Програф (Такролимус) Pangraf 1.0

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Tacrolimus
Торговое наименование: Prograf
Название дженерика: Pangraf 1.0
Производитель: Panacea Biotec Ltd.
Дозировка: 1 мг
Тип упаковки: Блистер 10 капсул
Страна отправления: Индия

Програф Такролимус – иммунодепрессивный препарат. Связывается с цитозольным белком (FKBP12); ингибирует кальциневрин. Подавляет кальций-зависимые Т-клеточные сигнальные пути трансдукции, предотвращает транскрипцию дискретной группы лимфокинных генов. Препарат Програф подавляет формирование цитотоксических лимфоцитов, снижает активацию Т-клеток, зависимую от Т-хелперов пролиферацию В-клеток, тормозит синтез лимфокинов (интерлейкин-2, интерлейкин-3, гамма-интерферон), подавляет экспрессию рецептора интерлейкина-2.

Показания к применению

 

Профилактика и лечение реакции отторжения аллотрансплантата печени, почек и сердца, в т. ч. резистентной к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии.

Натулан (Прокарбазин) P-Carzine

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Procarbazine HCL
Торговое наименование: Natulan / Matulane
Название дженерика: P-Carzine
Производитель: Alkem Cytomed Pharma Ltd.
Дозировка: 50 мг
Тип упаковки: Блистер 10 капсул
Страна отправления: Индия

Натулан является противоопухолевым препаратом, который также обладает алкилирующим, цитостатическим и иммунодепрессивным действием. Применяется при болезни Ходжкина, неходжкинских лимфомах, хроническом лимфолейкозе, а также при злокачественных опухолях головного мозга. Даже если у пациента отмечены генерализованные формы заболевания, висцеральное поражение легких, в 75% случаев может достигаться полная или частичная ремиссия, которая длится от 3-4-х до 18 месяцев. Во время курса лечения купируются общие симптомы болезни, происходит замедление СОЭ, а к моменту завершающей стадии терапии отмечается уменьшение увеличенных лимфоузлов, печени и селезенки. Удалось установить, что при лечении неходжкинских лимфом и глиобластом мозга объективный эффект достигается у 50% пациентов, а при лечении медуллобластом у детей этот показатель составляет 75%.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Принимать Натулан следует только после еды. Чтобы подобрать дозу и схему лечения в каждом индивидуальном случае, нужно обратиться к специальной литературе.
При монотерапии Натулан назначают в дозе 50 мг. В дальнейшем ежедневно доза увеличивается на 50 мг до тех пор, пока не достигнет 250-300 мг. Прием препарата следует осуществлять 1-3 раза в сутки каждый день на протяжении 15-20 дней, либо до тех пор, пока не появятся симптомы лейкопении и тромбоцитопении. Когда достигается терапевтический эффект, назначают поддерживающую дозу, путем постепенного снижения до 150-50 мг/сут.
В сочетании с иными противоопухолевыми препаратами, доза Натулана составляет 100 мг/м2/сут на протяжении 10-14-ти дней.

Особые примечания

 

Принимать Натулан можно только по назначению и под наблюдением врача, который имеет опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
При использовании прокарбазина требуется вести тщательное наблюдение за гематологическими (перед назначением и далее раз в 3-4 дня) и биохимическими (перед назначением, а затем еженедельно) показателями крови пациента.
Если появляются нарушения со стороны нервной системы, отмечается периферическая невропатия, спутанность сознания или парастезии, а также, если возникает лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции, стоматит, диарея, повышенная кровоточивость или кровотечения, прием Натулана необходимо отменить.
Во время терапии Натуланом нельзя употреблять алкоголь, снотворные (барбитураты, бензодиазепины), а также симпатомиметические средства. В рацион не должны входить продукты, имеющие повышенное содержание тирамина, не рекомендуется употребление сыров, вина, пива, дрожжевых/белковых экстрактов, йогуртов, бананов.
Препарат не должен применяться при беременности и во время кормления грудью. В ходе терапии, а также на протяжении 3-х последующих месяцев необходимо использовать надежные методы контрацепции.
Прием Натулана может спровоцировать нежелательные побочные действия, которые отразятся на концентрации внимания и быстроте психомоторных реакций пациента.

Алимта (Пеметрексед) Pemnat

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Пеметрексед
Торговое наименование: Алимта
Название дженерика: Pemnat
Производитель: Natco Pharma Ltd.
Дозировка: 100 мг / 500 мг
Форма выпуска: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Время доставки: 8 — 10 Дней
Страна отправления: Индия

Алимта – антиметаболит, антагонист фолиевой кислоты. Обладает противоопухолевым действием. Применяется в лечении местно-распространенного или метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого и злокачественной мезотелиомы плевры. В ходе исследований, проведенных в группе пациентов с немелкоклеточным раком легкого, удалось установить объективную эффективность препарата, которая равнялась 14% и 23%, а медиана выживаемости – 9,8 и 9,6%. Время до прогрессирования заболевания составляло 4,5 и 3,8 месяцев. По своей активности Алимта сравнима с Гемзаром, Таксотером, Таксолом, Навельбином. Начальное исследование о применении Алимты одновременно с цисплатином и карбоплатином в рамках терапии 1-й линии у пациентов с мезотелиомой выявило эффективность у 46% и 40% больных соответственно.

Способ применения и дозировка

Внутривенно, капельным способом в течение 10 минут.
При местно-распространенном или метастатическом неплоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого в ходе 1-й линии терапии препарат применяется в сочетании с цисплатином, рекомендованная доза Алимты при этом составляет 500 мг/м2. Инфузию проводят каждый первый день 21-годневного цикла.
При поддерживающей химиотерапии у пациентов с отсутствием признаков прогрессирования заболевания после первого этапа терапии, при монотерапии доза Алимты может составлять 500 мг/м2. Введение препарата осуществляется по схеме, представленной выше.
При злокачественной мезотелиоме плевры в ходе комбинированного лечения с цисплатином доза Алимты может составлять 500 мг/м2. Введение препарата осуществляется по схеме, представленной выше.
При корректировании дозы перед повторными курсами необходимо учитывать наиболее низкий порог гематологических показателей, либо максимально выраженную негематологическую токсичность, которая наблюдалась в ходе предшествующего этапа лечения.
Терапия может быть прервана из-за появления симптомов токсичности. По мере нормализации состояния больного, лечение может быть продолжено при сниженной дозе Алимты.
Развитие негематологической токсичности (кроме нейротоксичности) от 3-й степени и выше является причиной, по которой лечение Алимтой приостанавливается до того момента, пока показатели не станут соответствовать уровню перед началом лечения. Дальнейшее лечение может быть возобновлено при сниженной дозе препарата.
При развитии нейротоксичности 3-й или 4-й степени терапию препаратом Алимта необходимо прекратить. Лечение не может быть продолжено в тех случаях, когда у больного происходит развитие гематологической и негематологической токсичности 3-й или 4-й степени даже после того как доза была снижена два раза, а также при нейротоксичности 3 или 4 степени
Не рекомендуется назначать Алимту пациентам с КК менее 45 мл/мин.

Особые примечания

 

Препарат Алимта назначается врачом, который имеет опыт применения противоопухолевых препаратов.

Презиста (Дарунавир) Darunavir

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Дарунавир
Торговое наименование: Презиста
Название дженерика: Daruvir
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 600 мг
Тип упаковки: Банка 60 таблеток
Страна отправления: Индия

Способ применения и дозировка
Дарунавир относится к группе противовирусных средств, используется для лечения ВИЧ-инфекции. Презиста предотвращает образование полноценных вирусных частиц является механизмом действия препарата. В исследованиях эффективности препарата приняли участие 588 ВИЧ-положительных пациентов, ранее получавших хотя бы один ингибитор протеазы, ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, нуклезидный ингибитор обратной транскриптазы. Спустя 48 недель после начала приема Презисты у 61% респондентов отмечалось значительное снижение вирусной нагрузки. В группе пациентов, которая получала другой ингибитор протеазы, данный эффект был отмечен только у 15% больных. У 45% пациентов первой группы вирусная нагрузка после курса лечения Презистой стала неопределяемой, тогда как в другой группе этот показатель составил 10%. Презиста показала эффективность при развитии резистентности к другим препаратам.

Способ применения и дозировка
Внутрь. Презисту следует применять только в сочетании с низкими дозами ритонавира – средства, которое улучшает фармакокинетические характеристика Презисты, а также в сочетании с другими антиретровирусными препаратами.
Прекращать прием Презисты, не консультируясь с врачом, не следует.
У пациентов, которые принимали ранее ингибиторы протеазы, рекомендуемая суточная доза составляет 800 мг в сочетании со 100 мг ритонавира. Принимать препараты следует вместе с пищей.
У пациентов, которые ингибиторы протеазы ранее не принимали, рекомендуемая доза составляет 600 мг дважды в сутки сочетании со 100 мг ритонавира также дважды в день. Препараты следует принимать вместе с пищей.
При легких или умеренных нарушения функции печени коррекция дозы не производится. При тяжелых нарушения функции печени, препарат Презиста должен применяться с осторожностью.

 

Особые примечания

Пациенты должны знать, что современные антиретровирусные препараты не способны излечить ВИЧ-инфекцию, а также предотвратить передачу ВИЧ другим людям. Поэтому пациенты должны принимать соответствующие меры предосторожности.
С осторожностью следует применять препарат у пожилых пациентов.
Прием дарунавира в сочетании с ритонавиром повышает абсолютную биодоступность дарунавира до 82%. Исходя из этого, разумнее всего принимать Презисту только в сочетании с ритонавиром. Однако повышать дозу ритонавира не следует, поскольку это не дает значимого увеличения концентрации дарунавира в крови.
В таблетках препарата Презиста содержится желтый краситель “солнечный закат” (Е110), который способен вызвать различные аллергические реакции.
Не следует назначать Презисту, если имеются данные о гиперчувствительности пациента к дарунавиру.
Недопустимо применение Презисты в сочетании с астемизолом, терфенадином, мидазоламом, триазоламом, цизапридом, пимозидом, а также в сочетании с препаратами, которые содержат алкалоиды спорыньи (например эрготамин, дигидроэрготамин, эргометрин и метилэргометрин).

Пирфенекс Pirfenidone Pirfenex

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Препарат Пирфенекс — это анти-фиброзное и противовоспалительное средство. Принадлежит к классу лекарств, названных пиридоны. Pirfenex снимает идиопатический легочный фиброз путем снижения роста фибробластов (клеток соединительной ткани, которые производят коллаген и других волокон), уменьшая продукцию воспалительных химических веществ и предотвращая накопление клеточного содержимого (внеклеточного матрикса), тем самым снимая отек и воспаление легких.

Пирфенекс Pirfenex используется для:
Лечения идиопатического легочного фиброза (IPF).

Не рекомендуется использовать Pirfenidone, если:
— возможна аллергическая реакция
— у вас есть серьезные проблемы с печенью
— вы принимаете какие-либо лекарства, которые могут увеличить риск солнечных ожогов

 

Препараты Ципрофлоксацин, эноксацин, или флувоксамин, могут увеличить риск здоровью при применении Пирфенекса.

Пэгфилграстим (Pegfilgrastim) Pegstim

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Фармакологическая группа Пэгфилграстим — Стимуляторы гемопоэза. Пэгфилграстим Pegfilgrastim регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Показания
Препарат Пэгфилграстим, производимый Pegstim, назначают при следующих показаниях:
Нейтропения, фебрильная нейтропения с целью снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении при интенсивной миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Возможные побочные реакции при применении:

Со стороны костно-мышечной системы: 26% — слабые или умеренные боли в костях, которые, в большинстве случаев, проходят самостоятельно или купируются обычными анальгетиками; часто — артралгия, миалгия, боли в спине, конечностях и шее.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль.
Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, инфильтраты в легких, нарушение функции дыхания, респираторный дистресс-синдром.
Со стороны органов кроветворения: спленомегалия, боли в верхнем левом квадранте живота; редко — тромбоз сосудов; очень редко — разрыв селезенки, лейкоцитоз.
Со стороны пищеварительной системы: <1% — тошнота.
Со стороны организма в целом: часто — боль в груди (некардиальная), лихорадка.
Со стороны лабораторных показателей: обратимое, слабое или умеренное клинически незначимое повышение мочевой кислоты (7%), ЩФ (10%) и ЛДГ (20%).
Аллергические реакции: анафилаксия, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка и гипотензия, в начале или при последующем введении. Иногда возобновление лечения сопровождается рецидивом симптомов.
Местные реакции: боль в месте инъекции.

Важно!
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Палбац (Палбоциклиб) Palbace

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата Палбоциклиб:
Фармакологическая группа: Противоопухолевые вещества — ингибиторы протеинкиназ
Нозологическая классификация (МКБ-10) — C50 Злокачественные новообразования молочной железы, C79.8 Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализаций
Характеристика вещества Палбоциклиб — Ингибитор протеинкиназы, обладающий противоопухолевым действием.
Фармакологическое действие — противоопухолевое, ингибирующее протеинкиназу.
Форма выпуска: 125 mg x 21 caps.

Показания к применению:
Местнораспространенный или метастатический HR-положительный и HER2-отрицательный рак молочной железы (в сочетании с фулвестрантом), после предшествующей гормональной терапии.

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к палбоциклибу; умеренное или тяжелое нарушение функции печени (общий билирубин >1,5×ВГН при любом уровне активности ACT) (применение при данных состояниях не изучалось); тяжелое нарушение функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) (применение при данном состоянии не изучалось); необходимость в проведении гемодиализа (применение при данном состоянии не изучалось); беременность и период грудного вскармливания (надлежащих и строго контролируемых исследований не проводилось); возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Побочные эффекты:
Инфекционные и паразитарные заболевания: очень часто — инфекции
Со стороны крови и лимфатической системы: очень часто — нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия; нечасто — фебрильная нейтропения.
Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрения, увеличенное слезотечение, сухость глаз.
Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — пониженный аппетит.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — дисгевзия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — носовое кровотечение.
Со стороны ЖКТ: очень часто — стоматит, тошнота, диарея, рвота, запор.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто — сыпь, алопеция; часто — сухость кожных покровов.
Общие нарушения и реакции в месте введения: очень часто — повышенная утомляемость; часто — общая слабость, гипертермия.

Celrixafor (Плериксафор) Plerixafor

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Название препарата: Целриксафор Celrixafor
Действующее вещество: Плериксафор Plerixafor
Производитель: Celon
Дозировка: 20 мг / мл
Общий объем: 24 мг / 1,2 мл


Препарат Celrixafor (Plerixafor) выпускается в инъекционной форме.

Применяется Celrixafor для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором.

Плериксафор представляет собой производное бициклама и является селективным обратимым антагонистом CXCR4 хемокинового рецептора, блокируя его за счет связывания с когнатным лигандом, фактором стромальных клеток-lα (SDF-lα), также известным как CXCL12. Считается, что индуцированный плериксафором лейкоцитоз и увеличение количества циркулирующих гемопоэтических прогениторных клеток является результатом нарушения связи между CXCR4 и его когнатным лигандом, которое приводит к появлению в системном кровотоке как зрелых, так и полипотентных клеток. CD34+ клетки, мобилизованные с помощью плериксафора, являются функциональными и способными к приживлению, с долгосрочным потенциалом восстановления популяции.

Есть данные, что Плериксафор умеренно связывается с белками плазмы человека (до 58 %).

Основной путь элиминации плериксафора — выведение через почки. После введения плериксафора в дозе 0,24 мг/кг здоровым добровольцам с нормальной функцией почек, примерно 70 % препарата выводилось с мочой в неизмененном виде в течение первых 24 ч после введения. Период полувыведения из плазмы составляет 3-5 ч.

Способ применения и дозировка

Подкожно.

Дозы. Рекомендованная доза плериксафора — 0,24 мг/кг в сутки. Препарат вводится подкожно за 6-11 ч до начала афереза. Перед этим необходимо выполнить предварительное лечение гранулоцитарным колониестимулирующим фактором в течение 4 дней.

Для расчета дозы плериксафора используют среднее значение массы тела, измеряемое в течение 1 недели до введения первой дозы препарата. Дозу препарата (в мл) рассчитывают по формуле: 0,012 × масса тела (кг). Учитывая, что воздействие препарата с увеличением массы тела возрастает, доза плериксафора не должна превышать 40 мг в сутки.

Рекомендованные сопутствующие препараты

В базовых клинических испытаниях, поддерживающих лечение препаратом, все пациенты получали гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в дозе 10 мкг/кг утром в течение 4 дней подряд до первого введения плериксафора, а затем — каждое утро до проведения афереза.

Особые примечания

Возможны следующие побочные эффекты:

Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции, крапивница, периорбитальный отек, одышка или гипоксия, анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны психики: часто — бессонница.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение.

Со стороны ЖКТ: очень часто — диарея, тошнота; часто — метеоризм, боли в животе, рвота, вздутие живота, сухость во рту, дискомфорт в эпигастральной области, запор, диспепсические явления, гипестезия слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — гипергидроз, эритема.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — артралгия, скелетно-мышечная боль.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — реакции в местах инъекции; часто — усталость, недомогание.

У пациентов с онкологическими заболеваниями частота нежелательных реакций не отличалась в зависимости от заболевания, возраста или пола.

Парестезии: часто наблюдаются у онкологических пациентов после аутотрансплантации вследствие проводимых многочисленных медицинских процедур.

 

Перед введением необходимо осмотреть флакон. Если в препарате присутствуют механические включения или есть изменения цвета раствора, его вводить нельзя. Препарат, содержащий плериксафор, является стерильным препаратом, не содержащим консерванты, поэтому в процессе набора содержимого флакона в шприц для подкожных инъекций необходимо соблюдать правила асептики.

Имновид (Помалидомид) Pomalid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

    • Описание препарата
      Название препарата: Имновид Imnovid
      Действующее вещество: Помалидомид Pomalidomide
      Производитель: Natco
      Название дженерика: Pomide
      Дозировка: 4 мг
      Общий объем: 21 капсула.

      Препарат Имновид (Imnovid) относится к категории иммунодепрессантов. Действующее вещество в данном препарате — Помалидомид. Помалидомид в комбинации с дексаметазоном показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, получивших не менее двух предшествующих курсов лечения, включавших как леналидомид, так и бортезомиб, и у которых отмечалось прогрессирование заболевания на фоне последнего лечения.

      Способ применения и дозировка

      Прием препарата Имновид, дженериком которого является Pomide, происходит внутрь.

      После однократного приема внутрь всасывание помалидомида составляет не менее 73%, и Cmax достигается через 2–3 ч. Системное воздействие помалидомида (по показателю AUC) возрастает почти линейно и пропорционально дозе. При многократном дозировании степень накопления помалидомида составляет 27–31% по AUC.

      При совместном приеме с высококалорийной пищей со значительным содержанием жиров скорость всасывания помалидомида замедляется, значение Сmax снижается примерно на 25%, но общее всасывание практически не изменяется, величина AUC уменьшается всего на 8%. Поэтому помалидомид можно принимать вне зависимости от приема пищи.

      Особые примечания

      Противопоказания:
      Повышенная чувствительность к помалидомиду, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Palbocent (Палбоциклиб 125мг) Ибранса

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

    • Производитель: Incepta
    • Объем: пачка 21 таб
    • Дженерик: аналог Ибранса

    Palbocent (Палбоциклиб 125мг) — Палбосент (Palbociclib) — Аналог Ибранса – медицинский препарат, являющийся качественным дженериком. Применяется для борьбы с некоторыми формами рака груди, который представляет собой чаще всего встречающуюся женскую онкологическую болезнь. Главным активным компонентом в составе лекарственного средства является вещество палбоциклиб. В 2013 году это вещество было объявлено, как абсолютно новое лекарство для лечения рака, распространяющего метастазы. Его используют в терапии пациенток в период менопаузы, которые до этого не получали системное лечение. Подобный способ способствует увеличению продолжительности жизни больных без прогрессирования болезни, позволяя отсрочить сроки использования химиотерапии и гормональных лекарств.

    Показания к применению

    Показаниями к назначению Палбосента является онкологические заболевания молочной железы. Медикамент используется в сочетании с ингибиторами ароматазы, применяемыми, как правило, для лечения гормонозависимой онкологии груди.

    Противопоказания

    К состояниям, при которых лекарство Палбосент использовать нельзя, относится следующее: • повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав средства; • возраст менее 18 лет; • вынашивание ребенка и кормление грудью. С осторожностью медикамент, имеющий в своем составе палбоциклиб, применяется больными, у которых имеется тяжелая форма недостаточности печени или почек.

    Способ применения

    Рекомендуемая доза составляет 125 мг лекарства в сутки. Прием осуществляется каждый день на протяжении трех недель, затем делается перерыв на одну неделю. Принимать лекарство нужно в одинаковое время вместе с приемом пищи. Если при использовании препарата возникла рвота, либо очередная доза была пропущена, повторно принимать средство не нужно, следует вернуться к изначальной схеме. Некоторые негативные реакции, к которым относится сбой в системе кроветворения, являются показанием к понижению каждодневной дозы изначально до 100 мг в день, а потом (если необходимо) до 75 мг. При сохранении выраженности побочных эффектов врач может решить полностью отменить лекарственный препарат.

    Побочные явления

    Результаты проведенных клинических испытаний показали, что чаще всего при приеме лекарства Palbocent (Палбоциклиб 125мг) — Палбосент (Palbociclib) возникают следующие негативные реакции со стороны различных систем организма:

    • развитие нейтропении (состояние, при котором резко понижается количество белых кровяных телец, необходимых для борьбы с инфекцией);

    • выраженная астения;

    • симптомы стоматита;

    • чувство слабости;

    • анемия;

    • тошнота, рвота, диарея;

    • чрезмерная потеря волосяного покрова – алопеция;

    • повышение риска развития инфекционных заболеваний.

     

    Одним из довольно серьезных и представляющих угрозу для жизни осложнением является эмболия артерии легких. В связи с тем, что выше перечислено, необходимо, чтобы прием лекарственного препарата Палбосент осуществлялся под строгим контролем лечащего врача, который имеет опыт применения противоопухолевых медикаментов.