Хумира (Adalimumabum) Humira

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Действующее вещество: Адалимумаб (Adalimumabum)
Фармакологическая группа: Иммунодепрессанты
Состав: адалимумаб 40 мг, вспомогательные вещества: маннитол, лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, динатрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода д/и, натрия гидроксид
Фармакологическое действие — иммунодепрессивное.

Фармакодинамика
Селективный иммунодепрессант. Представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, пептидная последовательность которого идентична lgG1 человека.

Адалимумаб селективно связывается с фактором некроза опухоли (ФНО) и нейтрализует его биологические функции за счет блокады взаимодействия с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами к ФНО. ФНО — это естественный цитокин, который принимает участие в регуляции нормального воспалительного и иммунного ответа. Повышенные уровни ФНО обнаруживают в синовиальной жидкости у больных ревматоидным артритом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом. ФНО играет важную роль в развитии патологического воспаления и разрушения суставной ткани, характерных для этих заболеваний.

Адалимумаб модулирует также биологические ответные реакции, которые индуцируются или регулируются ФНО, включая изменения уровней молекул адгезии, вызывающих миграцию лейкоцитов.

 

У больных ревматоидным артритом Хумира вызывает быстрое снижение уровней острофазных показателей воспаления (С-реактивного белка и СОЭ) и сывороточных уровней цитокинов (ИЛ6). Кроме того, отмечается снижение сывороточной активности матриксных металлопротеиназ (ММР-1 и ММР-3), вызывающих ремоделирование тканей, которое лежит в основе разрушения хряща.

Клокеран (Хлорамбуцил) Clokeran

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата:
Действующим веществом препарата Clokeran является — Хлорамбуцил. Возможные дозировки Клокеран — 2 мг и 5 мг. Форма выпуска — таблетки, в банке по 30 шт. Относится к категории Противоопухолевые.

 

Clokeran (Хлорамбуцил, как правило, принимают в течение 3-6 недель.

Харвони (Софосбувир/Ледипасвир) Harvoni

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата Харвони
Название препарата — Харвони
Действующие вещества — Софосбувир/Ледипасвир
Фирма производитель — Gilead
ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
Количество в упаковке — 28 таб
Дозировка — 90 mg / 400 mg

Харвони – это таблетки для лечения хронического гепатита С генотипа 1, 4, 5 и 6. Вирус гепатита С генетически неоднороден и имеет большое разнообразие форм, поэтому лечение назначается в зависимости от конкретного генотипа вируса, которым заражен человек. Позволяет лечить вирус генотипа 1. Главное отличие Харвони от предыдущих разработок и его аналогов в том, что его не требуется совмещать с интерфероном или рибавирином, также используемым для лечения гепатита C. Помимо этого, Харвони принимается всего один раз в день, что значительно упрощает ход терапии.

Оба действующих вещества, входящих в состав Harvoni, препятствуют работе ферментов, необходимых для размножения вируса гепатита С. Софосбувир (sofosbuvir) является ранее одобренным препаратом против гепатита C, который выпускается под торговой маркой Sovaldi®. Помимо софосбувира, Харвони также содержит новый препарат – ледипасвир (ledipasvir).

Софосбувир (sofosbuvir) блокирует элементы, важные для функционирования клетки и используемые вирусом гепатита C для копирования собственной РНК, то есть препятствует размножению вируса. Действие ледипасвира (ledipasvir) направлено на блокирование белка NS5A вируса гепатита C, что также останавливает его распространение.

Побочные эффекты при приеме Харвони
Самые часто возникающие побочные эффекты приема Харвони включают:

повышенную утомляемость
необычную слабость или недостаток энергии
головную боль

Реже встречаются такие побочные эффекты, как:

 

бессонница
тошнота
диарея
повышение уровня липазы (фермента поджелудочной железы)
повышение уровня билирубина (фермента печени)
симптоматическая брадикардия
спутанность сознания или проблемы с памятью

Лейкеран (Хлорамбуцил) Leukeran

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

    • Состав и форма выпуска

      Таблетки, покрытые оболочкой

      1 табл.

      хлорамбуцил

      2 мг

      вспомогательные вещества: лактоза безводная; МКЦ; кремний коллоидный безводный; кислота стеариновая; Opadry коричневый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный)

       

       

       

       

      Фармакологическое действие

      Фармакологическое действие — цитостатическое, противоопухолевое.

      Взаимодействует с нуклеофильными центрами ДНК и РНК (особенно гуанидиновыми основаниями), образуя с ними прочные ковалентные связи, что нарушает репликацию ДНК и повреждает РНК.

      Фармакодинамика

      Обладает широким спектром противоопухолевой активности, в большей степени действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Может вызывать необратимую миелосупрессию.

      Показания препарата Лейкеран

      Лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема.

      Противопоказания

      Не назначается больным, недавно получавшим лучевую или др. химиотерапию.

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

      Побочные действия

      Миелосупрессия, гастроинтестинальные нарушения, нарушения функции печени, желтуха, кожная сыпь, лихорадка, периферическая нейропатия, пневмония, асептический цистит, судорожные припадки (у детей с нефротоксическим синдромом), аменорея, азооспермия; редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, легочный фиброз (при длительном применении), острый лейкоз (после лечения).

      Способ применения и дозы

      Внутрь. Таблетки не следует делить на части. Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе.

      Взрослым. Болезнь Ходжкина: в виде монотерапии обычно применяют в дозе 0,2 мг/кг/сут в течение 4–8 нед.

      Неходжкинские лимфомы: в виде монотерапии обычно применяют первоначально в дозе 0,1–0,2 мг/кг/сут в течение 4–8 нед, затем проводят поддерживающую терапию в меньшей суточной дозе или прерывистыми курсами.

      Хронический лимфолейкоз: начальная доза составляет 0,15 мг/кг/сут (до понижения числа лейкоцитов до 10·109/л), затем возможно возобновить лечение через 4 нед в дозе 0,1 мг/кг/сут.

      Макроглобулинемия Вальденстрема. Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6–12 мг/сут ежедневно (до появления лейкопении), затем рекомендуется перейти на поддерживающую терапию — 2–8 мг/сут ежедневно в течение неопределенного периода времени.

      Детям. Лейкеран применяют для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом, используя те же схемы, что и у взрослых.

      При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0,1 мг/кг массы тела.

Hertab (Лапатиниб) Lapatinib

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Lapatinib
Торговое наименование: Hertab
Производитель: Hetero Healthcare Limited
Дозировка: 250 мг
Форма выпуска: Таблетки

Объем: 150 шт.
Страна отправления: Индия


Hertab (Лапатиниб) Lapatinib – является противоопухолевым препаратом, который препятствует росту внутриклеточной тирозинкиназы. Используется для лечения рака груди у женщин. В сочетании с капецитабином назначается при распространенной и/или метастазирующей опухоли груди, когда предшествующее лечение не принесло результата (при этом использовались антрациклины, таксаны и трастузумаб). При гормоночувствительной опухоли груди может назначаться одновременно с ингибитором ароматазы (летрозолом) – данная комбинация способствует повышению процента выживаемости и уменьшению рисков прогрессирования заболевания в последующем. Также, в ходе клинических исследований, удалось установить, что прием Лапатиниба улучшает качество и продолжительность жизни пациентов.

Способ применения, дозировки

Внутрь. Осуществлять прием Лапатиниба следует 1 раз в сутки всю дозу целиком. Уменьшать интервалы между приемами нельзя. При пропуске дозы, следует дождаться очередного приема лекарства.
Размер дозы зависит от заболевания. У пациенток с распространенной и/или метастазирующей опухолью груди она составляет 1250 мг одновременно с 2000 мг капецитабина, а при гормоночувствительной опухоли – 1500 мг/сут вместе с 2,5 мг ингибитора ароматазы.

Особые примечания

Терапия препаратом Хертаб (Hertab) осуществляется исключительно под наблюдением врача с опытом применения противоопухолевых препаратов.
Курс приема Хертаба должен сопровождаться периодическими проверками фракции выброса левого желудочка пациента. При снижении ФВЛЖ 3-й степени и ниже, а также в тех случаях, когда допустимая граница нормы снижена, лечение Лапатинибом требуется остановить. Возобновить терапию можно по прошествии 2-х недель и в меньшей дозе, которая будет составлять 1000 мг/сут одновременно с 1250 мг/сут ингибитора ароматазы и только при нормализации соответствующих показателей.
Терапию прекращают в при развитии на фоне приема Лапатиниба интерстициальной болезни легких/пневмонита (3-я степень и выше), при развитии токсических эффектов 2-й степени и выше. Терапия может быть возобновлена только при снижении выраженности токсических эффектов (1-я степень и ниже). Если же токсические эффекты будут проявляться в дальнейшем, дозу препарата снижают до 1000 мг/сут при одновременном приеме капецитабина и до 1250 мг/сут – ингибитора ароматазы.
У больных с тяжелыми нарушениями функции печени Hertab используют с осторожностью. Суточная доза может быть уменьшена до 750 мг и 1000 мг соответственно. Если при выполнении данных условий гепатоксичность все же возникает, следует отменить Hertab. Дальнейшее применении препарата при это невозможно.
Нет указаний о применении лекарства из Индии Хертаб с действующим веществом Лапатиниб у пациентов с нарушениями функции почек.
Необходимость в коррекции дозы возникает при развитии у больного диареи 3-й степени, а также 1-2-й с осложнениями. Если у пациента отмечено развитие диареи 4-й степени, прием Лапатиниба должен быть прекращен.
Одновременное применение Лапатиниба и ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 (итраконазола, кетоконазола, грейпфрутового сока) требует осторожности, поскольку данное сочетание способно повышать или понижать (соотвественно) риск системного воздействия активного вещества препарата.