К

Кризотиниб (Такролимус) Crizalk

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Международное название: Кризотиниб Crizotinib
Название дженерика: Кризалк Crzalk
Производитель: Pfizer/india
Дозировка: 250 мг
Тип упаковки: Коробка 60 таблеток
Страна отправления: Индия


Фармокологическая группа препарата Кризотиниб — противоопухолевые. Международная классификация болезней (МКБ-10)
C34 — Злокачественное новообразование бронхов и легкого. Применяют при обнаружении у пациента распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), экспрессирующего киназу анапластической лимфомы (ALK).

Способ применения и дозировка

Ксалкори применяют внутрь, вне зависимости от приема пищи. Капсулы следует проглатывать целиком.

 

Особые примечания

Противопоказания к применению:
— нарушение функции печени — повышение активности ACT или АЛТ более чем в 2.5 раза относительно ВГН (более чем в 5 раз относительно ВГН вследствие злокачественного новообразования) или повышение концентрации общего билирубина более чем в 1.5 раза относительно ВГН;
— нарушение функции почек тяжелой степени или у пациентов, находящихся на гемодиализе;
— одновременное применение с мощными индукторами или ингибиторами изофермента CYP3A, а также с субстратами изофермента CYP3A, характеризующимися узким терапевтическим диапазоном (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»);
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности и эффективности);
— гиперчувствительность к кризотинибу или к любому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.

Калютид (Bicalutamide) Calutide

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата:
В препарате Калютид Calutide действующим веществом является Бикалутамид (Bicalutamidum). Препарат относится к категории Противоопухолевых.

Фармакодинамика
Бикалутамид, действующее вещество Calutide, представляет собой рацемическую смесь с нестероидной антиандрогенной активностью преимущественно (R)-энантиомера; не обладает иной эндокринной активностью. Бикалутамид связывается с андрогенными рецепторами и, не активируя экспрессию генов, подавляет стимулирующее влияние андрогенов. Результатом этого является регрессия злокачественных новообразований предстательной железы. У некоторых пациентов прекращение приема бикалутамида может привести к развитию клинического синдрома отмены антиандрогенов.

Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание.

 

Показания к применению Calutide (Bicalutamide):
распространенный рак предстательной железы в комбинации с аналогом ГнРГ или хирургической кастрацией;
местнораспространенный рак предстательной железы (ТЗ–Т4, любая N, М0; Т1–Т2, N+, М0) в качестве монотерапии или адъювантной терапии в сочетании с радикальной простатэктомией или радиотерапией;
местнораспространенный неметастатический рак предстательной железы в случаях, когда хирургическая кастрация или другие медицинские вмешательства неприменимы или неприемлемы.

Клокеран (Хлорамбуцил) Clokeran

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата:
Действующим веществом препарата Clokeran является — Хлорамбуцил. Возможные дозировки Клокеран — 2 мг и 5 мг. Форма выпуска — таблетки, в банке по 30 шт. Относится к категории Противоопухолевые.

 

Clokeran (Хлорамбуцил, как правило, принимают в течение 3-6 недель.

Крестор (Розувастатин) Crestor

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата Крестор
Клинико-фармакологическая группа — Гиполипидемический препарат
Форма выпуска — таблетки, 28 шт
Состав — розувастатин, Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция фосфат, кросповидон, магния стеарат.

Показания к применению
— первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания
— повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— одновременный прием циклоспорина;
— у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;
— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
— пациентам с факторами риска развития миопатии/рабдомиолиза, а именно: почечная недостаточность средней степени тяжести (ККменее 60 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез мышечных заболеваний, миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
— чрезмерное употребление алкоголя;
— состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;
— одновременный прием фибратов;
— пациентам монголоидной расы.

Способ применения
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи. До начала терапии препаратом Крестор пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.

Celrixafor (Плериксафор) Plerixafor

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Описание препарата
Название препарата: Целриксафор Celrixafor
Действующее вещество: Плериксафор Plerixafor
Производитель: Celon
Дозировка: 20 мг / мл
Общий объем: 24 мг / 1,2 мл

Препарат Celrixafor (Plerixafor) выпускается в инъекционной форме.

Применяется Celrixafor для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором.

Плериксафор представляет собой производное бициклама и является селективным обратимым антагонистом CXCR4 хемокинового рецептора, блокируя его за счет связывания с когнатным лигандом, фактором стромальных клеток-lα (SDF-lα), также известным как CXCL12. Считается, что индуцированный плериксафором лейкоцитоз и увеличение количества циркулирующих гемопоэтических прогениторных клеток является результатом нарушения связи между CXCR4 и его когнатным лигандом, которое приводит к появлению в системном кровотоке как зрелых, так и полипотентных клеток. CD34+ клетки, мобилизованные с помощью плериксафора, являются функциональными и способными к приживлению, с долгосрочным потенциалом восстановления популяции.

Есть данные, что Плериксафор умеренно связывается с белками плазмы человека (до 58 %).

Основной путь элиминации плериксафора — выведение через почки. После введения плериксафора в дозе 0,24 мг/кг здоровым добровольцам с нормальной функцией почек, примерно 70 % препарата выводилось с мочой в неизмененном виде в течение первых 24 ч после введения. Период полувыведения из плазмы составляет 3-5 ч.

Способ применения и дозировка

Подкожно.

Дозы. Рекомендованная доза плериксафора — 0,24 мг/кг в сутки. Препарат вводится подкожно за 6-11 ч до начала афереза. Перед этим необходимо выполнить предварительное лечение гранулоцитарным колониестимулирующим фактором в течение 4 дней.

Для расчета дозы плериксафора используют среднее значение массы тела, измеряемое в течение 1 недели до введения первой дозы препарата. Дозу препарата (в мл) рассчитывают по формуле: 0,012 × масса тела (кг). Учитывая, что воздействие препарата с увеличением массы тела возрастает, доза плериксафора не должна превышать 40 мг в сутки.

Рекомендованные сопутствующие препараты

В базовых клинических испытаниях, поддерживающих лечение препаратом, все пациенты получали гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в дозе 10 мкг/кг утром в течение 4 дней подряд до первого введения плериксафора, а затем — каждое утро до проведения афереза.

Особые примечания

Возможны следующие побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции, крапивница, периорбитальный отек, одышка или гипоксия, анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны психики: часто — бессонница.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение.

Со стороны ЖКТ: очень часто — диарея, тошнота; часто — метеоризм, боли в животе, рвота, вздутие живота, сухость во рту, дискомфорт в эпигастральной области, запор, диспепсические явления, гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — гипергидроз, эритема.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия, скелетно-мышечная боль.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — реакции в местах инъекции; часто — усталость, недомогание.

У пациентов с онкологическими заболеваниями частота нежелательных реакций не отличалась в зависимости от заболевания, возраста или пола.

Парестезии: часто наблюдаются у онкологических пациентов после аутотрансплантации вследствие проводимых многочисленных медицинских процедур.

 

Перед введением необходимо осмотреть флакон. Если в препарате присутствуют механические включения или есть изменения цвета раствора, его вводить нельзя. Препарат, содержащий плериксафор, является стерильным препаратом, не содержащим консерванты, поэтому в процессе набора содержимого флакона в шприц для подкожных инъекций необходимо соблюдать правила асептики.

Клофазимин (Клофазимин) Clofazimine

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

    • Описание препарата
      Название препарата: Clofazimine Клофазимин
      Действующее вещество: Клофазимин Clofazimine
      Производитель: Piramal Healthcare
      Дозировка: 50 мг / 100 мг
      В упаковке: 10 блистеров х 10 капсул

      Препарат Клофазимин — это противолепрозойное лекарство. Угнетает рост микобактерий лепры. Его особенность состоит в том, что Клофазимин активен в отношении возбудителей, резистентных к другим лекарственным средствам. Обладает также противовоспалительными свойствами и может быть использован для лечения лепрозных реакций, наблюдаемых при лечении другими препаратами — в этом случае возможно уменьшение дозы глюкокортикоидов (гормонов коры надпочечников или их синтетических аналогов), вплоть до полной их отмены.

      Показания к применению препарата Клофазимин Clofazimine: Лепра (предупреждение вторичной резистентности /устойчивости/ к продуктам сульфонового ряда и лепрозных реакции при лепроматозном, пограничном и погранично-лепроматозном типах лепры). Лечение лепроматозного, пограничного и погранично-лепроматозного типов лепры, устойчивых к сульфоновым продуктам (например, диафенилсульфону). Лечение лепрозных реакций (например, лепрозной узловатой эритемы).

      Способ применения и дозировка

      Перед применением пациенту желательно определить восприимчивость к нему микрофлоры, вызвавшей болезнь. Клофазимин применяется в комбинации с диафенилсульфоном и рифампицином. Схема применения для лечения полибациллярной лепры: клофазимин — 300 мг 1 раз в месяц под контролем и 50 мг 1 раз каждый день в качестве поддерживающей терапии, рифампицин — 600 мг 1 раз в месяц под контролем, диафенилсульфон — 100 мг 1 раз каждый день в качестве поддерживающей терапии. Курс лечения — не менее 2 лет. При появлении узловой эритемы дозу клофазимина необходимо повысить до 300 мг каждый день (не более 3 месяцев).

      Детям назначают продукты по следующей схеме: клофазимин — 5 мг/кг массы тела 1 раз в месяц под контролем и 1 мг/кг»! раз каждый день в качестве поддерживающей терапии, рифашшиин — 10 мг/кг 1 раз.в месяц под контролем, диафенилсульфон — 1,5 мг/кг 1 раз каждый день в качестве поддерживающей терапии.

      Капсулы надлежит принимать во время еды или запивать молоком, а не водой, для лучшего всасывания.

      Для профилактики развития резистентности микобактерий лепры к клофазимину, его целесообразно комбинировать с солюсульфоном.
      С осторожностью продукт назначают больным с нарушениями функции печени и почек и/или указанием на заболевания печени и почек в анамнезе. В этих случаях, также при долгом использовании продукта, через 3 месяца необходим контроль общих анализов крови и мочи, биохимического анализа крови.

      Особые примечания

       

      Следует по возможности воздерживаться от назначения клофазимина больным с частыми болями в области живота и диареей (поносом). Назначение в первом триместре беременности должно проводиться только по строгим показаниям.

Crizonix (Кризотиниб) Xalkori

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

  • Crizonix (Кризотиниб) — Кризоникс (Crizotinib) — аналог Xalkori представляет собой противоопухолевое средство, которое производит фармацевтическая компания Inceptapharma. Активный компонент лекарства – Кризитиниб. Данное вещество содержится в количестве 250 мг в одной таблетке.

    Показания к применению

    Немелкоклеточный рак лёгких у пациентов взрослого возраста.

    Способ применения

    Изначально препарат Crizonix (Кризотиниб) — Кризоникс (Crizotinib) — аналог Xalkori отзывы имеет положительные и назначается в суточной дозировке 250 мг, то есть одна таблетка раз в день. Принимать лекарство можно как до, так и после приема пищи, на его эффективность это не влияет. Учитывая реакцию организма больного на медикамент, врач может внести изменения в схему лечения и дозу. Терапия с использованием Crizocent продолжается до того времени, пока наблюдается положительный эффект от нее. Подобный подход объясняется тем, что средство имеет кумулятивный эффект, то есть накапливается в организм, при этом его действие усиливается.

    Противопоказания

    Crizocent нельзя использовать в следующих случаях:

    • индивидуальная непереносимость Кризотиниба или остальных составляющих, содержащихся в лекарстве;

    • тяжелая почечная или печеночная недостаточность;

    • вынашивание ребенка и кормление грудью;

    • детский возраст (менее 18 лет).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Перед применением требуется обязательная консультация с врачом. Препарат плохо сочетается с некоторыми лекарственными средствами, поэтому о приеме любых медикаментов надо сообщить доктору. Помимо этого, во время терапии с использованием Кризотиниба запрещено употребление грейпфрута и сока из него.

    Побочные действия

    На фоне приема данного лекарственного средства могут возникать следующие негативные реакции:

    • уменьшение частоты сокращений сердца;

    • ухудшение зрения;

    • тошнота, в некоторых случаях – рвота;

    • проблемы со стулом (диарея или запоры);

    • болезненные ощущения при глотании;

    • поражения язвами пищеварительных органов;

    • воспаление слизистой ротовой полости;

    • бессонница;

    • снижение аппетита;

    • нарушения обмена веществ;

    • кашель и появление одышки;

    • инфекционные заболевания органов дыхания;

    • высыпания на коже;

    • высокая температура тела;

    • поликистоз почек;

    • боли в мышцах и суставах;

    • общее недомогание и повышенная усталость;

    • отек лица и ног;

    • изменения в лабораторных показателях: понижение уровня лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов.

Lirca (Колхицин) Colchicina

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Форма выпуска: 60 таблеток по 1 мг.

Купить Колхицин в России можно в нашей онлайн аптеке. Все препараты всегда находятся в наличии и вам не придется бегать в поисках какого-либо медикамента. Цена на данное лекарственное средство составляет 1600 р., что существенно ниже, чем у конкурентов. Доставка осуществляется из Европы, мы гарантируем 100% подлинность.

Показания к применению:

Таблетки Колхицин назначают при подагре, амилоидозе, воспалительных заболеваниях в оториноларингологической и стоматологической практике, при средиземноморской лихорадке, флебите, склеродермии, хондрокальцинозе, подагрическом артрите.

Противопоказания:

Медикамент не назначают при тяжелой патологии пищеварительной системы, при нейтропении, лицам пожилого возраста, при алкоголизме, непереносимости основного компонента, при гнойных инфекциях, патологии костного мозга, при заболеваниях печени и почек, беременности.

Побочные действия:

Пищеварительный тракт: тошнота, синдром мальабсорбции, повышение ферментов печени, рвота, снижение аппетита, боль в эпигастрии, диарейный синдром, дефицит витамина В12.
Нервная система: невропатия, периферические невриты, депрессия.
Органы кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения.
Аллергический ответ в виде кореподобной сыпи, крапивницы.
Местные реакции проявляются в виде некроза окружающих тканей, раздражения в месте инъекции.
Также отмечается миопатия, азооспермия, нарушения в работе почечной системы, временная алопеция.

Инструкция по применению:

Таблетки принимают внутрь.
Воспалительный процесс, приступ подагры: в первый день терапии 3 раза в день по 1 мг; на второй и третий день терапии назначают двукратный прием по 1 мг; с четвертого дня лечения показан прием 1 мг в вечернее время. Возможно лечение по альтернативной схеме: начальная дозировка 1 мг, затем переходят на прием 0,5-1,5 мг, интервал между приемами 2 часа до момента исчезновения болевого синдрома.
Профилактика приступов подагры: в течение трех месяцев в вечернее время принимают по 1 мг, эффективно при подагре без тофусов. В сутки не больше 8 мг.
Согласно инструкции по применению Колхицина длительность терапии при амилоидозе составляет 5 лет, ежедневно принимают 1-1,5 мг в день.

Передозировка:

Проявляется тяжелой диареей, тяжелой дегидратацией с падением кровяного давления, болями в эпигастрии, рвотой, тошнотой, геморрагическим гастроэнтеритом, угнетением дыхания, судорогами, олигурией, восходящим параличом, гематурией, снижением сократимости миокарда.
Редко регистрируется развитие легочных инфильтратов, острой почечной недостаточности, гепатоцеллюлярных повреждений. На шестые сутки после передозировки возможно тяжелое угнетение костномозгового кроветворения с развитием коагулопатии, тромбоцитопении, лейкопении. Лечение пациентов проводится в токсикологическом центре.
На данный момент специфический антидот не разработан.
Требуется контроль электролитного баланса, нормализация газового состава крови, проведение противошоковых мероприятий, проведение вспомогательной вентиляции, контроль проходимости дыхательных путей. Гемодиализ свою эффективность не доказал.

Взаимодействие:

Вероятность развития миопатии возрастает у пациентов с патологией почечной системы, при одновременном приеме циклоспорина.
Колхицин можно принимать в комбинированной терапии с эрикозурическими медикаментами и аллопуринолом.
Лекарственный препарат усиливает эффективность симпатомиметических и депримирующих средств.
Колхицин нарушает процесс всасывания цианокобаламина.
Тромбоцитопения и лейкопения развиваются при приеме НПВС и медикаментов, которые вызывают миелодепрессию.
Препараты, закисляющие мочу, и цитостатики снижают противоподагрическую активность лекарственного средства. Обратный эффект регистрируется при приеме ощелачивающих средств.

Jevtaxel (Кабазитаксел) Cabazitaxel

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Кабазитаксел (Cabazitaxel) — действующее вещество препарата из Индии Jevtaxel (Джевтаксел), является противоопухолевым средством, которое действует путем разрушения клеточной сети микротрубочек. Кабазитаксел связывается с тубулином, способствует сборке тубулина в микротрубочки и одновременно ингибирует их разборку. Это приводит к стабилизации микротрубочек, что в итоге ингибирует митотическую и интерфазную активность клетки.

Кабазитаксел продемонстрировал широкий спектр противоопухолевой активности в отношении поздних стадий опухолей человека, ксенотрансплантированных мышам. Кабазитаксел активен в отношении чувствительных к доцетакселу опухолей. Кроме этого, кабазитаксел показал активность в отношении опухолевых моделей, нечувствительных к химиотерапии, включая доцетаксел.

Оценка эффективности и безопасности препарата Jevtaxel (Джевтаксел) в комбинации с преднизоном или преднизолоном была проведена у пациентов с гормонорезистентным метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела

Показания к применению

Гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).

Способ применения

В/в инфузия

Во время введения инфузионного раствора кабазитаксела следует использовать вставленный с систему для в/в инфузий фильтр с номинальным диаметром пор 0,22 мкм. Препарат Jevtaxel (Джевтаксел), концентрат для приготовления раствора для инфузий, перед добавлением в инфузионный раствор следует всегда разводить всем содержимым прилагаемого растворителя.

Препарат Jevtaxel (Джевтаксел) не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами и растворами, за исключением 5% раствора декстрозы и 0,9% раствора натрия хлорида. Препарат Jevtaxel (Джевтаксел) содержит в своем составе полисорбат 80, который, как известно, увеличивает скорость экстракции ди-(2-этилгексил) фталата из ПВХ. В связи с этим нельзя использовать контейнеры для инфузионных жидкостей из ПВХ и наборы для проведения инфузий из полиуретана для приготовления и введения инфузионного раствора кабазитаксела.

Противопоказания

тяжелые реакции гиперчувствительности на кабазитаксел или другие таксаны, или вспомогательные вещества препарата (полисорбат 80) в анамнезе;

количество нейтрофилов в периферической крови — <1500/мм3;

тяжелая печеночная недостаточность (общий билирубин сыворотки крови >3 ×ВГН);

одновременное применение с вакциной к желтой лихорадке, также другими живыми ослабленными вакцинами

беременность и период период грудного вскармливания;

детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Capnat (Капецитабин) Capecitabine

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Производитель: Natco Pharma
Название: Capnat
Действующее вещество: Капецитабин
Формация: 10х10 таб.
Дозировка: 500 мг
Форма выпуска: Таблетка

Лекарство из Индии Capnat 500 мг является противоопухолевым препаратом. Он работает, вмешиваясь в рост генетического материала раковых клеток. Это замедляет рост раковых клеток и в конечном итоге уничтожает их.

Основное предназначение таблеток CAPNAT 500 mg – это лечение онкологических опухолей органов ЖКТ. К таким относят рак желудка, пищевода, ободной и толстой кишки. Кроме этого препарат используют в качестве основного или вспомогательного средства для лечения злокачественных образований в области молочных желез.

Капецитабин предназначен для лечения взрослых пациентов старше 18 лет. Список противопоказаний:

  • беременность и кормление грудью;
  • повышенная чувствительность к компонентам;
  • тяжелая недостаточность функции печени;
  • снижение количества тромбоцитов, нейтрофилов и лейкоцитов в лабораторном анализе крови;
  • заболевания печени с тяжелым нарушением ее функции.

Недопустим одновременный прием с соривудином и аналогичными средствами.

Таблетки пьют за полчаса до приема пищи. Дозировка подбирается врачом-онкологом после получения результатов последних анализов.

Наиболее вероятные побочные эффекты:

  • расстройство пищеварения;
  • нарушение сердечного ритма;
  • проблемы со сном;
  • кожные сыпи с зудом или без;
  • головокружение;
  • головная боль;
  • общая слабость.

Capetero (Капецитабин) Capecitabine

Консультация!
Чат в Telegram
Чат в WhatsApp
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Также вы можете связаться с менеджером через мессенджеры

Упаковка из 10 таблеток
Название: Capetero
Действующее вещество: Капецитабин
Производитель Hetero
Форма выпуска: Таблетки
Дозировка: 500 мг

Capetero — противоопухолевое лекарство. Оно активируется только в ткани опухоли, поэтому действует избирательно. Имеет цитотоксическое (останавливает рост опухолевых клеток) воздействие.

Капетеро показан:

— при раке молочной железы: локальный распространенный или метастазирующий рак в комбинации с доцетакселом после неэффективной химиотерапии таксанами, препаратами антрациклинового ряда либо наличии противопоказаний к ним;

— при раке ободочной кишки, колоректальном раке: для адъювантной терапии; как препарат 1-й линии для лечения колоректального рака с метастазами;

— при раке пищевода и желудка: как препарат 1-й линии для лечения распространенного рака.

Противопоказания

Капетеро нельзя назначать:

— при непереносимости компонентов;

— при известном дефиците дигидропиримидиндегидрогеназы;

— при тяжелой лейкопении, тромбоцитопении, нейтропении;

— при тяжелой дисфункции печени;

— при тяжелой дисфункции почек (при показателе клиренса креатинина меньше 30 мл/минуту);

— при одновременном лечении соривудином, его аналогами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Капетеро противопоказан в эти периоды. Препарат относят к потенциальным тератогенам.

Способ применения и дозы

Капетеро применяют перорально (внутрь) не позднее, чем через 30 минут после еды.

Стандартное дозирование для монотерапии: при раке ободочной кишки, колоректальном раке, раке молочной железы — 2500 мг/м2/сутки (в два приема — утром и вечером) в виде недельных циклов; принимать ежедневно на протяжении двух недель, после чего сделать перерыв в неделю.

Стандартное дозирование для комбинированной терапии рака молочной железы — в комбинации с доцетакселом по 1250 мг/м3 два раза в сутки на протяжении двух недель, после чего сделать перерыв в неделю. При колоректальном раке, раке ободочной кишки, раке желудка, пищевода: при комбинированном лечении начальную дозу капецитабина требуется уменьшить до 800—1000 мг/м2 два раза в сутки на протяжении двух недель, после чего сделать перерыв в неделю, либо 625 мг/м2 дважды в сутки при непрерывном применении.

Передозировка

Симптомы: рвота, мукозит, диарея, раздражение ЖКТ, угнетение костного мозга, кровотечения.

Лечение передозировки: симптоматическое.

Побочные эффекты

Неврологические расстройства: раздражение глаз, утомляемость, парестезии, головная боль, слабость, нарушение вкуса, астения, головокружение, периферическая нейропатия, усиление слезоотделения, бессонница, сонливость, конъюнктивит, спутанность сознания, мозжечковая симптоматика (дизартрия, атаксия, нарушение равновесия, координации), энцефалопатия.

Кардиоваскулярные расстройства: анемия, кардиалгия, ишемия миокарда, стенокардия, кардиомиопатия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, внезапная смерть, наджелудочковая аритмия, тахикардия, желудочковая экстрасистолия, гипо/гипертензия, флебит, тромбофлебит, панцитопения, угнетение костного мозга.

Дыхательные расстройства: одышка, кашель, бронхоспазм, боль в горле, диспноэ, эмболия легочных сосудов, респираторный дистресс-синдром.

Пищеварительные расстройства: снижение аппетита, диарея, тошнота, стоматит, запор, боль в животе, анорексия, метеоризм, сухость во рту, изменение консистенции стула, гипербилирубинемия, кандидоз полости рта, язвенно-воспалительные поражения (гастрит, эзофагит, дуоденит, желудочно-кишечные кровотечения, колит), печеночная недостаточность, холестатический гепатит.

Опорно-двигательные расстройства: отек нижних конечностей, боль в конечностях, артралгия, миалгия, боль в пояснице.

Изменения кожи: ладонно-подошвенный синдром (парестезия, онемение, покалывание, шелушение, отеки, покраснение, образование волдырей, резкий болевой синдром), сухость кожи, дерматит, эритематозная сыпь, зуд, алопеция, очаговое шелушение, поражение ногтей, гиперпигментация, трещины кожи, онихолизис, фотосенсибилизация, ломкость, дистрофия,обесцвечивание ногтей.

Прочие: инфекции на фоне миелосупрессии, сепсис, изменение уровня АЛТ/АСТ, боли в грудной клетке, гипергликемия, дегидратация, стеноз слезно-носового канала, снижение массы тела, носовое кровотечение.

Условия и сроки хранения

Хранить Капетеро при 15-25 ° С не более трех лет.