Кселода (Капецитабин) Capegard-500

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Капецитабин
Торговое наименование: Кселода / Тутабин
Название дженерика: Capegard-500
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 500 мг
Тип упаковки: Блистер 10 таблеток
Страна отправления: Индия

Кселода (капецитабин) – противоопухолевое средство, антиметаболит. Применяется для лечения таких заболеваний как местно-распространенный или метастатический рак молочной железы, метастатический колоректальный рак, распространенный рак желудка, а также в качестве адъювантной терапии при раке толстой кишки.
В ходе проведенных исследований с участием 63-х пациенток больных метастатическим раком молочной железы удалось выяснить, что капецитабин имеет преимущества перед терапией с применением антрациклинов и/или таксанов. Преимущества эжти выражаются как в частоте объективногоответа, так и общей безрецидивной выживаемости. К тому же Кселода показал лучшую переносимость, токсические проявления при использовании капецитабина были минимальными и купировались с помощью соответствующего симптоматического лечения. Таким образом, применение Кселоды удобно у пациентов пожилого возраста, ослабленных пациентов, а также в амбулаторном режиме.
Препарат может применять как в качестве монотерапии, так и в сочетании с доцетакселом и цисплатином.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Принимать Кселоду следует через полчаса после еды. Суточная доза составляет 2,5 г/м2 поверхности тела (за 2 приема). Прием Кселоды осуществляется в течение 2-х недель с последующим перерывом на одну неделю. Размер дозы капецитабина зависит от площади поверхности тела пациента.
Доза препарата может быть уменьшена при появлении токсичности (в зависимости от степени). В этом случае также терапия может быть приостановлена.
Не следует сокращать интервалы между приемами лекарства, восполнять пропущенные дозы. В случае пропуска очередного приема, пациент должен дождаться следующего.
В случае проявления реакции повышенной чувствительности препарату Кселода терапию следует прекратить. Возобновление лечения в этом случае недопустимо. При проявлении данного побочного эффекта необходимо незамедлительно принять соответствующие меры.

Особые примечания

Применение капецитабина должно осуществляться только под наблюдением врача. Основная часть нежелательных эффектов обратима и не требует полной отмены препарата.
Применять капецитабин у пациентов с почечной недостаточностью следует с осторожностью. Возможна корректировка дозы, либо временная отмена препарата.
В тех случаях, когда у пациента отмечаются заболевания печени неметастатического характера, лечение капецитабином проводится под тщательным наблюдением врача.
При одновременном назначении больному капецитабина и пероральных антикоагулянтов-производных кумарина, следует тщательно наблюдать за показателями свертываемости.
Женщины репродуктивного возраста могут принимать капецитабин при условии использования надежной контрацепции.
Во время лечении необходимо соблюдать осторожность, либо воздерживаться от вождения автомобиля или занятий иными потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания.

Ксалкори (Кризотиниб) Crizotinib

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Кризотиниб
Торговое наименование: Ксалкори
Название дженерика: Crizotinib
Производитель: Pfizer
Дозировка: 250 мг
Форма выпуска: Банка 60 капсул
Страна отправления: Индия


Джевтана (Кабазитаксел) Jevtana

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Сabazitaxel
Торговое наименование: Jevtana
Производитель: Sanofi Aventis Ltd.
Дозировка: 40 мг / 1.5 мл
Форма выпуска: 1 фл. с конц. д/приг. р-ра д/инф.
Страна отправления: Индия

Джевтана – современный препарат, обладающий эффективным противоопухолевым действием. Механизм действия кабазитаксела заключается подавлении митотической и интерфазной активности клетки за счет разрушения сети микротрубочек и соединения с тубулином. Джевтана используется в борьбе с с метастатическим, гормонорезистентным раком предстательной железы, если предшествующая терапия доцетакселом не принесла результата. Данные исследования, проведенного среди 755-ти больных раком предстательной железы, свидетельствуют о 30%-м снижении риска смертности при использовании Джевтаны вместо митоксантрона, а также о возрастании процента выживаемости с отсутствующим прогрессированием заболевания.

Способ применения и дозировка

Внутривенно, капельным способом в течение 1 часа. Частота инфузий – раз в 3 недели. Одновременно с Джевтаной пациент должен принимать 10 мг преднизона, либо преднизалона перорально каждый день.
Причиной снижения дозы Джевтаны до 20 мг/сут может стать пролонгированная нейтропения 3-й степени, которая наблюдается у больного на протяжении недели, вопреки соответствующему лечению, а также фебрильная нейтропения или нейтропеническая инфекция. Снизить дозу до указанного выше количества требуется и в случае возникновения диареи 3-й степени и более, персистирующей диареи, которая наблюдается у больного на протяжении недели, вопреки соответствующему лечению, а также при периферической нейропатии 2-й степени и более.
Когда снижение дозы не приводит к исчезновению всех вышеперечисленных побочных действий, терапию с препаратом Джевтана необходимо остановить.

Особые примечания

 

Вводить Джевтану необходимо только лишь в специализированных отделениях по применению цитотоксических препаратов. Инфузия проходит под наблюдением врача, который имеет опыт применения противоопухолевых препаратов. При наличии специального оборудования, которое требуется для купирования серьёзных реакций повышенной чувствительности: бронхоспазма и артериальной гипотензии.
Активное вещество Джевтаны может оказывать неблагоприятное влияние на мужские гаметы. Возможно, кабазитаксел попадает в семенную жидкость во время приема препарата. Ввиду тератогенности кабазитаксела, во время курса лечения Джевтаной и спустя полгода после его окончания необходимо прибегать к надежным методам контрацепции в случае полового акта. Необходимо избегать контакта эякулянта с тканями другого человека. Прием кабазитаксела оказывает крайне неблагоприятное действие на фертильность.

Комбивир (Виракомб) Duovir

Комбивир, Виракомб, Duovir, Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое название: Комбивир
Действующее вещество: Ламивудин + Зидовудин
Название дженерика: Duovir
Упаковка: 1 банка X 60 таблеток
Производитель: Cipla /india

Кивекса (Abacavir) Abamune-L

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Abacavir + Lamivudine
Торговое наименование: Kivexa (Кивекса)
Название дженерика: Abamune-L
Производитель: Cipla Ltd
Дозировка: 600 мг/ 300 мг
Тип упаковки: Банка 30 таблеток
Страна отправления: Индия

Кивексу относят к противовирусным препаратам из группы нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы. Два активных вещества препарата – абакавир и ламивудин мощно воздействует на вирусы иммунодефицита человека 1-го и 2-го типов и препятствуют их развитию.

Способ применения и дозировка
Внутрь вне зависимости от приема пищи. Рекомендуемая доза – 1 таблетка в день.
Использовать препарат Кивекса для лечения пациентов с нарушениями функции почек или печени не следует, поскольку невозможно скорректировать количество каждого активного вещества в отдельности. При нарушениях функции печени необходимо снизить количество абакавира, при нарушениях функции почек – ламивудина. В данной ситуации целесообразно применение монопрепаратов.
При использовании препарата у пациентов старше 65-ти лет необходимо соблюдать осторожность.
Препарат не показан к применению у взрослых и детей, которые весят менее 40 кг.

Особые примечания

Если имеются малейшие подозрения на гиперчувствительность, назначать Кивексу не следует. В случае проявлений реакций гиперчувствительности, следует незамедлительно обратиться к врачу. Как правило, указанные реакции отмечаются в первые 6 недель лечения.
Терапия с применением Кивексы должна проводиться под наблюдением врача с опытом лечения ВИЧ-инфекции. Перед тем, как назначить препарат, врач должен проинформировать пациента о реакциях гиперчувствительности, которые могут возникнуть во время приема препарата и привести к летальному исходу. Пациенты должны ознакомиться с инструкцией по применению препарата.

Кансидас (Каспофунгин) Cancidas

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Кансидас
Торговое наименование: Сancidas
Производитель: MSD India
Дозировка: 50 мг / 70 мг
Форма выпуска: Флаконы
Время доставки: 8 — 14 Дней
Страна отправления: Индия

Кансидас — это противогрибковый препарат для системного применения. Представляет собой полусинтетическое липопептидное соединение (эхинокандин), синтезированное из продукта ферментации Glarea lozoyensis. Каспофунгин ингибирует синтез β-(1,3)-D-глюкана — важнейшего компонента клеточной стенки многих рифомицетов и дрожжей.

Способ применения и дозировка
Суточную дозу Кансидаса вводят путем медленной в/в инфузии (≥1 ч) 1 раз/сут. Существующие данные по безопасности и переносимости Кансидаса позволяют увеличить суточную дозу до 70 мг, если суточная доза 50 мг хорошо переносится пациентом, но не дает ожидаемого клинического эффекта. Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) коррекция дозы не требуется.

Не требуется коррекции режима дозирования при назначении препарата пациентам со снижением функции почек, а также при половых и расовых различиях.

Пациентам с легкой печеночной недостаточностью (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) поддерживающая суточная доза Кансидаса уменьшается до 35 мг/сут, но при соответствующих показаниях сохраняется нагрузочная доза 70 мг в первые сутки терапии. Клинического опыта применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) нет.

Особые примечания

Показания:
инвазивный кандидоз (в т.ч. кандидемия) у пациентов с нейтропенией и без нее;
инвазивный аспергиллез (у пациентов, рефрактерных к другой терапии или не переносящих ее);
орофарингеальный кандидоз.
эзофагеальный кандидоз;
эмпирическая терапия у пациентов с фебрильной нейтропенией при подозрении на грибковую инфекцию;

 

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Зиенам Zienam (Imipenem + Cilastatin Sodium)

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Название препарата: Зиенам Zienam
Действующее вещество: Имипенем + Циластатин
Дозировка: 500 мг
Производитель: MSD
Клинико-фармакологическая группа — Антибиотик группы карбапенемов
Форма выпуска, состав и упаковка — Порошок для приготовления раствора для инфузий белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Способ применения и дозировка
Внутривенно капельно.
Лекарственная форма для внутривенного введения не должна вводиться внутримышечно.
Средняя терапевтическая доза для взрослых с массой тела большей или равной 70 кг и нормальной функцией почек (КК 70 мл/мин/1.73 м2 и более) — 1-2 г/сут (в расчете на имипенем), разделенная на 3-4 введения.
Максимальная суточная доза — 4 г или 50 мг/кг, в зависимости от того, какая доза будет меньшей.
У детей, начиная с 3-месячного возраста, с массой тела до 40 кг, разовая доза составляет 15 мг/кг, которую вводят каждые 6 ч. Максимальная суточная доза составляет 2 г.
Детям с массой тела 40 кг и более назначают те же дозы, что и взрослым
Особые примечания

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, сонливость, миоклония, психические нарушения, галлюцинации, спутанность сознания, судороги, парестезии, энцефалопатия, тремор, головная боль, вертиго.
Со стороны органов чувств: потеря слуха, звон в ушах, нарушение вкуса.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, анурия, полиурия, острая почечная недостаточность, изменения цвета мочи.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, геморрагический колит, гепатит (включая фульминантный), печеночная недостаточность, желтуха, гастроэнтерит, боль в животе, глоссит, гипертрофия сосочков языка, окрашивание зубов или языка, боль в глотке, гиперсаливация, изжога.
Со стороны органов дыхания: чувство дискомфорта в груди, одышка, гипервентиляция.
Со стороны органов кроветворения: эозинофилия. лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, моноцитоз, лимфоцитоз, лейкоцитоз, базофилия, панцитопения, угнетение костномозгового кроветворения, гемолитическая анемия.
Лабораторные показатели: повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, повышение концентрации азота мочевины; ложноположительпый прямой тест Кумбса; снижение гемоглобина и гематокрита, удлинение протромбинового времени; повышение концентрации липопротеинов низкой плотности; гипонатриемня, гиперкалиемия, гипохлоремия; появление белка, эритроцитов, лейкоцитов, цилиндров, повышение концентрации билирубина в моче.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, лихорадка, анафилактические реакции.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, ощущение сердцебиения, тахикардия.
Местные реакции: гиперемия кожи, болезненный инфильтрат в месте введения, флебит/тромбофлебит.
Прочие: кандидоз, зуд влагалища, цианоз, гипергидроз, полиартралгия, астения, жжение за грудиной, боль в грудном отделе позвоночника

Кризотиниб (Такролимус) Crizalk

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Кризотиниб Crizotinib
Название дженерика: Кризалк Crzalk
Производитель: Pfizer/india
Дозировка: 250 мг
Тип упаковки: Коробка 60 таблеток
Страна отправления: Индия


Фармокологическая группа препарата Кризотиниб — противоопухолевые. Международная классификация болезней (МКБ-10)
C34 — Злокачественное новообразование бронхов и легкого. Применяют при обнаружении у пациента распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующего киназу анапластической лимфомы (ALK).

Способ применения и дозировка

Ксалкори применяют внутрь, вне зависимости от приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком.

 

Особые примечания

Противопоказания к применению:
— нарушение функции печени — повышение активности ACT или АЛТ более чем в 2.5 раза относительно ВГН (более чем в 5 раз относительно ВГН вследствие злокачественного новообразования) или повышение концентрации общего билирубина более чем в 1.5 раза относительно ВГН;
— нарушение функции почек тяжелой степени или у пациентов, находящихся на гемодиализе;
— одновременное применение с мощными индукторами или ингибиторами изофермента CYP3A, а также с субстратами изофермента CYP3A, характеризующимися узким терапевтическим диапазоном (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности и эффективности);
— гиперчувствительность к кризотинибу или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.

Калютид (Bicalutamide) Calutide

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
В препарате Калютид Calutide действующим веществом является Бикалутамид (Bicalutamidum). Препарат относится к категории Противоопухолевых.

Фармакодинамика
Бикалутамид, действующее вещество Calutide, представляет собой рацемическую смесь с нестероидной антиандрогенной активностью преимущественно (R)-энантиомера; не обладает иной эндокринной активностью. Бикалутамид связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние андрогенов. Результатом этого является регрессия злокачественных новообразований предстательной железы. У некоторых пациентов прекращение приема бикалутамида может привести к развитию клинического синдрома отмены антиандрогенов.

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание.

 

Показания к применению Calutide (Bicalutamide):
распространенный рак предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ или хирургической кастрацией;
местнораспространенный рак предстательной железы (ТЗ–Т4, любая N, М0; Т1–Т2, N+, М0) в качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или радиотерапией;
местнораспространенный неметастатический рак предстательной железы в случаях, когда хирургическая кастрация или другие медицинские вмешательства неприменимы или неприемлемы.

Клокеран (Хлорамбуцил) Clokeran

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Действующим веществом препарата Clokeran является — Хлорамбуцил. Возможные дозировки Клокеран — 2 мг и 5 мг. Форма выпуска — таблетки, в банке по 30 шт. Относится к категории Противоопухолевые.

 

Clokeran (Хлорамбуцил, как правило, принимают в течение 3-6 недель.