Гливек таблетки п/о 100мг №120

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 120 таблеток
Производитель: Novartis
Страна: Швейцария
Действующее вещество: Иматиниб
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Хронический миелолейкоз

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Гливек 400 мг табл. п/о №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 таблеток
Производитель: Novartis
Страна: Швейцария
Действующее вещество: Иматиниб
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Хронический миелолейкоз

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Фактор роста нервов мыши (Mouse nerve growth factor) амп. 9000МЕ №1

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 1 ампула
Производитель: Hiteck Biological Pharma Co
Страна: Китай
Действующее вещество: очищенный нервный ростовой фактор, полученный из мышиной подчелюстной железы
 
 

Фактор роста нервов мыши – относительно недавнее открытие ученых, новое лекарство, которое уже начинает использоваться в восстановлении детей, страдающих ДЦП, аутизмом.

Показания. Фактор роста нервов мыши назначается при заболеваниях периферической нервной системы, вызванные интоксикацией Н-гексаном, церебральном параличе, а также при отставании в умственном развитии.

Применение. Препарат используется для внутримышечного введения, при этом следует внимательно выбирать участок для инъекций. Дозировка и схема применения определяется врачом в индивидуальном порядке.

Противопоказания. Единственным ограничением к применению препарата Фактор роста нервов мыши является непереносимость таких компонентов, как маннитол и альбумин.

Особые указания. Перед применением препарата следует обязательно проконсультироваться с лечащим врачом.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Фактор роста нервов мыши?

Заболевания периферической нервной системы, вызванные интоксикацией Н-гексаном, церебральный паралич, отставание в умственном развитии
 
 
 
 
 

Ганглиозид моносиаловый GM1 амп. 20мг 2мл №5

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 5 ампул по 2 мл (20 мг)
Производитель: Qilu Pharmaceutical Co
Страна: (Китай)
Действующее вещество: ганглиозид натрия тетрагексозамоносиаловой кислоты
 
 

Ганглиозид моносиаловый GM1 широко применяется по всему Китаю для лечения самых разнообразных поражений головного мозга и ЦНС — при инсультах, ДЦП, эпилепсии, аутизме, атрофии зрительного нерва, травмах мозга и др.

Показания. Ганглиозид моносиаловый используется для лечения кровеносных или внешних повреждений центральной нервной системы.

Применение. Дозы препарата Ганглиозид моносиаловый GM1 рассчитываются врачом индивидуально. Средняя доза составляет от 20 до 40 мг Ганглиозида ежедневно внутримышечно или внутривенно.

Противопоказания. Запрещено принимать Ганглиозид при непереносимости его компонентов, а также при наследственном слабоумии и дегенеративной деформации сетчатки глаза.

Особые указания. Если после инъекции Ганглиозида на коже появилась сыпь, рекомендуется прекратить курс лечения и принять соответствующие меры для устранения последствий аллергической реакции организма.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Ганглиозид моносиаловый GM1?

Травматические поражения ЦНС, кровеносно-сосудистые поражения ЦНС, болезнь Паркинсона, лечение инсультов, ДЦП, эпилепсия, мозговые травмы, травмы спинного мозга, травмы головного мозга, атрофия зрительных нервов, аутизм
 
 
 
 

Гамалате (Gamalate) В6 табл. №60

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 60 таблеток
Производитель: Феррер Интернасиональ
Страна: С.А. (Испания)
Действующее вещество: Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК), Амино-β-оксимасляная кислота, витамин В6 (Пиридоксина гидрохлорид), Магния глутамата гидробромид (МГГ)
 
 

Гамалате В6 – это ноотропный препарат, который оказывает нейрорегулирующее действие на процессы в головном мозгу, вызывает легкий седативный и церебротонический эффекты.

Показания. Рекомендовано купить Гамалате В6 для комплексного лечения функциональной астении. Также препарат помогает стабилизировать эмоциональный фон при эмоциональной лабильности.

Применение. Таблетки Гамалате В6 рекомендуется принимать перорально, независимо от приема пищи. Взрослым по 2 таблетки 2–3 раза в сутки.

Противопоказания. Единственным противопоказанием к применению препарата Гамалате В6 является непереносимость составляющих компонентов.

Особые указания. При наличии язв желудка или кишечника препарат Гамалате В6 применять нельзя. 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Гамалате?

Функциональная астения, нарушение концентрации внимания и памяти, депрессия, астения, низкие адаптационные способности
 
 
 
 

Галантамин Ауробиндо капсулы 16мг 30шт

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 капсул по 16мг
Производитель: Aurobindo Pharma
Страна: концерн Actavis
Действующее вещество: Galantamine
 
 

Галантамин Ауробиндо – селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Препарат Galantamine угнетает ферменты ацетилхолинэстеразы, что влияет на нервно-мышечную активность и проводимость. Заметно повышает тонус гладких мышц и оболочек ЖКТ, способствует усиленной секреции пота и пищеварительных ферментов.

Показания. Галантамин предназначен пациентам, страдающим следующими заболеваниями: деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степениполиомиелит. Также купить Галантамин следует при наличии миастении gravis, прогрессирующей мышечной дистрофии, ДЦП, неврита, радикулита, миопатии.

Применение. Капсулы Галантамин принимают внутрь во время еды. Суточная доза составляет 8-32 мг, разделенная в 2-4 приема. При миастении gravis суточная доза разделяется на 3 приема. При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с минимально возможной дозы. В течении 4 недель суточную дозу постепенно можно повысить до 16 мг.

Противопоказания. Запрещено принимать капсулы Галантамин Ауробиндо при гиперчувствительности к препарату, стенокардии, хронической недостаточности, эпилепсии, механических нарушениях проходимости мочевыводящих путей. Также Galantamine не принимается при беременности и кормлении грудью, и детьми в возрасте до 9 лет.

Особые указания. В случае вынужденного перерыва, повторное лечение следует начинать с минимально возможной дозировки Галантамина, при необходимости постепенно ее увеличивая. Galantamine оказывает влияние на управление транспортными средствами. Также рекомендуется воздержаться от действий, требующих повышенной концентрации.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Галантамин?

Деменция альцгеймеровского типа, миопатия, дистрофии мышц, лечение детского церебрального паралича, полиомиелит, прогрессирующая мышечная дистрофия, неврит
 
 
 
 

Габапентин Тева 100 мг капс. №100

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 100 капсул
Производитель: Teva UK Ltd. (GBR)
Страна: Нидерланды
Действующее вещество: Габапентин
 
 

Габапентин — это противоэпилептический препарат, также называемый противосудорожным средством. Он влияет на химические вещества и нервы в организме, которые вызывают судороги и некоторые виды боли.

Пока до конца не изучен механизм действия препарата. По структуре Uабапентин похож на нейромедиатор ГАМК, но механизм действия отличается от других веществ, влияющих на ГАМКергический синапс.

Показания. Габапентин используется с другими лекарствами для предотвращения и контроля судорог. Он также используется для облегчения нервной боли после опоясывающего лишая (болезненная сыпь из-за инфекции опоясывающего лишая) у взрослых.

Применение. Препарат предназначен для перорального применения. Его можно принимать с едой или без нее. Таблетки и капсулы проглатывают целиком, запивая стаканом воды. Габапентин можно принимать в сочетании с другими противоэпилептическими средствами. Он не изменяет уровень в крови или уровни других противоэпилептических препаратов в крови.

Дозировка определяется лечащим врачом в зависимости от возраста и состояния пациента.

Противопоказания. Не рекомендуется назначение данного медсредства при аллергии на один из составляющих.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Габапентин Тева?

Парциальные судороги у детей и взрослых, нейропатическая боль у взрослых

Глицисед таб, 100мг N50

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Препарат Глицисед (действующее вещество – аминокислота глицин) относится к группе успокаивающих средств. Как подтверждает медицинская практика, глицин оказывает антистрессовое, ноотропное, стрессопротекторное и актитоксическое действие.

Показания. Перечень показаний для приема Глициседа достаточно широк. К основным из них относятся заболевания нервной системы – неврозы, нейроинфекции, энцефалопатии, вегето-сосудистая дистония, последствия черепно-мозговой травмы.

Совет заказать Глицисед могут получить пациенты, перенесшие инсульт, а также люди, страдающие от эпилепсии (прием Глициседа позволяет уменьшить дозу противоэпилептических средств). Хорошо знают этот препарат и пациенты с алкогольной зависимостью, ведь он считается безопасным и эффективным антипохмельным средством.

Применяют при депрессии, бессоннице, умственном истощении и ухудшении памяти. Естественно, в каждом случае необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение. Длительность лечения и дозирование Глициседа будут отличаться в зависимости от возраста и состояния пациента. Стандартное назначение – по одной таблетке 1–3 раза в сутки на протяжении 1–4 недель. При необходимости курс повторяется до 6 раз в год.

Противопоказания.

Применяется если нет индивидуальной непереносимости глицина. С осторожностью этот препарат должны принимать люди с пониженным артериальным давлением.

 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Глицисед?

Невроз, неврозоподобные состояния, вегетососудистая дистония, нейроинфекция, черепно-мозговая травма, перинатальная энцефалопатия,повышенная возбудимость, эмоциональная нестабильность, снижение умственной работоспособности, нарушение сна

Гинкофар форте табл. п/о 80мг N60

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 60 таблеток
Производитель: Biofarm Ltd
Страна: Польша
Действующее вещество: экстракт из листьев Гинкго Билоба
 

Ухудшение памяти и умственных способностей, нарушение сна, головные боли и головокружения – эти симптомы характерны при энцефалопатии – заболевании, связанном с гибелью мозговых клеток. 


Это растительный препарат, который способствует улучшению снабжения мозга кислородом и глюкозой. После терапевтического курса пациенты отмечают улучшение памяти и внимания.

Действующий компонент гинкофара – экстракт листьев гинкго двулопастного.

Показания. 

Фитопрепарат назначают пациентам разного возраста с энцефалопатией разного происхождения (в том числе после инсульта и черепно-мозговых травм). Гинкофар также показал свою эффективность при лечении таких нейросенсорных нарушений, как звон в ушах.

Применение.

Препарат предназначен только для взрослых пациентов.
Обычно назначают по 1 таблетке во время еды при двух-трехразовом приеме. Продолжительность терапии – от двух месяцев (для каждого пациента устанавливается индивидуально).

Противопоказания. Поскольку ограничений для приема данного средства нет (за исключением индивидуальной непереносимости его компонентов), зарезервировать таблетки Гинкофар форте Вы можете без всяких опасений, но после консультации с врачом.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Гинкофар форте?

Слабоумие, деменция, головокружения, снижение остроты зрения, слуха, ухудшение памяти, неспособность к концентрации внимания, слуховые галлюцинации, ощущение холода, боли в стопах

Иресса (Гефитиниб) Geftinat

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Гефитиниб
Торговое наименование: Иресса
Название дженерика: Geftinat
Производитель: Natco Pharma Ltd.
Дозировка: 250 мг
Тип упаковки: Банка 30 таблеток
Страна отправления: Индия

Иресса (Гефитиниб) – относится к селективным ингибиторам тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, обладает противоопухолевыми и ангиогенными свойствами. Препарат успешно борется с раковыми клетками, метастазами, прием Ирессы также способствует ускорению апоптоза опухолевых клеток. Препарат способен препятствовать прогрессированию заболевания. Иресса одобрен для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого. Как свидетельствуют исследования, по сравнению с доцетакселом, процент выживаемости при использовании Ирессы более высок. Еще одним преимуществом препарата является то, что он лучше переносится. Во время тестовых испытаний было отмечено, что эффективнее всего препарат показал себя в группе некурящих пациентов, имеющих морфологический вариант опухоли аденокарцинома, среди пациентов-женщин и представителей азиатской расы.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Рекомендуемая доза 250 мг. Прием препарата осуществляется 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.
Не следует сокращать интервалы между приемами. Пропущенную дозу следует принимать в том случае, когда до приема следующей осталось не меньше 12-ти часов.
Перед приемом, препарат может быть растворен в 100 мл негазированной воды (использование других жидкостей недопустимо). Таблетку необходимо опустить в воду и помешивать до тех пор, пока она не растворится. Разламывание таблетки не рекомендуется.
В коррекции дозы не нуждаются пациенты пожилого возраста, а также лица с нарушением функции почек и с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, обусловленной метастатическим поражением печени.
При возникновении на фоне приема Ирессы диареи (если её купирование затруднительно), а также в случае нежелательных реакций со стороны кожных покровов, терапия с применением препарата может быть остановлена на срок до 14-ти дней. Затем лечение можно возобновить в прежней дозе.

Особые примечания

 

Перед тем, как назначить Ирессу, необходимо определить мутацию EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) в опухоли.
В некоторых случаях прием Ирессы вызывал интерстициальное поражение легких (в том числе с летальным исходом). Если в процессе приема препарата возникают, либо нарастают соответствующие симптомы (отмечается кашель, одышка, лихорадка), лечение Ирессой следует прекратить, а пациента незамедлительно обследовать.
Во время приема Ирессы необходимо контролировать функции печени, поскольку препарат способен повышать активность печеночных трансаминаз и уровень билирубина, что в свою очередь может привести к развитию гепатита и печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом).При возникновении соответствующих подозрений , дальнейшее применение Ирессы недопустимо.
Необходимо обратиться за медицинской помощью, если прием Ирессы вызывает нарушения со стороны органов зрения, тяжелую и продолжительную диарею, тошноту, рвоту и анорексию.
Применение Ирессы в комбинации с лучевой терапией у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации вызывало летальный исход вследствие кровоизлияния в мозг (4 случая). Аналогичный случай был отмечен у ребенка с эпендимомой (использовалась монотерапия). У взрослых пациентов эти побочные явления не наблюдались.
Прием Ирессы может спровоцировать перфорацию органов ЖКТ. В группе риска находятся больные, которые принимают стероиды, НПВП, а также пациенты с язвенной болезнью, курящие, пожилые и пациенты с метастазами в толстую кишку в месте перфорации.

Гиотриф (Афатиниб) Xovoltib

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата
Международное название: Afatinib
Торговое наименование: Гиотриф / Гилотриф / Xovoltib
Производитель: Boehringer Ingelheim
Дозировка: 40 мг
Форма выпуска: Блистер 4 шт. x 7 таблеток
Страна отправления: Индия


Афатиниб — мощный селективный и необратимый блокатор протеинтирозинкиназы рецепторов семейства ErbB (рецепторы эпидермального фактора роста). Афатиниб ковалентно связывается и необратимо блокирует передачу сигналов от всех гомо- и гетеродимеров, образованных семейством ErbB (EGFR (ErbB1), HER2 (ErbB2), ErbB3 и ErbB4).

Показания к применению:

В качестве монотерапии для лечения:

местно-распространенного или метастатического немелкоклеточногол рака легкого (НМРЛ) с мутацией (мутациями) рецептора эпидермального фактора роста EGFR;

местно-распространенного или метастатического плоскоклеточного НМРЛ у пациентов, прогрессирующих на фоне или после химиотерапии на основе препаратов платины.

Гикамтин (Топотекан) Topotel

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Категория: Противоопухолевые

Описание препарата

Международное название: Topotecan
Торговое наименование: Hycamtin
Название дженерика: Topotel
Производитель: Fresenius Kabi Ltd.
Дозировка: 4 мг
Форма выпуска: 1 фл. с лиоф. д/р-ра д/инф.
Страна отправления: Индия

Гикамтин (топотекан) – является ингибитором топоизомеразы, обладает противоопухолевым действием. Активное вещество препарата подавляет активность фермента топоизомеразы, вызывая нарушение синтеза ДНК и препятствуя тем самым размножению раковых клеток. Используется в лечении злокачественных опухолей различной природы и локализации, в том числе мелкоклеточного рака легкого, рака яичника, а также рецидивирующего или персистирующего рака шейки матки, который не поддается хирургическому лечению и/или лучевой терапии (в сочетании с цисплатином).
Результаты российских исследований эффективности и безопасности препарата Гикамтин свидетельствуют: среди 35 респондентов с рецидивирующим раком яичника, получавших препарат в качестве терапии 2-й линии в дозе 1,5 мг/м2 общая эффективность составила 34,8%. У 17,4% пациентов была достигнута полная ремиссия. Препарат обладает достаточно умеренной токсичностью, лишь в некоторых случаях потребовалось приостановление терапии. Препарат используется у взрослых и пожилых пациентов.

Способ применения и дозировка

Внутривенно, в виде инфузии в течение 30-ти минут.
Начинать лечение можно только при следующих показателях:
– кол-во нейтрофилов не меньше 1500/мкл;
– кол-во тромбоцитов не меньше 100 000/мкл;
– гемоглобин не меньше ≥ 9 г/дл.
При лечении мелкоклеточного рака легких и рака яичников используется доза в 1,5 мг/м2 ежедневно на протяжении 5-ти дней с последующим 3-хнедельным перерывом.
Чтобы эффект был достигнут, рекомендуется провести 4 курса терапии (минимально). Клинические исследования показали, что эффект от терапии достигается в среднем через 7,6 – 11,7 недели (рак яичников) и 6,1 недели (мелкоклеточный рак). У 18 % пациентов страдающих раком яичника эффект отмечался только после 5-го и более курса терапии.
Если у пациента отмечена выраженная нейтропения (количество нейтрофилов менее 500/мкл) на протяжении 7-ми дней или более, а также при фебрильной нейтропении или вследствие отсрочки терапии из-за нейтропении, необходимо либо уменьшить дозу до 1,25 мг/м2 в день, (позже до 1 мг/м2 в день), либо в дальнейшем в качестве профилактики вводить Г-КСФ.
В случае снижения числа тромбоцитов при предшествующем курсе до значения <25 000/мкл дозы следует уменьшить аналогичным образом. Минимальная доза Гикамтина — 1 мг/м2. При лечении рака шейки матки рекомендуется использовать дозу в 0.75 мг/м2 на протяжении первых 3-х дней. В первый день терапии инфузия циспластина проводится после того, как был введен Гикамтин. Затем следует трехнедельный перерыв. Рекомендуется провести 6 курсов. Если возникают признаки прогрессирования болезни, Гикамтин отменяют. Если у пациента отмечена выраженная нейтропения (количество нейтрофилов менее 500/мкл) на протяжении 7-ми дней или более, а также при фебрильной нейтропении или вследствие отсрочки терапии из-за нейтропении, необходимо либо уменьшить дозу на 20%, либо в дальнейшем в качестве профилактики вводить Г-КСФ. В случае снижения числа тромбоцитов при предшествующем курсе до значения <25 000/мкл дозы следует уменьшить аналогичным образом У пациентов с концентрацией креатинина от 20 до 39 мл/мин рекомендуемая доза — 750 мкг/м2/сут. Гикамтин одновременно с цисплатином может быть назначен только при концентрации креатинина, не превышающей 1.5 мг/дл. Если на фоне терапии данный показатель будет выше 1.5 мг/дл, следует обратиться к соответствующим инструкциям по применению циспластина, возможно снизить его дозу или отменить. У пациентов с нарушениями функции печени коррекция дозы может производиться при использовании Гикамтина одновременно с иными цитотоксическими препаратами.

Особые примечания

Лечение Гикамтином должен проводить только врач, который имеет опыт работы с противоопухолевыми препаратами.
В ходе терапии рекомендовано регулярное проведение развернутых анализов крови.
В случае развития выраженной нейтропении на фоне лечения Гикамтином, необходимо тщательно наблюдать за пациентом, чтобы своевременно диагностировать инфекционные осложнения.
Применение топотекана может спровоцировать развитие тяжелой миелосупрессии, которая в некоторых случаях вызывает серьёзные инфекционные осложнения, сепсис, в том числе с летальным исходом.
Нейтропения, которая была индуцирована терапией Гикамтином, может стать причиной возникновения нейтропенического колита. При использовании Гикамтина были зафиксированы случаи данного побочного эффекта, которые приводили к летальному исходу. При наличии у пациента лихорадки, нейтропении в сочетании с болью в животе в проекции толстой кишки возможно возникновение нейтропенического колита.
При использовании топотекана были зафиксированы случаи возникновения интерстициальной болезни легких, которые приводили к летальному исходу. Высокий риск развития этого нежелательного эффекта есть у пациентов, имеющих в анамнезе интерстициальную болезнью легких, фиброз легкого, рак легкого, а также больные, которые подверглись облучению грудной клетки или осуществляли прием пневмотоксических препаратов и/или колониестимулирующих факторов. Требуется наблюдение для выявления симптомов данного ИБЛ, в случае подтверждения ИБЛ лечение Гикамтином следует прекратить.
Если возникает выраженная тромбоцитопения, следует крайне осторожно выполнять инвазивные процедуры. Рекомендуется проведение регулярного осмотра кожных покровов и слизистых оболочек, необходимо анализировать выделения, чтобы выявить признаки кровотечения.

Иресса (Гефитиниб) Iressa

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Гефитиниб Gefitinib
Торговое наименование: Иресса Iressa
ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
Производитель: ASTRAZENECA UK Ltd.
Дозировка: 250 мг
Тип упаковки: Коробка 30 таблеток
Страна отправления: Индия
Читать статью о препарате Иресса Iressa

Иресса (Гефитиниб) – относится к селективным ингибиторам тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста, обладает противоопухолевыми и ангиогенными свойствами. Препарат успешно борется с раковыми клетками, метастазами, прием Ирессы также способствует ускорению апоптоза опухолевых клеток. Препарат способен препятствовать прогрессированию заболевания. Иресса одобрен для лечения местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого. Как свидетельствуют исследования, по сравнению с доцетакселом, процент выживаемости при использовании Ирессы более высок. Еще одним преимуществом препарата является то, что он лучше переносится. Во время тестовых испытаний было отмечено, что эффективнее всего препарат показал себя в группе некурящих пациентов, имеющих морфологический вариант опухоли аденокарцинома, среди пациентов-женщин и представителей азиатской расы.

Способ применения и дозировка

Внутрь. Рекомендуемая доза 250 мг. Прием препарата осуществляется 1 раз в день вне зависимости от приема пищи.
Не следует сокращать интервалы между приемами. Пропущенную дозу следует принимать в том случае, когда до приема следующей осталось не меньше 12-ти часов.
Перед приемом, препарат может быть растворен в 100 мл негазированной воды (использование других жидкостей недопустимо). Таблетку необходимо опустить в воду и помешивать до тех пор, пока она не растворится. Разламывание таблетки не рекомендуется.
В коррекции дозы не нуждаются пациенты пожилого возраста, а также лица с нарушением функции почек и с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью, обусловленной метастатическим поражением печени.
При возникновении на фоне приема Ирессы диареи (если её купирование затруднительно), а также в случае нежелательных реакций со стороны кожных покровов, терапия с применением препарата может быть остановлена на срок до 14-ти дней. Затем лечение можно возобновить в прежней дозе.

Особые примечания

Перед тем, как назначить Ирессу, необходимо определить мутацию EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) в опухоли.
В некоторых случаях прием Ирессы вызывал интерстициальное поражение легких (в том числе с летальным исходом). Если в процессе приема препарата возникают, либо нарастают соответствующие симптомы (отмечается кашель, одышка, лихорадка), лечение Ирессой следует прекратить, а пациента незамедлительно обследовать.
Во время приема Ирессы необходимо контролировать функции печени, поскольку препарат способен повышать активность печеночных трансаминаз и уровень билирубина, что в свою очередь может привести к развитию гепатита и печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом).При возникновении соответствующих подозрений , дальнейшее применение Ирессы недопустимо.
Необходимо обратиться за медицинской помощью, если прием Ирессы вызывает нарушения со стороны органов зрения, тяжелую и продолжительную диарею, тошноту, рвоту и анорексию.
Применение Ирессы в комбинации с лучевой терапией у детей с глиомой ствола мозга или нерадикально удаленной глиомой супратенториальной локализации вызывало летальный исход вследствие кровоизлияния в мозг (4 случая). Аналогичный случай был отмечен у ребенка с эпендимомой (использовалась монотерапия). У взрослых пациентов эти побочные явления не наблюдались.
Прием Ирессы может спровоцировать перфорацию органов ЖКТ. В группе риска находятся больные, которые принимают стероиды, НПВП, а также пациенты с язвенной болезнью, курящие, пожилые и пациенты с метастазами в толстую кишку в месте перфорации.

Золадекс (Гозерелин) Zoladex

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Дозировка

3,6 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоопухолевое, аналог гонадотропин-рилизинг гормона.

Фармакологические группы

·         Противоопухолевое средство, аналог гонадотропин-рилизинг гормона [Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты]

·         Противоопухолевое средство, аналог гонадотропин-рилизинг гормона [Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов]

 

Нозологическая классификация (МКБ-10)

·         C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

·         D26 Другие доброкачественные новообразования матки

·         N80 Эндометриоз

Показания препарата Золадекс

рак предстательной железы;

эндометриоз;

фиброма матки.

 

Противопоказания

повышенная чувствительность к гозерелину или другим аналогам ГнРГ;

беременность;

лактация (грудное вскармливание);

детский возраст.

С осторожностью: лица мужского пола, подверженные особому риску возникновения непроходимости мочеточников или сдавления спинного мозга.

Способ применения и дозы

П/к в переднюю брюшную стенку, взрослым мужчинам — каждые 3 мес, взрослым женщинам — каждые 12 нед.

Пожилым больным, больным с почечной или печеночной недостаточностью проводить корректировку дозы нет необходимости.

 

Передозировка

Опыт передозировки препарата у людей ограничен. В случае непреднамеренного введения препарата Золадекс раньше срока или в более высокой дозе не отмечалось клинически значимых нежелательных явлений. Данных относительно передозировки у людей не имеется.

 

Лечение: (в случае передозировки) — симптоматическая терапия.

Иресса (Гефитиниб) Iressa

Действие препарата Иресса — противоопухолевое, подавляющее протеинтирозинкиназу действие.

Фармакодинамика: Иресса замедляет рост опухоли, ее ангиогенез и метастазирование, а также ускоряет гибель раковых клеток. Это происходит благодаря тому, что данный препарат является избирательным блокатором тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR). Также Иресса стимулирует противоопухолевое действие химиотерапевтических лекарств, гормональной и лучевой терапии, тормозит развитие разнообразных линий раковых клеток.

После перорального приема всасывается медленно. Предельная концентрация в крови достигается спустя 4-6 часов. Важно заметить, что прием еды не изменяет показатели биодоступности.

Пути выведения
Время полувыведения из организма в среднем равно 41 часу. Выводится Иресса главным образом с калом, незначительная часть (около 4%) выводится почками.

Применяется при метастатическом или местно-распространенном типе немелкоклеточного рака легкого с присутствием мутаций тирозинкиназы в структуре рецептора, ответственного за реагирование с эпидермальным фактором роста в первичной линии терапии. Также применяют при метастатическом или местно-распространенном типе немелкоклеточного рака легкого, невосприимчивого к химиотерапии препаратами платины.

Противопоказания
возраст менее 18 лет
аллергия на составляющие препарата
беременность и лактация

Необходимо отметить побочные действия. Наиболее часто лечение препаратом Иресса сопровождается зудом, кожной сыпью, диареей, сухостью кожи, которые наблюдаются примерно в 20% случаев. Обычно побочные реакции проявляются в 1-й месяц применения лекарства и в большинстве случаев, к счастью, обратимы. У 10% пациентов регистрировались тяжелые реакции, но только у 3-4% пациентов лечение было остановлено из-за побочных реакций.

Гливек (Иматиниб) Glivec Imatib

Действующим веществом в препарате Гливек является Иматиниб / Imatinibum.
По фармакологической группе относится к противоопухолевым средствам — ингибиторам протеинкиназ.

По международной классификации болезней относится к:
C26 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения
C44.9 Злокачественные новообразования кожи неуточненной области
C78.8 Вторичное злокачественное новообразование других и неуточненных органов пищеварения
C79.2 Вторичное злокачественное новообразование кожи
C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
C91.0 Острый лимфобластный лейкоз
C92.1 Хронический миелоидный лейкоз
C96.2 Злокачественная тучноклеточная опухоль
D46 Миелодиспластические синдромы
D47.1 Хроническая миелопролиферативная болезнь
D72.1 Эозинофилия

При применении препара Гливек у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями отмечалось достоверное увеличение общей выживаемости больных (48,8 мес) и выживаемости без признаков заболевания (21 мес). Адъювантная терапия препаратом гастроинтестинальных стромальных опухолей в течение 1 года снижает риск развития рецидивов на 89%, увеличивает выживаемость без признаков заболевания (38 мес — иматиниб в сравнении с 20 мес — плацебо). Адъювантная терапия препаратом гастроинтестинальных стромальных опухолей в течение 3 лет приводит к значительному увеличению общей выживаемости и выживаемости без признаков прогрессирования заболевании по сравнению с терапией в течение 1 года.

После приема внутрь биодоступность препарата составляет в среднем 98%. Необходимо заметить, что при приеме препарата с пищей с высоким содержанием жиров, в сравнении с приемом натощак, отмечается незначительное снижение степени всасывания (уменьшение Cmax иматиниба в плазме крови на 11%, AUC — на 7,4%) и замедление скорости всасывания (увеличение Tmax иматиниба в плазме крови на 1,5 ч). Около 95% иматиниба связывается с белками плазмы (главным образом — с альбумином и кислыми альфа-гликопротеинами, в незначительной степени — с липопротеинами).

Выведение из организма
После приема одной дозы препарат Гливек выводится из организма в течение 7 дней, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% — кишечником и 5% — почками). Период полувыведения иматиниба составляет около 18 ч. При повторных приемах препарата 1 раз в сутки, фармакокинетические параметры не изменяются.

Противопоказания
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к иматинибу и другим компонентам препарата.

детский возраст до 2 лет (эффективность и безопасность до настоящего времени не установлены).
С осторожностью: пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью, тяжелыми нарушениями функции почек, сердечно-сосудистыми заболеваниями или при наличии факторов риска развития сердечной недостаточности, а также при проведении регулярной процедуры гемодиализа.

Наиболее частыми побочными эффектами, связанными с приемом препарата, были: нейтропения, тромбоцитопения, анемия, головная боль, диспепсия, отеки, увеличение массы тела, тошнота, рвота, диарея, миалгии, мышечные судороги, сыпь, слабость, боль в животе. В основном они были легкими или умеренно выраженными.