Тарцева (Эрлотиниб) Erlocip

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Эрлотиниб
Торговое наименование: Тарцева
Название дженерика: Erlonat 150 / Erlocip 150
Производитель: Natco Pharma Ltd. / Cipla Ltd.
Дозировка: 150 мг
Тип упаковки: Банка 30 таблеток
Страна отправления: Индия

Тарцева – препарат, препятствующий образованию и росту раковых клеток. Данный процесс обусловлен воздействием эрлотиниба на рецептор фактора роста HER1/EGFR. Тарцева ингибирует деятельность присутствующего в рецепторе фермента тирозинкиназ, способствует блокированию передачи биоинформации в клетке опухоли, задерживая таким образом её функционирование и размножение. Данные исследований позволяют судить о том, что Тарцева продлевает жизнь больным метастатическим раком легких типа NSCLC на 42% (по сравнению с группой-плацебо), а также способствует снижению сопутствующих данному заболеванию симптомов (кашля, затрудненного дыхания, болей). Еще одним преимуществом препарата является то, что он принимается перорально.

Способ применения, дозировка

Внутрь. Частота приема – 1 раз в сутки за час до, либо через 2 часа после еды.
При немелкоклеточном раке легкого рекомендуемая доза препарата составляет 150 мг/сут.
При раке поджелудочной железы доза составляет – 100 мг. При этом, препарат принимается в течение делительного времени в сочетании с гемцитабином.
Если в ходе применения Тарцевы у пациента отмечается прогрессирование заболевания, а также развивается непереносимая токсичность, то терапию с применением препарата Тарцева следует прекратить. Пересмотр дальнейшей терапии возможен в том случае, если во время лечения Тарцевой рака поджелудочной железы у больного в течение 4-8-ми недель не появляется сыпь.
Снижение дозы возможно в том случае, если вместе с Тарцевой пациент принимает субстраты или модуляторы изофермента CYP3А4.
С осторожностью Тарцева применяется у больных с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени. При этом прием препарата может осуществляться в сниженных дозах. Больным с тяжелой степенью нарушения функции печени препарат противопоказан. Нет данных о применении Тарцевы у больных с активностью АЛТ и АСТ более чем в 5 раз выше ВГН.
Тарцева не назначается пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности. Нет необходимости корректировать дозу у больных с легкой и умеренной степенью нарушений функции почек.
Максимально переносимая доза у курящих больных, страдающих немелкоклеточным раком легкого – 300 мг. Курение способствует снижению экспозиции активного вещества препарата на 50-60%.

Особые примечания

 

Перед назначение Тарцевы у больных немелкоклеточным раком легкого, которые ранее не получали химиотерапию, необходимо провести обследование на предмет присутствия мутации L858R в 21 экзоне или делеции в 19 экзоне гена EGFR.
В ряде случаев прием Тарцевы сопровождался развитием у пациентов с солидными злокачественными опухолями ИЗЛ-подобных симптомов (в том числе с летальным исходом). Процент данных случаев невелик – 0.6%. Возникновение подобного нежелательного эффекта как правило было обусловлено отягчающими факторами: сопутствующей или ранее проводимой химиотерапией, лучевой терапией, паренхиматозным заболеванием легких, метастатическим поражением легких или инфекцией. В случае развития новых, а также развитии необъяснимых легочных симптомов (одышки, кашля, лихорадки) терапию с применением Тарцевы следует приостановить. При подтверждении диагноза ИЗЛ дальнейший прием Тарцевы невозможен.
Прием Тарцевы может сопровождаться диареей умеренной или тяжелой степени. В этом случае необходимо назначить лоперамид, возможно снижение дозы. Если диарея протекает в тяжелой и/или устойчивой форме, возникает тошнота, рвота, анорексия, лечение Тарцевой должно быть прекращено, необходимо провести регидратацию. В некоторых случаях отмечалось развитие гипокалиемии и почечной недостаточности (в том числе с летальным исходом).
У больных с высоким риском дегидратации необходимо осуществлять контроль электролитов крови, в том числе калий, а также функцию почек.
В некоторых случаях терапия с применение Тарцевы приводило к возникновению печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом). Необходимо во время всего курса лечения вести наблюдение за функцией печени, особенно актуально данное указание для пациентов, имеющих сопутствующие заболевания печени или для больных, которые получают гипотоксичные препараты. В случае развития тяжелого поражения печени дальнейший прием Тарцевы невозможен.
При приеме Тарцевы повышается риск перфорации ЖКТ. Во время исследований были зафиксированы несколько случаев перфорации ЖКТ, иногда приводившим к смерти пациента. К группе повышенного риска можно отнести тех, кто получает одновременно антиангиогенные препараты, ГКС, НПВП или проходит курс химиотерапии на основе таксанов, а также больные с пептической язвой или дивертикулярной болезнью. При перфорации ЖКТ дальнейший прием Тарцевы невозможен.
При развитии тяжелых буллезных, эксфолиативных поражений кожи, терапия с применением Тарцевы необходимо приостановить или прекратить.
Лечение Тарцевой приостанавливают или прекращаютв случае возникновения острых офтальмологических симптомов: болей в глазу, ухудшения хронических офтальмологических заболеваний.

Вепезид (Этопозид) Etosid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Etoposide
Торговое наименование: Vepesid
Название дженерика: Etosid
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 50 мг
Тип упаковки: Банка 4 капсулы
Страна отправления: Индия

Этопозид (Вепезид) – препарат, с широким спектром противоопухолевой активности. Является средством растительного происхождения, полусинтетическим производным подофиллотоксина. Высокого терапевтического эффекта удавалось достигать при использования препарата в качестве монотерапии и в случае применения его в комбинации с цитостатиками. Этопозид эффективен при опухолях, устойчивых к цитостатикам другого механизма действия. Эффективность Этопозида обусловлена частотой применения. Наибольшего эффекта удавалось достигать при курсовом применении Этопозида на протяжении до 5-ти дней.
Препарат используется в лечении мелкоклеточного рака легкого, рака яичка, рака мочевого пузыря, лимфогранулематоза, лимфомы, острого миелобластного лейкоза, нейробластомы, саркомы Юинга, рабдомиосаркомы, нефробластомы, злокачественных новообразований головного мозга, а также при подготовке к пересадке костного мозга при гемобластозах.

Способ применения и дозировка

Этопозид может применяться перорально и внутривенно.
При пероральном применении рекомендуемая доза составляет 100 – 200 мг/м2 поверхности тела на протяжении 3-5-ти дней. Затем следует перерыв, продолжительность которого может составлять от 4-х дней до 2-х недель в зависимости от длительности проведенного курса. Препарат принимается натощак, при этом раствор, который находится в ампуле, можно употреблять со стаканом апельсинового сока.
При внутривенном вливании, рекомендуемая доза препарата составляет 50-100 мг/м2 площади тела на протяжении 3-х или 5-ти дней подряд. Затем следует перерыв от 2-х до 3-х недель. Раствор вводится путем внутривенного вливания 30-60 минут.
Указанная схема лечения применяется в случает монотерапии препаратом Этопозид или при использовании обычных комбинаций. Если же пациенту назначаются другие цитостатики или лучевая терапия, доза препарата в соответствии с указаниями врача, должна быть снижена. Если на фоне применения Этопозида отмечается подавление костного мозга, следует принять решение об отмене препарата или снизить дозу.

Особые примечания

 

Терапия с применением Этопозида должна проводиться только под наблюдением врача с опытом проведения химиотерапии и при наличии условий, которые необходимы для купирования возможных осложнений, вызванных лечением.
В случае применения препарата при гипоальбуминемии следует соблюдать осторожность.
При возникновении аллергических реакций (могут отмечаться уже после первого введения препарта), следует немедленно прекратить прием Эьлпозида и принять соответствующие меры для купирования данных нежелательных эффектов.
Перед началом, во время лечения а также перед каждым курсом необходимо контролировать показатели периферической крови. При снижении числа тромбоцитов ниже 50·10⁹/л и/или абсолютного числа нейтрофилов до 0,5·10⁹/л лечение следует прекратить.
Препарат нельзя вводить экстравенозно. Паравенозное введение может спровоцировать болезненные воспаления и некрозы.
Использование препарата в комбинации с другими цитостатиками повышает токсическое действие вепезида на костный мозг.

Бараклюд (Энтекавир) Entair

Бараклюд, Энтекавир, Entair, Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое наименование: Бараклюд
Действующее вещество: Энтекавир Entecavirum
Название дженерика: Entair
Упаковка: 1 мг X 10 штук
Производитель: Cilpa/india

 

Особые примечания

Хронический гепатит В у взрослых с:
компенсированным поражением печени и наличием вирусной репликации, повышения уровня активности сывороточных трансаминаз (АЛТ или ACT) и гистологических признаков воспалительного процесса в печени и/или фиброза;
декомпенсированным поражением печени.

Тенофовир (Эмтрицитабин) Tenvir EM

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

 

Действующее вещество: Tenofovir 300 mg emcitrabine 200 mg
Название дженерика: Tenvir EM
Упаковка: 1 банка X 30 таблеток
Производитель: Cipla /india

Тенофовир — нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы, обладает специфичной активностью по отношению к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ‑1 и ВИЧ‑2) и вирусу гепатита B.

Тенофовира дифосфат ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ‑1 и полимеразу вируса гепатита B по конкурентному механизму, результатом чего является терминация синтеза цепи ДНК.

Эфавир (Эфавиренц) Efavir

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Торговое наименование: Эфавир
Действующее вещество: Эфавиренц
Название дженерика: Efavir
Форма выпуска: Капсулы.
Производитель: Cipla

Фармакотерапевтическая группа: Противовирусные средства прямого действия. Ненуклеозидные ингибиторы оборотной транскриптазы.
Состав:1 капсула препарата Эфавир включает 200 мг эфавиренца; другие составляющие: лактозы моногидрат, натрия крахмалгликолят, магния стеарат.

Способ применения и дозировка
Препарат стоит назначать в комбинации с другими антивирусными препаратами (ингибиторами протеаз и/или нуклеозидами – ингибиторами обратной транскриптазы).

Для взрослых рекомендована доза составляет 600 мг в сутки внутри. Кратность приема — 1 раз в сутки.

Подросткам и детям (от 3 до 17 лет) дозы препарата устанавливают в зависимости от возраста и массы тела.

Особые примечания

Во время использования Эфавира могут возникнуть побочные реакции в виде зуда, высыпаний на коже, в единичных случаях — мультиформная эритема, синдром Стивенса–Джонсона, отеки. Высыпание на коже у детей обнаруживаются чаще, чем у взрослых, причём тяжелые формы у детей встречаются в 10 раз чаще, чем у взрослых.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, утомляемость, снижение концентрации внимания, невралгии, парестезии, нейропатии.

Со стороны моче — выделительной системы: гематурия, образования конкрементов в почках.

Со стороны желудочно — кишечного тракта: тошнота, диарея.

Со стороны печени и поджелудочной железы: гепатит, панкреатит, гипербилирубинемия, повышение активности трансаминаз и амилазы.

Другие: удушье, гипергликемия.

Противопоказания. Абсолютными противопоказаниями для использования Эфавира является:

— гиперчувствительность к составляющим препарата;

— беременность;

— период кормления грудью.

Относительные противопоказания:

— печеночная и/или почечная недостаточность;

— активный вирусный гепатит;

— алкоголизм;

— наркомания;

— энцефалопатия;

— возраст до 3 лет;

— масса тела менее 13 кг.

Тенофовир (Эмтрицитабин) Viraday

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Тенофовир / Эмтрицитабин / Эфавиренз
Название дженерика: Viraday
Производитель: Cipla Ltd.
Дозировка: 200 мг / 300 мг / 600 мг
Тип упаковки: Банка 30 таблеток
Страна отправления: Индия

 

Препарат Viraday является дженериком Атрипла.

Инванз (Ertapenem sodium) injection

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Название препарата: Инванз Invanz
Действующее вещество: Эртапенем Ertapenem
Производитель: MSD
Дозировка: 1 г

Бактерицидная активность препарата Инванз (Invanz) обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки и опосредована его связыванием с пенициллинсвязывающими белками. Активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis и др. виды группы Bacteroides, Clostridium spp.
(кроме Clostridium difficile), Eubacter spp., Peptostreptococcus spp., Porphyromonas asaccharolytica, Prevotella spp.
Способ применения и дозировка
С осторожностью. Беременность, период лактации.

Дозирование. В/в инфузионно (в течение 30 мин), в/м. Доза для взрослых и детей старше 13 лет — 1 г, кратность введения — 1 раз в сутки. Дети с 3 мес до 12 лет — 15 мг/кг, разделенная на 2 введения (но не более 1 г/сут).

В/м введение может использоваться как альтернатива в/в инфузии.

Курс лечения — 3–14 дней, в зависимости от тяжести заболевания и вида возбудителя. При наличии клинического улучшения допустим переход на последующую адекватную пероральную противомикробную терапию.

Пациенты с ХПН: при КК более 30 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. При КК менее или равном 30 мл/мин, в т.ч. пациенты, находящиеся на гемодиализе, — 500 мг/сут.
Особые примечания

Показания. Тяжелые и средней тяжести инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов (в т.ч. для стартовой эмпирической антибактериальной терапии до получения результатов определения чувствительности бактериальных возбудителей): абдоминальные инфекции, инфекции кожи и подкожной клетчатки (в т.ч. инфекции нижних конечностей при сахарном диабете), внебольничная пневмония, инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. пиелонефрит), острые инфекции органов малого таза (в т.ч. послеродовой эндометрит, септический аборт и послеоперационные инфекции), бактериальная септицемия.

 

Противопоказания. Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 3 мес. При использовании лидокаина гидрохлорида в качестве растворителя при в/м введении: гиперчувствительность к амидным местноанестезирующим ЛС, тяжелая артериальная гипотензия, нарушение внутрисердечной проводимости.

Эксджива (Деносумаб) Xgeva

Купить Эксджива 120 мг Xgeva Denosumab Денозумаб в Export pharmacy exportapteka.com
Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата Эксджива (Деносумаб) :
Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор резорбции костной ткани.
Моноклональное антитело.
Форма выпуска, состав и упаковка: Раствор для п/к введения прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободный от видимых включений.
Действующее вещество: Деносумаб
Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420), уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

Показания к применению:
Препарат Эксджива, содержащий в себе Деносумаб, применяют для —
— профилактика осложнений со стороны костной ткани (патологические переломы, облучение кости, компрессия спинного мозга или хирургическое вмешательство на кости) у взрослых с солидными опухолями, метастазирующими в кость.

 

Противопоказания:
— тяжелая нелеченная гипокальциемия;
— беременность;
— период лактации;
— возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Револейд (Элтромбопаг) Revolade

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Действующее вещество: Eltrombopagum
Название дженерика: Revolade
Упаковка: 50мг /28 таблеток
Производитель: Pfizer/india

Способ применения и дозировка

 

Тромбоцитопения у пациентов с хронической ИТП, у которых отмечался недостаточный ответ на кортикостероиды, иммуноглобулины и/или спленэктомию. Препарат Револейд назначается этим пациентам с целью уменьшения риска кровотечений.

Erlonat 150 (Эрлонат)

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Состав: Erlotinib 150 mg.
Производитель: Natco Pharma Ltd. (Индия)
Упаковка: 30 таблеток

Erlonat 150 – это современный препарат, который широко применяется в онкологической практике. Имеет высокую доказанную эффективность при немелкоклеточном раке легких,  онкопатологиях поджелудочной железы и некоторых других видах злокачественных новообразований. Имеет минимум побочных эффектов и противопоказаний. Позволяет быстро достичь положительной динамики.

Состав и форма выпуска Erlonat 150

Erlonat 150 выпускают в форме таблеток для перорального приема, покрытых специфической пленочной оболочкой, которая улучшает процесс всасывания активных компонентов.

В составе Erlonat 150 активным действующим компонентом выступает Эрлотиниб в максимально эффективной фиксированной дозировке 150 мг.

Купить Erlonat 150 можно только по рецепту врача. Не рекомендуется передавать препарат другим пациентам, так как бесконтрольный прием лекарственного средства может привести к серьезным последствиям.

Показания к применению Erlonat 150

Препарат показан для применения в следующих клинических случаях:

  • немелкоклеточный рак легких, если предшествующая терапия показала себя как неэффективная;
  • при раке поджелудочной железы, если провести хирургическую операцию не представляется возможным;
  • при некоторых других онкопатологиях, при наличии соответствующих показаний.

Применять Эрлонат 150 нужно только по назначению врача. Самолечение может стать причиной состояний, опасных для жизни и здоровья пациента.

Противопоказания к применению Erlonat 150

Препарат не применяют у таких категорий пациентов:

  • у женщин во время беременности;
  • у кормящих;
  • у детей и подростков в возрасте до 18 лет;
  • при наличии в анамнезе тяжелых функциональных нарушений печени или почек в терминальной стадии;
  • у пациентов с доказанной непереносимостью активных компонентов Эрлонат 150.

Если у вас есть те или иные противопоказания, обязательно проинформируйте об этом ведущего специалисте. Возможно, вам будет назначено лечение другими препаратами.

Возможные побочные реакции Эрлонат 150

В ходе терапии при помощи Эрлонат 150 могут возникать такие побочные эффекты:

  • кожные высыпания;
  • диарея;
  • инфекционные поражения;
  • боль в области эпигастрия;
  • головные боли и головокружения;
  • анорексия;
  • отсутствие аппетита;
  • кашель;
  • вторичные инфекции;
  • изъязвления в полости рта;
  • сухость кожи и т.д.

Эти побочные явления обычно носят легкий и проходящих характер. Встречаются и более серьезные побочные реакции такие как:

  • желтушность кожи и склер;
  • ухудшение зрения;
  • затрудненное мочеиспускание;
  • постоянная жажда;
  • аритмия;
  • брадикардия;
  • отеки лица или конечностей.

Побочные явления носят сугубо индивидуальный характер. Если при приеме Эрлонат 150 у вас возникают те или иные побочные реакции, непременно сообщите об этом вашему врачу.

Способ применения и режим дозирования Erlonat 150

Только для перорального приема.

Дозировка определяется индивидуально, в зависимости от диагноза и общего состояния пациента.

Если не указано иначе, рекомендованная доза Эрлонат 150 – 1 таблетка 1 раз в сутки.

Особенности применения Эрлонат 150

Не рекомендуется планировать беременность, так как воздействие Эролнат 150  на плод до конца не изучено.

Не стоит управлять автомобилем или другими транспортными средствами, а также выполнять любые работы, требующие концентрации памяти и внимания.