. Иресса одобрен для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого. Как свидетельствуют исследования, по сравнению с доцетакселом, процент выживаемости при использовании Ирессы более высок. Еще одним преимуществом препарата является то, что он лучше переносится. Во время тестовых испытаний было отмечено, что эффективнее всего препарат показал себя в группе некурящих пациентов, имеющих морфологический вариант опухоли аденокарцинома, среди пациентов-женщин и представителей азиатской расы.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Рекомендуемая доза 250 мг. Прием препарата осуществляется 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.
Не следует сокращать интервалы между приемами. Пропущенную дозу следует принимать в том случае, когда до приема следующей осталось не меньше 12-ти часов.
Перед приемом, препарат может быть растворен в 100 мл негазированной воды (использование других жидкостей недопустимо). Таблетку необходимо опустить в воду и помешивать до тех пор, пока она не растворится. Разламывание таблетки не рекомендуется.
В коррекции дозы не нуждаются пациенты пожилого возраста, а также лица с нарушением функции почек и с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, обусловленной метастатическим поражением печени.
При возникновении на фоне приема Ирессы диареи (если её купирование затруднительно), а также в случае нежелательных реакций со стороны кожных покровов, терапия с применением препарата может быть остановлена на срок до 14-ти дней. Затем лечение можно возобновить в прежней дозе.

Особые примечания

Перед тем, как назначить Ирессу, необходимо определить мутацию EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) в опухоли.
В некоторых случаях прием Ирессы вызывал интерстициальное поражение легких (в том числе с летальным исходом). Если в процессе приема препарата возникают, либо нарастают соответствующие симптомы (отмечается кашель, одышка, лихорадка), лечение Ирессой следует прекратить, а пациента незамедлительно обследовать.
Во время приема Ирессы необходимо контролировать функции печени, поскольку препарат способен повышать активность печеночных трансаминаз и уровень билирубина, что в свою очередь может привести к развитию гепатита и печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом).При возникновении соответствующих подозрений , дальнейшее применение Ирессы недопустимо.
Необходимо обратиться за медицинской помощью, если прием Ирессы вызывает нарушения со стороны органов зрения, тяжелую и продолжительную диарею, тошноту, рвоту и анорексию.
Применение Ирессы в комбинации с лучевой терапией у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации вызывало летальный исход вследствие кровоизлияния в мозг (4 случая). Аналогичный случай был отмечен у ребенка с эпендимомой (использовалась монотерапия). У взрослых пациентов эти побочные явления не наблюдались.
Прием Ирессы может спровоцировать перфорацию органов ЖКТ. В группе риска находятся больные, которые принимают стероиды, НПВП, а также пациенты с язвенной болезнью, курящие, пожилые и пациенты с метастазами в толстую кишку в месте перфорации.

Иматирел (Иматиниб) ImatiRel

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
В препарате Иматирел ImatiRel действующим веществом является мезилат иматиниба.
Форма выпуска: таблетки
Название дженерика: Дженерик Гливек
Дозировка: 100 мг

Имбрувика (Ибрутиниб) Ibrutinib

Купить Имбрувика 140 мг Imbruvica Ibrutinib Ибрутиниб в Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата Имбрувика:
Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы
Форма выпуска, состав и упаковка: Капсулы твердые желатиновые
Действующее вещество: Ибрутиниб
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Дозировка: 140 мг в 1 капс.
Количество капсул в упаковке: 90 капс.

Показания к применению:
— для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой;
— для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, получивших, по крайней мере, одну линию терапии, или в качестве первой линии терапии у пациентов с делецией 17р или мутацией ТР53 при наличии противопоказаний к химиоиммунотерапии;
— для лечения взрослых пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема (МВ), которые получили, по крайней мере, один курс терапии или в качестве первой линии терапии у пациентов, непригодных для химиотерапии.

Противопоказания:
— известная гиперчувствительность (например, с анафилактическими и анафилактоидными реакциями) на ибрутиниб или вспомогательные компоненты, содержащиеся в лекарственной форме;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не подтверждены);
— тяжелые нарушения функции почек;
— тяжелые нарушения функции печени (класс С по Чайлд-Пью);
— пациенты, находящиеся на диализе;
— совместное применение с мощными индукторами изофермента CYP3A (например, с карбамазепином, рифампином, фенитоином и препаратами, содержащими экстракт зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum));
— совместное применение с варфарином, другими антагонистами витамина К, рыбьим жиром и препаратами витамина Е.

 

Дозировка:
Препарат принимают внутрь.
Препарат Имбрувика следует принимать 1 раз/сут, примерно в одно и то же время каждый день. Капсулы необходимо глотать целиком, запивая стаканом воды; открывать, разламывать или разжевывать капсулы запрещается. Не допускается запивать препарат Имбрувика грейпфрутовым соком.
Препарат Имбрувика следует продолжать принимать до прогрессирования заболевания или до тех пор, пока пациент не сможет больше переносить терапию.

Имновид (Помалидомид) Pomalid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

    • Описание препарата
      Название препарата: Имновид Imnovid
      Действующее вещество: Помалидомид Pomalidomide
      Производитель: Natco
      Название дженерика: Pomide
      Дозировка: 4 мг
      Общий объем: 21 капсула.

      Препарат Имновид (Imnovid) относится к категории иммунодепрессантов. Действующее вещество в данном препарате — Помалидомид. Помалидомид в комбинации с дексаметазоном показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, получивших не менее двух предшествующих курсов лечения, включавших как леналидомид, так и бортезомиб, и у которых отмечалось прогрессирование заболевания на фоне последнего лечения.

      Способ применения и дозировка

      Прием препарата Имновид, дженериком которого является Pomide, происходит внутрь.

      После однократного приема внутрь всасывание помалидомида составляет не менее 73%, и Cmax достигается через 2–3 ч. Системное воздействие помалидомида (по показателю AUC) возрастает почти линейно и пропорционально дозе. При многократном дозировании степень накопления помалидомида составляет 27–31% по AUC.

      При совместном приеме с высококалорийной пищей со значительным содержанием жиров скорость всасывания помалидомида замедляется, значение Сmax снижается примерно на 25%, но общее всасывание практически не изменяется, величина AUC уменьшается всего на 8%. Поэтому помалидомид можно принимать вне зависимости от приема пищи.

      Особые примечания

      Противопоказания:
      Повышенная чувствительность к помалидомиду, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Palbocent (Палбоциклиб 125мг) Ибранса

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

    • Производитель: Incepta
    • Объем: пачка 21 таб
    • Дженерик: аналог Ибранса

    Palbocent (Палбоциклиб 125мг) — Палбосент (Palbociclib) — Аналог Ибранса – медицинский препарат, являющийся качественным дженериком. Применяется для борьбы с некоторыми формами рака груди, который представляет собой чаще всего встречающуюся женскую онкологическую болезнь. Главным активным компонентом в составе лекарственного средства является вещество палбоциклиб. В 2013 году это вещество было объявлено, как абсолютно новое лекарство для лечения рака, распространяющего метастазы. Его используют в терапии пациенток в период менопаузы, которые до этого не получали системное лечение. Подобный способ способствует увеличению продолжительности жизни больных без прогрессирования болезни, позволяя отсрочить сроки использования химиотерапии и гормональных лекарств.

    Показания к применению

    Показаниями к назначению Палбосента является онкологические заболевания молочной железы. Медикамент используется в сочетании с ингибиторами ароматазы, применяемыми, как правило, для лечения гормонозависимой онкологии груди.

    Противопоказания

    К состояниям, при которых лекарство Палбосент использовать нельзя, относится следующее: • повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав средства; • возраст менее 18 лет; • вынашивание ребенка и кормление грудью. С осторожностью медикамент, имеющий в своем составе палбоциклиб, применяется больными, у которых имеется тяжелая форма недостаточности печени или почек.

    Способ применения

    Рекомендуемая доза составляет 125 мг лекарства в сутки. Прием осуществляется каждый день на протяжении трех недель, затем делается перерыв на одну неделю. Принимать лекарство нужно в одинаковое время вместе с приемом пищи. Если при использовании препарата возникла рвота, либо очередная доза была пропущена, повторно принимать средство не нужно, следует вернуться к изначальной схеме. Некоторые негативные реакции, к которым относится сбой в системе кроветворения, являются показанием к понижению каждодневной дозы изначально до 100 мг в день, а потом (если необходимо) до 75 мг. При сохранении выраженности побочных эффектов врач может решить полностью отменить лекарственный препарат.

    Побочные явления

    Результаты проведенных клинических испытаний показали, что чаще всего при приеме лекарства Palbocent (Палбоциклиб 125мг) — Палбосент (Palbociclib) возникают следующие негативные реакции со стороны различных систем организма:

    • развитие нейтропении (состояние, при котором резко понижается количество белых кровяных телец, необходимых для борьбы с инфекцией);

    • выраженная астения;

    • симптомы стоматита;

    • чувство слабости;

    • анемия;

    • тошнота, рвота, диарея;

    • чрезмерная потеря волосяного покрова – алопеция;

    • повышение риска развития инфекционных заболеваний.

     

    Одним из довольно серьезных и представляющих угрозу для жизни осложнением является эмболия артерии легких. В связи с тем, что выше перечислено, необходимо, чтобы прием лекарственного препарата Палбосент осуществлялся под строгим контролем лечащего врача, который имеет опыт применения противоопухолевых медикаментов.

Ибруксен (Ибрутиниб) Ibruxen

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Таблетки Ibruxen (Ибрутиниб 140мг) — Ибруксен (Ibrutinib) — индийский лекарственный препарат, предназначенный для замедления роста раковых опухолей. Ибруксен является аналогом препарата Имбрувика.

Форма выпуска препарата — в виде капсул, для приема внутрь. Действующее вещество — Ибрутиниб. В каждой капсуле содержится 140 мг ибрутиниба.

В каждой упаковке находится 1 флакон, в котором размещены 120 капсул.

Способ приема и дозировка

Применение препарата происходит по рекомендации врача, специализирующегося на лечении онкобольных пациентов. Обычно курс лечения продолжается до тех пор, пока заболевание не перестает развиваться, или пока организм пациента положительно реагирует на препарат.

Дозировка регулируется медиками и может быть изменена в процессе приема. Данных о передозировке крайне мало. Исследования показали, что она не приводит к необратимым последствиям. Тем не менее, применять Ибруксен Ibruxen следует только согласно рекомендациям лечащего врача, и сразу же обращаться в медицинское учреждение при ухудшении состояния. Кроме того, пациенты этой группы обязательно должны ежедневно контролировать свое состояние.

Показания и противопоказания

Ibrutinix (Ибрутиниб) – Ибрутиникс (Ibrutinib) — аналог Имбрувика выписывается при мантийноклеточной лимфоме, когда болезнь возвращается после лечения (рецидив), или предыдущие методы лечения не принесли положительных результатов. В монотерапии выписывается при хроническом лимфоцитарном лейкозе пациентам, которые до этого не лечились другими методами либо прошли минимальный курс терапии. Также препарат назначается при макроглобулинемии Вальденстрема у взрослых. Имбрувику выписывает пациентам, которым невозможно провести химиотерапию и иммунотерапию. Лекарство не выписывается тем лицам, у которых повышенная чувствительность к химическому составу.

Нельзя принимать Имбрувику с препаратами, в состав которых входит экстракт Зверобоя. Вещество запрещено принимать беременным и женщинам, кормящим грудью.

Побочные эффекты

Имбрувика — мощное лекарственное средство, которое оказывает сильное влияние на состояние человека. У каждого пациента могут быть собственные побочные эффекты, а у некоторых они вообще отсутствуют. К самым распространенным реакциям организма относятся:

● болевые ощущения в мышцах и суставах, спазмы;

● печеночная недостаточность;

● головные боли, головокружение, носовое кровотечение;

● фибрилляция предсердий сердца;

● лихорадка;

● аллергическая реакция;

● синдром лизиса опухоли.

При малейших изменениях в состоянии здоровья необходимо обратиться к врачу за консультацией. Медик может изменить дозировку препарата или отменить его прием.

Условия хранения

 

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Место хранения должно быть защищено от излишней влаги и солнечных лучей. Срок хранения лекарства из Индии — Ибруксен (Ибрутиниб) Ibruxen — составляет 2 года.