Триоксид мышьяка (Arsenox)

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Тризенокс – является противоопухолевым средством, которое используется для лечения множественной миеломы. Обладает уникальным механизмом действия. Препарат препятствует ангиогенезу, вызывает апоптоз миеломных клеток. В ходе исследований, усиления апоптотического эффекта удавалось достичь при использовании Тризенокса в сочетании с аскорбиновой кислотой.
Первая фаза клинических испытаний препарата показала: у 30% пациентов с рецидивами, резистентных к химиотерапии, наблюдается объективный ответ на лечение препаратом Тризенокс, а у 14-68% больных отмечается стабилизация болезни. Терапия с применение Тризенокса переносилась удовлетворительно, основные побочные эффекты, наблюдаемые у респондентов – лейкопения и нейтропения. Еще больших результатов удалось достичь при использовании Тризенокса в сочетании с аскорбиновой кислотой (это увеличило эффективность до 48%).

Мирин (Талидомид) Thalix

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Талидомид
Торговое наименование: Мирин 100
Название дженерика: Thalix
Производитель: Fresenius Kabi
Дозировка: 50 мг / 100 мг
Тип упаковки: Блистер 10 капсул
Страна отправления: Индия

Мирин (талидомид) – является иммуномодулирующим препаратом, который обладает антиангиогенным и противовоспалительным действием. Препарат одобрен для лечения ряда заболеваний: стоматита, системной красной волчанки, проказы, ВИЧ-инфекции, СПИДа, туберкулеза и различных злокачественных опухолей. В настоящее время Талидомид используется для борьбы с множественной миеломой (при неэффективности предыдущей терапии).

Способ применения и дозировка

Внутрь. Разжевывание и разламывание капсул недопустимо.
Талидомид обладает седативным эффектом, поэтому принимать препарат следует вечером или перед сном.
Начальная доза талидомида как правило составляет 100-200 мг в сутки. На протяжении двух недель дозу постепенно увеличивают до 800 мг в сутки. В некоторых случаях доза может составлять 1200 мг в сутки.
Использование низких доз талидомида эффективно при наличии у пациента высокой чувствительности к препарату или при поддерживающей терапии.
Как правило, доза подбирается индивидуально.

Особые примечания

Принимать препарат следует под наблюдением врача.
Ввиду того, что препарат обладает тератогенными свойствами, он категорически противопоказан беременным, кормящим женщинам, а также женщинам, планирующим беременность. Если пациентка обладает способностью к деторождению, то талидомид ей может быть назначен только при неэффективности иных способов лечения. Даже прием однократной дозы талидомида может спровоцировать аномалии плода.
За 4 недели до начала лечения талидомидом, во время терапии, а также 12 недель после и мужчинам и женщинам следует применять надежные методы контрацептивы.
Противопоказано употребление препарата с алкоголем.
Талидомид способен усиливать седативный эффект различных препаратов. При использовании талидомида в сочетании с зальцитабином, винкристином, ставудином, диданозином отмечается повышенный риск возникновения нейропатии, в случае использования талидомида с доксорубицином повышается риск возникновения тромбоза и тромбоэмболических осложнений.
При повторных взаимодействиях препарата с глюкокортикоидами или цитотоксическими препаратами повышается риск тромбоза глубоких вен.
В некоторых случаях прием талидомида может способствовать инфаркту миокарда. Подобный побочный эффект может отмечаться как у лиц, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, так и у тех, кто входит в группу риска. За пациентами данной группы следует тщательно наблюдать на протяжении лечения талидомидом.
У пациентов с почечной недостаточностью доза талидомида может корректироваться. С осторожностью препарат используется у больных с печеночной недостаточностью.
Прием талидомида может привести к развитию нейропатии. В некоторых случаях нейропатия может быть необратимой. Во время лечения необходимо проводить соответствующий мониторинг.
У пациентов с диагностированными онкологическими заболеваниями восприимчивость к тромбоэмболическим случаям выше, поэтому они должны находиться под наблюдением.
Талидомид (при использовании дозы в 150 мг) способен снижать инсулино-стимулирующее усвоение глюкозы до 31%.
Необходимо периодически проводить общий анализ крови пациента.

Алкеран (Мелфалан) Melphalan

Алкеран, Мелфалан, Melphalan Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Алкеран является противоопухолевым препаратом, который относят к бифункциональным алкилирующим соединениям. При внутривенном введении препарата в высоких дозах (в сочетании с возможной трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток) в виде 1-й линии терапии, либо в целях консолидации ремиссии после цитостатической химиотерапии отмечалась полная ремиссия у половины пациентов, страдающих множественной миеломой. Препарат также применялся для лечения распространенной нейробластомы у детей. В ряде случаев терапия с использованием Алкерана позволяла достичь объективного эффекта у половины пациенток с распространенной аденокарциномой яичника. Доказана эффективность препарата в лечении истинной полицитемии.

Способ применения и дозировка

Множественная миелома.
Внутривенное введение
Алкеран может назначаться как отдельно, так и в сочетании с иными цитотоксическими препаратами в дозах от 8 до 30 мг/м2 поверхности тела. Интервал может составлять от 2-х до 6-ти недель.
Иногда схема лечения может быть дополнена преднизолоном.
При внутривенной терапии:
Доза – 0.4 мг/кг массы тела, раз в 4 недели (если за это время восстанавливаются показатели периферической крови).
При высокодозной терапии:
Доза – от 2.5 до 5.0 мг/кг массы тела, один раз. В случае использования Алкерана в дозах, превышающих 140 мг/м2 поверхности тела, проведение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток является важным условием. Если на фоне лечения происходит развитие нарушений функции почек, доза препарата снижается на 50 мг. Данный вид терапии с применением Алкерана должен проводиться исключительно в специальных медицинских центрах под наблюдением опытных врачей.
Пероральный прием
Рекомендуемая доза – 0.15 мг/кг массы тела в течение 4-х дней с повторениями через каждые 6 недель. Для большей эффективности Алкеран может назначаться в сочетании с преднизолоном.
Внутривенное введение.
Доза – 1 мг/кг массы тела каждые 4 недели. В комбинации с иными цитотоксическими препаратами – 0.3 до 0.4 мг/кг массы тела каждые 4-6 недель.
Пероральный прием
Доза – 0.2 мг/кг массы тела в сутки в течение 5 дней с повторениями каждые 4 – 8 недель.
Саркома мягких тканей
Регионарная перфузия
Применяется на всех стадиях данного заболевания, как правило, в сочетании с хирургическим лечением.
Пероральный прием
Доза -0.15 мг/кг массы тела в течение 5-ти дней с повторениями каждые 6 недель.
Пероральный прием
Доза – от 6 до 10 мг в сутки напротяжении 5-7 дней, затем следует переход на приме препарата в дозе от 2 до 4 мг в сутки до момента, когда будет достигнут достаточный контроль болезни. Поддерживающая терапия предполагает дозу от 2-х до 6-ти мг.
Распространенная нейробластома. Дети.
Внутривенное введение
Доза – от 100 до 240 мг/м2, возможна комбинация с лучевой терапией, либо иными цитотоксическими средствами и трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток.
Также при использовании Алкерана у пациентов с нарушениями функции почек следует руководствоваться рядом указаний.

Особые примечания

 

Лечение Алкераном может назначать только врач с опытом проведения цитостатической терапии злокачественных опухолей.
Не следует применять живые вакцины во время прохождения курса приема Алкерана.
Перед началом высокодозной терапии мелфаланом необходимо добиться адекватного общего состояния организма и функций органов пациента.
С осторожностью Алкеран назначается больным, которые недавно прошли курс химио- или лучевой терапии.
Пациенты с почечной недостаточностью во время лечения Алкераном должны находиться под наблюдением врача.
Прием Алкерана способен вызвать лейкоз. Перед назначением необходимо убедиться, что потенциальный риск развития указанного заболевания не превышает предполагаемую пользу.
В ходе терапии необходимо проводить контроль некоторых показателей, например, числа форменных элементов крови. В случае чересчур резкого падения числа лейкоцитов или тромбоцитов применение Алкерана следует прекратить.

СеллСепт микофенолат мофетил

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Действующее вещество препарата СеллСепт CellCept — это Микофенолата мофетил (Mycophenolatis Mofetilum). Фармакологическая группа — иммунодепрессанты. По форме выпуска различают таблетки CellCept и капсулы CellCept. Фармакологическое действие — иммунодепрессивное.

Нозологическая классификация (МКБ-10)
T86.1 Отмирание и отторжение трансплантата почки
T86.2 Отмирание и отторжение трансплантата сердца
T86.4 Отмирание и отторжение трансплантата печени

 

Применение:
Для профилактики отторжения после пересадки почки, сердца и печени, лечения рефрактерного отторжения пересаженной почки ММФ назначают в комбинации с антитимоцитарным глобулином, муромонабом-СД3, циклоспорином и кортикостероидами. Терапия ММФ снижала частоту гибели трансплантата или летальных исходов через 6 мес после начала терапии на 45% (р=0,062) у пациентов, перенесших пересадку почки, с рефрактерным к терапии острым, клеточно-опосредованным отторжением трансплантата.

Милеран (Бусульфан) Myleran

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Действующее вещество препарата Милеран Myleran: Бусульфан (Busulfanum).

Фармакологическая группа: Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10):

C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — противоопухолевое, цитостатическое.
Угнетает гранулоцитопоэз.

Показания препарата Милеран
Хронический миелолейкоз (хроническая стадия), истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, миелофиброз.

 

Противопоказания
Гиперчувствительность, лучевая терапия (в т.ч. и вскоре после ее проведения).

Мабтера (Ритуксимаб) Mabtas

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Лекарство Мабтера — это концентрат для растворов, в котором действующим веществом является Ритуксимаб.
Относится к двум фармакологическим группам — иммунодепрессанты и противоопухолевые препараты.
Форма выпуска — во флаконах 10 (100 мг) или 50 (500 мг) мл; в пачке картонной 2 (100 мг) или 1 (50 мг) флакон.

Показания к применению:
Неходжкинская лимфома:
рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;

фолликулярная лимфома III–IV стадии в комбинации с химиотерапией по схеме CVP у ранее нелеченных пациентов;

фолликулярная лимфома (в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию);

CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома, в комбинации с химиотерапией по схеме СНОР.

Ревматоидный артрит:

(активная форма) у взрослых в комбинации с метотрексатом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухолей (ФНО-alpha;).

Безопасность и эффективность у детей не установлены.

Противопоказания
гиперчувствительность к ритуксимабу, любому компоненту препарата или к белкам мыши;

острые инфекционные заболевания;

выраженный первичный или вторичный иммунодефицит.

С осторожностью:

при дыхательной недостаточности в анамнезе или опухолевой инфильтрации легких;

числе циркулирующих злокачественных клеток >25 тыс./мкл или высокой опухолевой нагрузке (хронический лимфолейкоз или лимфома из клеток мантийной зоны);

нейтропении (менее 1,5 тыс. клеток/мкл), тромбоцитопении (менее 75 тыс./мкл);

 

хронические инфекции.

Melfalax (Мелфалан) Melphalan

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Название: Melfalax
Действующее вещество: Мелфалан (Melphalan)
Дозировка: 50 мг
Форма выпуска: Для инъекций
Производитель: GLS Pharma

Описание препарата
Melfalax является противоопухолевым препаратом, который относят к бифункциональным алкилирующим соединениям. Действующее вещество: Мелфалан (или Melphalan) При внутривенном введении препарата в высоких дозах (в сочетании с возможной трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток) в виде 1-й линии терапии, либо в целях консолидации ремиссии после цитостатической химиотерапии отмечалась полная ремиссия у половины пациентов, страдающих множественной миеломой. Препарат также применялся для лечения распространенной нейробластомы у детей. В ряде случаев терапия с использованием Мелфалана позволяла достичь объективного эффекта у половины пациенток с распространенной аденокарциномой яичника. Доказана эффективность препарата в лечении истинной полицитемии.

Способ применения и дозировка

Множественная миелома.
Внутривенное введение
Мелфалан может назначаться как отдельно, так и в сочетании с иными цитотоксическими препаратами в дозах от 8 до 30 мг/м2 поверхности тела. Интервал может составлять от 2-х до 6-ти недель.
Иногда схема лечения может быть дополнена преднизолоном.
При внутривенной терапии:
Доза – 0.4 мг/кг массы тела, раз в 4 недели (если за это время восстанавливаются показатели периферической крови).
При высокодозной терапии:
Доза – от 2.5 до 5.0 мг/кг массы тела, один раз. В случае использования Мелфалана в дозах, превышающих 140 мг/м2 поверхности тела, проведение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток является важным условием. Если на фоне лечения происходит развитие нарушений функции почек, доза препарата снижается на 50 мг. Данный вид терапии с применением Melfalax должен проводиться исключительно в специальных медицинских центрах под наблюдением опытных врачей.
Пероральный прием
Рекомендуемая доза – 0.15 мг/кг массы тела в течение 4-х дней с повторениями через каждые 6 недель. Для большей эффективности Melfalax может назначаться в сочетании с преднизолоном.
Внутривенное введение.
Доза – 1 мг/кг массы тела каждые 4 недели. В комбинации с иными цитотоксическими препаратами – 0.3 до 0.4 мг/кг массы тела каждые 4-6 недель.
Пероральный прием
Доза – 0.2 мг/кг массы тела в сутки в течение 5 дней с повторениями каждые 4 – 8 недель.
Саркома мягких тканей
Регионарная перфузия
Применяется на всех стадиях данного заболевания, как правило, в сочетании с хирургическим лечением.
Пероральный прием
Доза -0.15 мг/кг массы тела в течение 5-ти дней с повторениями каждые 6 недель.
Пероральный прием
Доза – от 6 до 10 мг в сутки на протяжении 5-7 дней, затем следует переход на приме препарата в дозе от 2 до 4 мг в сутки до момента, когда будет достигнут достаточный контроль болезни. Поддерживающая терапия предполагает дозу от 2-х до 6-ти мг.

Особые примечания

Лечение Мелфаланом может назначать только врач с опытом проведения цитостатической терапии злокачественных опухолей.
Не следует применять живые вакцины во время прохождения курса приема Мелфалана.
Перед началом высокодозной терапии мелфаланом необходимо добиться адекватного общего состояния организма и функций органов пациента.
С осторожностью Melfalax назначается больным, которые недавно прошли курс химио- или лучевой терапии.
Пациенты с почечной недостаточностью во время лечения Melfalax должны находиться под наблюдением врача.
Прием Melfalax способен вызвать лейкоз. Перед назначением необходимо убедиться, что потенциальный риск развития указанного заболевания не превышает предполагаемую пользу.
В ходе терапии необходимо проводить контроль некоторых показателей, например, числа форменных элементов крови. В случае чересчур резкого падения числа лейкоцитов или тромбоцитов применение Мелфалана следует прекратить.

Melfalax (Мелфалан) Melphalan

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Название: Melfalax
Действующее вещество: Мелфалан (Melphalan)
Дозировка: 2 мг и 5 мг
Форма выпуска: Таблетки
Производитель: GLS Pharma

Описание препарата
Melfalax является противоопухолевым препаратом, который относят к бифункциональным алкилирующим соединениям. Действующее вещество: Мелфалан (или Melphalan) При внутривенном введении препарата в высоких дозах (в сочетании с возможной трансплантацией стволовых гемопоэтических клеток) в виде 1-й линии терапии, либо в целях консолидации ремиссии после цитостатической химиотерапии отмечалась полная ремиссия у половины пациентов, страдающих множественной миеломой. Препарат также применялся для лечения распространенной нейробластомы у детей. В ряде случаев терапия с использованием Мелфалана позволяла достичь объективного эффекта у половины пациенток с распространенной аденокарциномой яичника. Доказана эффективность препарата в лечении истинной полицитемии.

Способ применения и дозировка

Множественная миелома.
Внутривенное введение
Мелфалан может назначаться как отдельно, так и в сочетании с иными цитотоксическими препаратами в дозах от 8 до 30 мг/м2 поверхности тела. Интервал может составлять от 2-х до 6-ти недель.
Иногда схема лечения может быть дополнена преднизолоном.
При внутривенной терапии:
Доза – 0.4 мг/кг массы тела, раз в 4 недели (если за это время восстанавливаются показатели периферической крови).
При высокодозной терапии:
Доза – от 2.5 до 5.0 мг/кг массы тела, один раз. В случае использования Мелфалана в дозах, превышающих 140 мг/м2 поверхности тела, проведение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток является важным условием. Если на фоне лечения происходит развитие нарушений функции почек, доза препарата снижается на 50 мг. Данный вид терапии с применением Melfalax должен проводиться исключительно в специальных медицинских центрах под наблюдением опытных врачей.
Пероральный прием
Рекомендуемая доза – 0.15 мг/кг массы тела в течение 4-х дней с повторениями через каждые 6 недель. Для большей эффективности Melfalax может назначаться в сочетании с преднизолоном.
Внутривенное введение.
Доза – 1 мг/кг массы тела каждые 4 недели. В комбинации с иными цитотоксическими препаратами – 0.3 до 0.4 мг/кг массы тела каждые 4-6 недель.
Пероральный прием
Доза – 0.2 мг/кг массы тела в сутки в течение 5 дней с повторениями каждые 4 – 8 недель.
Саркома мягких тканей
Регионарная перфузия
Применяется на всех стадиях данного заболевания, как правило, в сочетании с хирургическим лечением.
Пероральный прием
Доза -0.15 мг/кг массы тела в течение 5-ти дней с повторениями каждые 6 недель.
Пероральный прием
Доза – от 6 до 10 мг в сутки на протяжении 5-7 дней, затем следует переход на приме препарата в дозе от 2 до 4 мг в сутки до момента, когда будет достигнут достаточный контроль болезни. Поддерживающая терапия предполагает дозу от 2-х до 6-ти мг.

Особые примечания

Лечение Мелфаланом может назначать только врач с опытом проведения цитостатической терапии злокачественных опухолей.
Не следует применять живые вакцины во время прохождения курса приема Мелфалана.
Перед началом высокодозной терапии мелфаланом необходимо добиться адекватного общего состояния организма и функций органов пациента.
С осторожностью Melfalax назначается больным, которые недавно прошли курс химио- или лучевой терапии.
Пациенты с почечной недостаточностью во время лечения Melfalax должны находиться под наблюдением врача.
Прием Melfalax способен вызвать лейкоз. Перед назначением необходимо убедиться, что потенциальный риск развития указанного заболевания не превышает предполагаемую пользу.
В ходе терапии необходимо проводить контроль некоторых показателей, например, числа форменных элементов крови. В случае чересчур резкого падения числа лейкоцитов или тромбоцитов применение Мелфалана следует прекратить.

MyAza (Азацитидин) Azacitidine

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"


Действующее вещество: Азацитидин
Форма выпуска: Для инъекции
Дозировка: 100 мг
Тип упаковки: Флакон
Производитель: Mylan Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Дозировка: По указанию врача


Описание товара
Инъекция MyAza используется при лечении некоторых видов рака крови. Препарат Azacitidine (Азацитидин) используется для лечения взрослых пациентов со всеми подтипами миелодиспластического синдрома (МДС). Он также может быть использован для лечения других состояний, определенных врачом.

Инъекция MyAza вводится в виде инъекции под наблюдением врача. Ваш врач решит, какая доза необходима и как часто вам нужно ее принимать. Это будет зависеть от того, от чего вас лечат, и может время от времени меняться. Вы должны принимать его точно так, как посоветовал ваш врач.

Неправильный прием или прием слишком большого количества может вызвать очень серьезные побочные эффекты. Вам может потребоваться несколько недель или месяцев, чтобы увидеть или почувствовать преимущества, но не прекращайте принимать его, пока ваш врач не скажет вам об этом.

Наиболее распространенные побочные эффекты этого лекарства включают реакции в месте инъекции (боль, отек, покраснение), рвоту, слабость и тошноту. Если они беспокоят вас или кажутся серьезными, сообщите об этом своему врачу. Могут существовать способы их уменьшения или предотвращения. Вы должны сообщить своему врачу, прежде чем делать какие-либо прививки во время лечения этим лекарством. Регулярные анализы крови необходимы для проверки ваших клеток крови, а также сердца, печени и почек.

Прежде чем принимать его, сообщите своему врачу, если у вас проблемы с печенью или почками или вы принимаете какие-либо лекарства для лечения инфекций. Обязательно сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы используете. Это лекарство не рекомендуется применять во время беременности или во время грудного вскармливания.