Ломустин Медак 40мг капс. N20

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 20 капсул
Производитель: Medac GmbH
Страна: Германия
Действующее вещество: Ломустин
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Новообразования ЦНС, метастатические опухоли мозга, опухоли глотки, гортани, бронхов, легких, лимфогранулематоз, лимфосаркома, злокачественная лимфома, миелома, плазмоцитома, рак желудка, рак толстой кишки, диссеминированная меланома кожи

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Ленватиниб Ленвакаст (Lenvakast 4) :: Ленвима аналог капсулы 4мг №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 капсул
Производитель: Aprazer
Страна: Индия
Действующее вещество: Ленватиниб 4 мг
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Рак щитовидной железы, рак печени

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Ленватиниб Ленвакаст (Lenvakast 10) :: Ленвима аналог капсулы 10мг №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 капсул
Производитель: Aprazer
Страна: Индия
Действующее вещество: Ленватиниб 10 мг
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Рак щитовидной железы, рак печени

 
 
 
 
 
 
 
 

Леналидомид Ленакаст (Lenakast 5) :: Ревлимид аналог 5мг капсулы №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
Производитель: Aprazer
Действующее вещество: Леналидомид
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Леналидомид Ленакаст (Lenakast 25) :: Ревлимид аналог капсулы 25мг №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 капсул
Производитель: Aprazer
Страна: Индия
Действующее вещество: Леналидомид 25мг
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Мантийная клеточная лимфома, множественная миелома

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Леналидомид Ленакаст (Lenakast 10) :: Ревлимид аналог капсулы 10мг №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 капсул
Производитель: Aprazer
Страна: Индия
Действующее вещество: Леналидомид 10мг
 
 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Мантийная клеточная лимфома, множественная миелома

 
 
 
 
 
 
 
 
 

Ланвис (Тиогуанин) 40мг таб. №25

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 25 таблеток
Производитель: Glaxo Smith Kline
Страна: Великобритания
Действующее вещество: Тиогуанин (Tioguanine)
 
 

Таблетки Lanvis содержат активный ингредиент тиогуанин. Это вещество относится к группе цитотоксических препаратов. Ланвис используется для лечения некоторых заболеваний крови и рака крови. Он работает за счет уменьшения количества новых клеток крови, производимых организмом.

Его метаболиты влияют на образование нуклеиновых кислот в клетках, а также встраиваются в ДНК и РНК, цитотоксически воздействуя на раковые клетки.

Показания. Рекомендациями к назначению данного препарата являются: острые лейкозы, особенно острый миелоидный лейкоз и острый лимфобластный лейкоз. Препарат также используется для лечения хронического миелоидного лейкоза. В основном в сочетании с другими цитостатиками в соответствующих программах химиотерапии.

Применение. Применять Ланвис необходимо под строгим контролем специалиста в области онкогематологии (имеющего опыт ведения этого типа заболеваний). Обычно для взрослых рекомендуемая доза составляет 100-200 мг/м2 в сутки. Детям следует вводить дозы, аналогичные дозам для взрослых, исходя из площади поверхности тела.

Противопоказания. Не рекомендуется принимать таблетки Ланвис при аллергии на составляющие, а также в периоды беременности и лактации.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат?

Острый лейкоз, миелобластный лейкоз, монобластный лейкоз, лимфобластный лейкоз, недифференцированный лейкоз, хронический миелолейкоз, эритремия
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Лизодрен (Митотан) таблетки 500 мг №100

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 100 таблеток
Производитель: Laboratoire HRA Pharma
Страна: Франция
Действующее вещество: Митотан (Mitotane)
 
 

Лизодрен (Mitotane) представляет собой противоопухолевый препарат. Основным действующим компонентом является Митотан. Митотан способствует замедлению размножения раковых клеток, их распространению по организму. Являясь ингибитором выработки гормонов корой надпочечников, действующее вещество дополнительно оказывает противоопухолевый эффект.

Показания. Лизодрен применяется при злокачественных новообразованиях коры надпочечников, после их операционной резекции, вызвавшей увеличение содержание глюкокортикоидов в крови. Также рекомендовано купить Лизодрен с целью подавления избыточной секреции глюкокортикоидов при болезни Иценко-Кушинга в сочетании с операцией или без нее.

Применение. Таблетки Лизодрен принимают через 15-20 мин после приема пищи. Начальная дозировка препарата составляет примерно 2-3 г, который принимаются 1 раз в день на протяжении первых 2-3 суток от начала терапии. Затем дозировка препарата Lysodren рассчитывается в зависимости от массы тела пациента и составляет 0,1 г на 1 кг. 

Противопоказания. Не назначается Лизодрен пациентам с нарушениями функции печени и с острыми инфекционными заболеваниями. Также препарат противопоказан при гиперчувствительности и в период беременности и лактации. Не применяется Lysodren детьми до 3-х лет.

Особые указания. На фоне применения препарата Лизодрен обычно проводят терапию глюкокортикоидами, а при длительном лечении и минералокортикоидами. Следует учитывать, что непрерывное лечение Лизолреном (Митотаном) более эффективно, чем использование прерывистых курсов.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Лизодрен?

Рак коры надпочечников, неоперабельный рак коры надпочечников, метастатический рак коры надпочечников, рецидивирующий рак коры надпочечников
 
 
 
 
 
 
 

Летрозол Тева таблетки 2,5мг №30

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 30 таблеток по 2,5 мг
Производитель: Teva
Страна: Нидерланды / Израиль
Действующее вещество: Летрозол
 
 

При лечении гормонозависимых онкологических заболеваний используются лекарственные средства, подавляющие выработку гормонов. Один из наименее токсичных противоопухолевых препаратов – Летрозол (производство в Нидерладах, по лицензии Израиль), который блокирует фермент, необходимый для образования гормона эстрогена. Применение Летрозола позволяет остановить разрастание злокачественных тканей (в том числе при метастатическом раке).

Показания. Таблетки Летрозол назначают в качестве препарата первой линии при лечении рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной и вызванной искусственно), а также при терапии распространенных форм рака после предшествующего завершения терапии антиэстрогенами (в частности, тамоксифеном). Основное противопоказание для применения средства – повышенная чувствительность к компонентам средства.

Применение. Стандартное назначение согласно инструкции – 1 таблетка (2,5 мг) в день. Длительность приема определяется с учетом состояния женщины. Рекомендовано применение Летрозола на всем протяжении прогрессирования болезни. Исследования и отзывы показывают хорошую переносимость препарата большинством пациенток.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Летрозол Тева?

Распространенный рак молочной железы у женщин в постменопаузе, лечение метастатического рака
 
 
 
 
 
 
 

Лейкеран 2мг Aspen табл. №25

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 25 таблеток по 2 мг
Производитель: Aspen GmgH
Страна: Германия
Действующее вещество: Хлорамбуцил
 
 

Одна из самых многочисленных групп противоопухолевых средств – это препараты алкилирующего действия. К ним относится и Лейкеран – средство, применяемое при лечении онкозаболеваний лимфатических тканей. Алкилирующие противоопухолевые препараты вступают в реакцию с больными клетками, угнетают их ДНК, тем самым уменьшая и их жизнеспособность.

Показания. Лейкеран эффективен при комплексном лечении злокачественных лимфом, болезни Ходжкина, хронического лимфолейкоза и макроглобулинемии Вальденстрема.

Препарат нельзя применять беременным женщинам и пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам средства (главное действующее вещество – хлорамбуцил). Среди относительных противопоказаний, указанных в инструкции, – инфекционные заболевания, нарушения в работе печени и почек, анемия, эпилепсия.

Применение. Лейкеран принимается строго под наблюдением специалиста. Возможен прием взрослыми и детьми. Схема лечения назначается с учетом состояния пациента и тяжести заболевания. Дозировка привязана к массе тела больного. Стандартная суточная доза – 0,1-0,2 мг на 1 кг веса.

Препарат может быть назначен в качестве монотерапии (при болезни Ходжкина курс составляет 1-2 месяца), поддерживающей терапии (длительность устанавливается индивидуально, максимально – 12 недель), а также в виде прерывистых курсов. Таблетки Лейкеран запиваются водой.

 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Лейкеран?

Лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема, болезнь Ходжкина, нефротический синдром
 
 
 
 
 
 
 

Ластет 50мг :: аналог Вепезид :: капсулы 20шт.

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 20 капсул по 50 мг
Производитель: Ниппон Кайаку Ко
Страна: Япония
Действующее вещество: Этопозид
 
 

При терапии онкологических диагнозов все больше используют противоопухолевые средства, имеющие растительное начало. К эффективным медикаментам этой группы относят средство Ластет на основе Этопозида, который получают из подофиллотоксина – экстракции из корня подофилла. В медицине доказана эффективность использования растения касательно некоторых злокачественных образований. Состав Ластет обеспечивает его цитостатическое свойство путем разрушения ДНК, нарушает клеточный метаболизм, что приводит в дальнейшем к полному её омертвлению.

Применение и дозировка. В основном Ластет применяют при мелкоклеточном раке легкого, герминогенных опухолях зародышевых клеток половых органов (яичники и яички). Указывают на продуктивность использования Ластета при терапии других опухолевых патологий – раке мочевого пузыря, коре надпочечников и желудка, саркомах Юинга и Капоши, хорионэпителиоме и других схожих диагнозах. Дозировка определяется индивидуальной схемой противоопухолевого лечения. Средняя суточная порция приема составляет Ластет 50мг.

Важно знать. Ластет (аналог Вепезид) предписывают как монопрепарат, так и в комбинированном лечении.

Ластет купить доступно, но лечение должно проводится только специалистом.

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Ластет?

Герминогенные опухоли яичка, яичников, рак легкого, рак мочевого пузыря, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, острый монобластный и миелобластный лейкоз, саркома Юинга, трофобластические опухоли, рак желудка, саркома Капоши, нейробластома
 
 
 
 
 
 
 

Лайф 900 баланс (Life 900) табл. №60

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 60 таблеток
Производитель: Bayer Vital GmbH (Германия)
Страна: Германия
Действующее вещество: сухой экстракт зверобоя
 
 

Постоянный стресс, перегрузки и психическое напряжение могут в долгосрочной перспективе привести к психической депрессии. Биологическими причинами этого являются, помимо прочего, дисбаланс определенных веществ-посредников в мозгу, которые отвечают за настроение, драйв и сон, а также чрезмерное высвобождение гормона стресса кортизола.

Laif 900 Balance с высокой дозой экстракта зверобоя помогает восстановить баланс веществ-мессенджеров, а также положительно влияет на чрезмерное высвобождение кортизола. В результате препарат имеет двойное действие: улучшающее настроение и уравновешивающее. Принимая это растительное средство Вы найдете новый интерес к жизни, безмятежность и, таким образом, спокойный сон.

Показания. Лайф 900 — это натуральное средство против легкой депрессии, не требующей клинического лечения. Это эффективное средство от перепадов настроения и бессонницы, вызванных недомоганием.

Применение. Если врач не назначит иное, взрослым следует принимать по 1 таблетке в день сразу после завтрака, запивая достаточным количеством жидкости.

Для достижения оптимальных результатов от применения препарата рекомендуется принимать его не менее 14 дней. Максимально допустимая продолжительность применения препарата не ограничена.

Противопоказания. Нельзя принимать Laif 900 при аллергии на составляющие вещества, а также при заболеваниях или лечении, которые вызывают чрезмерную чувствительность кожи к свету (например порфирия, ПУВА).

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Лайф 900 баланс?

Большие депрессивные эпизоды
 
 
 
 
 

Липосом форте (Liposom) амп, 2мл №5

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"
В упаковке: 5 ампул по 2 мл
Производитель: Fidia Farmaceutici Spa
Страна: Италия
Действующее вещество: фосфолипиды гипоталамуса
 

При лечении нейроэндокринных расстройств, связанных с повреждением очень важного участка мозга – гипоталамуса, используют препарат Липосом форте. Это относительно новое, но хорошо зарекомендовавшее себя средство (по отзывам экспертов). В его состав входят глубинные подкорковые ядра головного мозга животных (фосфолипиды). Гипоталамус отвечает за вегетативную систему и нормальное функционирование эндокринной системы, поэтому любые сбои в его работе приводят к серьезным проблемам со здоровьем. Введение фосфолипидов способствует активизации гипоталамических обменных процессов.

Показания. Липосом форте, как правило, назначают в составе комплексной терапии (в том числе одновременно с нейролептиками, депрессантами) при метаболических аномалиях и церебральных нарушениях, вызванных нейроэндокринными расстройствами, а также пациентам с синдромом Паркинсона.

Применение. Использование Липосом форте должно контролироваться врачом.

По инструкции: стандартное назначение – одна инъекция 2 мл (внутримышечно или внутривенно) в сутки. Курс лечения устанавливается для каждого пациента индивидуально. Препарат может быть использован при лечении беременных и кормящих женщин. Основным противопоказанием является индивидуальная непереносимость.

 

При каких симптомах и болезнях применяют препарат Липосом форте?

Метаболические церебральные нарушения, лечение метаболических церебральных нарушений

Тайверб (Лапатиниб) Tykerb

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата


Международное название: Lapatinib
Торговое наименование: Tykerb / Tyverb
Производитель: GlaxoSmithKline Ltd.
Дозировка: 250 мг
Форма выпуска: Блистер 7 шт. x 10 таблеток
Страна отправления: Индия

Тайверб (лапатиниб) – является противоопухолевым препаратом, который препятствует росту внутриклеточной тирозинкиназы. Используется для лечения рака груди у женщин. В сочетании с капецитабином назначается при распространенной и/или метастазирующей опухоли груди, когда предшествующее лечение не принесло результата (при этом использовались антрациклины, таксаны и трастузумаб). При гормоночувствительной опухоли груди может назначаться одновременно с ингибитором ароматазы (летрозолом) – данная комбинация способствует повышению процента выживаемости и уменьшению рисков прогрессирования заболевания в последующем. Также, в ходе клинических исследований, удалось установить, что прием Тайверба улучшает качество и продолжительность жизни пациентов.

Способ применения, дозировки

Внутрь. Осуществлять прием Тайверда следует 1 раз в сутки всю дозу целиком. Уменьшать интервалы между приемами нельзя. При пропуске дозы, следует дождаться очередного приема лекарства.
Размер дозы зависит от заболевания. У пациенток с распространенной и/или метастазирующей опухолью груди она составляет 1250 мг одновременно с 2000 мг капецитабина, а при гормоночувствительной опухоли – 1500 мг/сут вместе с 2,5 мг ингибитора ароматазы.

Особые примечания

Терапия Тайвербом осуществляется исключительно под наблюдением врача с опытом применения противоопухолевых препаратов.
Курс приема Тайверба должен сопровождаться периодическими проверками фракции выброса левого желудочка пациента. При снижении ФВЛЖ 3-й степени и ниже, а также в тех случаях, когда допустимая граница нормы снижена, лечение Тайвербом требуется остановить. Возобновить терапию можно по прошествии 2-х недель и в меньшей дозе, которая будет составлять 1000 мг/сут одновременно с 1250 мг/сут ингибитора ароматазы и только при нормализации соответствующих показателей.
Терапию прекращают в при развитии на фоне приема Тайверба интерстициальной болезни легких/пневмонита (3-я степень и выше), при развитии токсических эффектов 2-й степени и выше. Терапия может быть возобновлена только при снижении выраженности токсических эффектов (1-я степень и ниже). Если же токсические эффекты будут проявляться в дальнейшем, дозу препарата снижают до 1000 мг/сут при одновременном приеме капецитабина и до 1250 мг/сут – ингибитора ароматазы.
У больных с тяжелыми нарушениями функции печени Тайверб используют с осторожностью. Суточная доза может быть уменьшена до 750 мг и 1000 мг соответственно. Если при выполнении данных условий гепатоксичность все же возникает, следует отменить Тайверб. Дальнейшее применении препарата при это невозможно.
Нет указаний о применении Тайверба у пациентов с нарушениями функции почек.
Необходимость в коррекции дозы возникает при развитии у больного диареи 3-й степени, а также 1-2-й с осложнениями. Если у пациента отмечено развитие диареи 4-й степени, прием Тайверба должен быть прекращен.
Одновременное применение Тайверба и ингибиторов или индукторов изофермента CYP3A4 (итраконазола, кетоконазола, грейпфрутового сока) требует осторожности, поскольку данное сочетание способно повышать или понижать (соотвественно) риск системного воздействия активного вещества препарата.

Ревлимид (Леналидомид) Lenalid

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Леналидомид
Торговое наименование: Ревлимид
Название дженерика: Lenalid / Lenangio
Производитель: Natco Pharma Ltd. / Dr. Reddy’s
Дозировка: 5 мг / 10 мг / 15 мг / 25 мг
Тип упаковки: Банка 10 / 30 капсул

Ревлимид — представитель нового класса иммуномодуляторов с противоопухолевой активностью. Ревлимид, так же известный как «Леналидомид», обладает выраженным антиангиогенным и иммуномодулирующим действием. Ревлимид одобрен для лечения миелодиспластических синдромов и множественной миеломы, представляющей собой редкую разновидность рака, которая поражает плазматические клетки костного мозга. Прием Ревлимида и небольших доз стеройда дексаметазона приостанавливал развитие заболевания при множественной миеломе на более долгий срок, чем при использовании только дексаметазона (данные исследований Юго-западной онкологической группы (SWOG), которые были представлены на ежегодном съезде Американского Общества Гематологов). Назначается больным в качестве альтернативы дексаметазону. В некоторых случаях вместе с леналидомидом и дексаметазоном используется химиотерапевтический препарат циклофосфамид (cyclophosphamide).

Способ и применения и дозировка

Внутрь. Не следует осуществлять разжевывание и разламывание капсул. Рекомендуемая доза – 25 мг/сут, устанавливается на время начального 3-хнедельного курса лечения. Принимать препарат можно как до, так и после еды. Повышение дозы до 40 мг/сут может происходить в 1-4, 9-12 и 17-20 дни первых четырех 28-дневных циклов, а затем в 1-4 дни всех дальнейших.
Снижение дозы может потребоваться при возникновении нейтропении, тромбоцитопении. Потребность в коррекции дозы возникает и в случае применения Ревлимида у больных с нарушениями функции почек.

Особые примечания

 

Лечение Ревлимидом должен проводить врач-химиотерапев или гематолог.
Применение Ревлимида запрещено при абсолютном числе нейтрофилов менее 1.0×109/л, а тромобцитов менее 75×109/л, либо, в зависимости от инфильтрации костного мозга плазматическими клетками, число тромбоцитов менее 30×109/л.
Леналидомид в структурном отношении аналогичен талидомиду, который в свою очередь обладает сильным тератогенным эффектом. Данный эффект может привести к тяжелым аномалиям в развитии плода. Препараты, обладающие подобным эффектом противопоказаны беременным и кормящим женщинам. Применение надежных методов контрацепции актуально не только во время, но и на протяжении 4-х недель до и после терапии. Данное условие относится как к женщинам, так и к мужчинам, которые, несмотря на отсутствие данных о наличии активного вещества Ревлимида в сперме, также должны применять надежные методы контрацепции.
Перед назначением Ревлимида необходимо предупредить пациентов, что в случае возникновения одышки, болей в груди, отека верхней или нижней конечности нужно срочно обратиться за помощью в медицинское учреждение.
На фоне комбинированной терапии Ревлимидом и дексаметазоном отмечается повышение частоты тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии у больных множественной миеломой. Наибольшее прогностическое значение имеют тромбоэмболические осложнения в анамнезе, сопутствующая терапия эритропоэтином, заместительная гормональная терапия. Концентрация гемоглобина выше 13 г% у больных множественной миеломой, получающих лечение Ревлимидом и дексаметазоном, предполагает прекращение терапии эритропоэтином. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости немедленного обращения к врачу в случае появления таких симптомов как одышка, боль в грудной клетке, отек
Для профилактики венозной тромбоэмболии, особенно у пациентов, имеющих дополнительные факторы риска, рекомендуется использовать низкомолекулярные гепарины или варфарин. Решение о назначении противотромботической терапии следует принимать после тщательной оценки индивидуальных факторов риска.
Риск развития нейтропении 4 степени тяжести у больных множественной миеломой при одновременном назначении Ревлимида и дексаметазона очень высок (5.1% в группе больных, получавших Ревлимид/дексаметазон, и 0.6% в группе больных, получавших плацебо/дексаметазон). Эпизоды фебрильной нейтропении регистрируются нечасто (0.6% в группе больных, получавших Ревлимид/дексаметазон, и 0.0% в группе больных, получавших плацебо/дексаметазон). Пациенты должны быть проинформированы о необходимости своевременно сообщать лечащему врачу о любых повышениях температуры выше 38°С. При необходимости доза препарата может быть снижена. При выраженной нейтропении целесообразно назначение препаратов фактора роста.
Высокая частота развития тромбоцитопении 3 и 4 степени тяжести отмечается у больных множественной миеломой при одновременном назначении Ревлимида и дексаметазона (9.9% и 1.4%, соответственно, у больных на фоне лечения Ревлимидом/дексаметазоном, и 2.3% и 0.0% – на фоне лечения плацебо/дексаметазоном). Рекомендуется тщательный контроль со стороны и врача, и пациента симптомов повышенной кровоточивости, включая петехии и кровохарканье. При необходимости доза препарата может быть снижена.
В течение первых 2-х месяцев лечения Ревлимидом рекомендуется каждую неделю проводить развернутый анализ крови, включая определение количества лейкоцитов, формулы крови, количества тромбоцитов, гемоглобина, гематокрита. В последующем исследования крови должны выполняться ежемесячно. Уменьшение числа клеток крови может потребовать снижения дозы Ревлимида.
К проявлениям токсичности Ревлимида, которые наиболее часто ограничивают его применение, относятся нейтропения и тромбоцитопения. В связи с этим, решение о совместном назначении Ревлимида и других иммунодепрессивных препаратов должно быть клинически обоснованным.
Учитывая преимущественное выделение Ревлимида почками, у пациентов с почечной недостаточностью необходимо тщательно контролировать состояние функции почек и дозу Ревлимида.
Необходим регулярный контроль функции щитовидной железы в связи с возможностью Ревлимида вызывать гипотиреоз.
Нельзя исключить возможность нейротоксического действия Ревлимида при длительном его приеме, учитывая структурное подобие молекул Ревлимида и талидомида, который известен своим выраженным нейротоксическим побочным эффектом.
В связи с выраженной антинеопластической активностью Ревлимида возможно развитие синдрома лизиса опухоли, особенно у больных, имеющих большую опухолевую массу. За этими больными должно быть организовано соответствующее наблюдение, и применение общепринятых профилактических мер.
Пациенты не должны передавать Ревлимид другим лицам. Неиспользованный препарат необходимо возвратить в медицинское учреждение.
Пациентам не разрешается сдавать кровь или сперму в качестве донора на протяжении всего лечения Ревлимидом и в течение одной недели после его окончания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Некоторые побочные действия Ревлимида, такие как головокружение, слабость, сонливость и неясное зрение могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В этой связи при управлении транспортными средствами и работе с механизмами следует проявлять особую осторожность.
Ввиду того, что Леналидомид выводится в основном почками, у пациентов с нарушенной функцией этого органа, либо с терминальной стадией почечной недостаточности могут возникать нежелательные токсические реакции.
В обоих случаях следует корректировка дозы препарата.

Арава (Лефлуномид) Lefra

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата

Международное название: Leflunomide
Торговое наименование: Arava
Название дженерика: Lefra-10 / Lefra-20
Производитель: Torrent Pharmaceuticals Ltd.
Дозировка: 10 мг / 20 мг
Тип упаковки: Блистер 10 таблеток
Страна отправления: Индия

Арава является базисным противоревматическим препаратом, способным оказывать антипролиферативное, иммуномодулирующое, иммуносупрессивное и противовоспалительное действие. Активное вещество препарата препятствует прогрессированию процесса поражения суставов у пациентов с активной формой ревматоидного артрита, а также облегчает симптомы данного заболевания. Эффект от лечения Аравой как правило отмечается на 4-6-ю недели лечения и может усиливаться в течение 4-6-ти месяцев приема.

Способ применения и дозировка

У пациентов с ревматоидным артритом во время начального курса лечения Арава назначается в нагрузочной дозе 100 мг, при частоте приема – 1 раз в сутки на протяжении 3-х дней. Исключение нагрузочной дозы может снижать риск возникновения побочных реакций. Поддерживающая доза составляет 20 мг при частоте приема – 1 раз в сутки. Если препарат переносится плохо, поддерживающую дозу можно уменьшить до 10 мг при той же частоте приема.
У пациентов с псориатическим артритом нагрузочная доза препарата составляет 100 мг при частоте приема 1 раз в сутки на протяжении 3-х дней. Поддерживающая доза при этом – 20 мг при аналогичной частоте приема.

Особые примечания

 

Препарат должен приниматься под наблюдением врача, который имеет опыт лечения ревматоидного артрита и псориатического артрита. Перед назначением необходимо провести тщательное медицинское обследование пациента.
При назначении Аравы следует учитывать, что у больных, которые уже получали до этого базисные средства (оказывающие гепато- и гематотоксическое действие) для лечения ревматоидного артрита, может возрастать число побочных эффектов.
Даже после отмены Аравы возможно возникновение или сохранение серьёзных побочных эффектов: гепатотоксичности, гематотоксичности или тяжелых иммунологических/аллергических реакций. Если побочная реакция является серьёзной или в случаях когда требуется быстро вывести из организма активный метаболит лефлуномида, назначают колестирамин или активированный уголь. Если пациенту после Аравы назначают другой базисный препарат (например, метотрексат), следует провести процедуру “отмывания”.
Арава противопоказана пациентам с нарушениями функции печени. В отдельных случаях на фоне приема Аравы отмечалось развитие тяжелого поражения печени (в том числе с летальным исходом).
Перед назначением Аравы, а затем 1 или 2 раза в месяц на протяжении первых 6-ти месяцев терапии необходимо регулярно проводить мониторинг показателей активности АЛТ в крови. В дальнейшем данную процедуру следует осуществлять каждые 6-8 недель. В зависимости от показателя АЛТ возможна корректировка дозы или отмена лечения Аравой. Во время курса приема препарата не следует употреблять алкоголь, поскольку это оказывает дополнительное гепатотоксическое действие.
Перед назначаением Аравы, а также во время лечения необходимо регулярное проведение полного клинического анализа крови. Отдельным пациентам (например, у тех, кто недавно или одновременно принимает иммуносупрессивные или гематотоксичные препараты или у пациентов с соответствующими отклонениями со стороны крови) требуется проводить частый контроль данных показателей. При развитии тяжелых гематологических реакций, таких как панцитопения или других, прием Аравы должен быть прекращен. В качестве лечебных мер применяют “отмывание”
Не желательно применять Араву в сочетании с иными базисными препаратами (такими как метотрексат), поскольку это может спровоцировать развитие дополнительной, синергичной токсичности.
При возникновении признаков развития язвенного стоматита, прием Аравы должен быть прекращен. На фоне приема Аравы отмечались редкие случаи развития синдрома Стивенса-Джонсона, либо возникал токсический эпидермальный некролиз. Если на фоне лечения Аравой появляются кожные реакции и/или реакции со стороны слизистых оболочек, прием препарата должен быть отменен. При этом незамедлительно необходимо провести процедуру “отмывания”. В дальнейшем лечение Аравой проводить нельзя.
Известно, что препараты, подобные лефлуномиду и обладающие иммуносупрессивными свойствами делают больных более чувствительными к различного рода инфекциям (включая оппортунистические грибковые инфекции). Возникшие инфекционные заболевания протекают, как правило, тяжело и требуют раннего и интенсивного лечения. При развитии тяжелого инфекционного процесса может потребоваться отмена препарата и проведение процедуры “отмывания”.
Необходимо наблюдать за пациентами с туберкулиновой реактивностью из-за риска активации туберкулеза.
Реакции со стороны дыхательной системы
При терапии лефлуномидом были отмечены редкие случаи интерстициального легочного процесса. Риск возникновения возрастает у пациентов с наличием в анамнезе интерстициальных заболеваний легких. Интерстициальные заболевания легких являются заболеваниями с потенциальным летальным исходом, который может случиться остро у получающих лечение больных. Такие симптомы как кашель и диспноэ могут служить причиной прекращения терапии.
Были сообщения о случаях периферической невропатии у пациентов, получавших лечение препаратом Арава, которая у большинства пациентов после прекращения приема препарата разрешалась, но у некоторых пациентов симптомы сохранялись.
Возраст старше 60 лет, сопутствующий прием нейротоксичных препаратов и сахарный диабет могут повышать риск периферической невропатии. При развитии периферической невропатии у пациента, получающего препарат Арава, следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения этим препаратом и проведении процедуры выведения препарата, описанной в разделе “Беременность и лактация”.
Перед началом терапии и периодически во время лечения следует контролировать АД, т.к. во время лечения лефлуномидом возможно его повышение.
Взаимодействие
Необходима осторожность при назначении препаратов, метаболизирующихся под при участии изофермента CYP2C9 (фенитоин, варфарин, толбутамид), за исключением НПВС.
Отсутствуют данные о риске возникновения фетотоксичности (связанной с токсическим влиянием препарата на сперматозоиды отца), если лефлуномид принимают мужчины. Экспериментальные исследования на животных в этом направлении не были проведены. Для максимального уменьшения возможного риска мужчинам при планировании появления ребенка необходимо прекратить прием лефлуномида и пройти процедуру “отмывания”, описанную в разделе “Беременность и лактация”.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Отсутствует соответствующая информация. Однако при возникновении побочных реакций со стороны нервной системы, например, головокружения, пациентам следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности.

Харвони (Софосбувир/Ледипасвир) Harvoni

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Описание препарата Харвони
Название препарата — Харвони
Действующие вещества — Софосбувир/Ледипасвир
Фирма производитель — Gilead
ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
Количество в упаковке — 28 таб
Дозировка — 90 mg / 400 mg

Харвони – это таблетки для лечения хронического гепатита С генотипа 1, 4, 5 и 6. Вирус гепатита С генетически неоднороден и имеет большое разнообразие форм, поэтому лечение назначается в зависимости от конкретного генотипа вируса, которым заражен человек. Позволяет лечить вирус генотипа 1. Главное отличие Харвони от предыдущих разработок и его аналогов в том, что его не требуется совмещать с интерфероном или рибавирином, также используемым для лечения гепатита C. Помимо этого, Харвони принимается всего один раз в день, что значительно упрощает ход терапии.

Оба действующих вещества, входящих в состав Harvoni, препятствуют работе ферментов, необходимых для размножения вируса гепатита С. Софосбувир (sofosbuvir) является ранее одобренным препаратом против гепатита C, который выпускается под торговой маркой Sovaldi®. Помимо софосбувира, Харвони также содержит новый препарат – ледипасвир (ledipasvir).

Софосбувир (sofosbuvir) блокирует элементы, важные для функционирования клетки и используемые вирусом гепатита C для копирования собственной РНК, то есть препятствует размножению вируса. Действие ледипасвира (ledipasvir) направлено на блокирование белка NS5A вируса гепатита C, что также останавливает его распространение.

Побочные эффекты при приеме Харвони
Самые часто возникающие побочные эффекты приема Харвони включают:

повышенную утомляемость
необычную слабость или недостаток энергии
головную боль

Реже встречаются такие побочные эффекты, как:

 

бессонница
тошнота
диарея
повышение уровня липазы (фермента поджелудочной железы)
повышение уровня билирубина (фермента печени)
симптоматическая брадикардия
спутанность сознания или проблемы с памятью

Лейкеран (Хлорамбуцил) Leukeran

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

    • Состав и форма выпуска

      Таблетки, покрытые оболочкой

      1 табл.

      хлорамбуцил

      2 мг

      вспомогательные вещества: лактоза безводная; МКЦ; кремний коллоидный безводный; кислота стеариновая; Opadry коричневый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный)

       

       

       

       

      Фармакологическое действие

      Фармакологическое действие — цитостатическое, противоопухолевое.

      Взаимодействует с нуклеофильными центрами ДНК и РНК (особенно гуанидиновыми основаниями), образуя с ними прочные ковалентные связи, что нарушает репликацию ДНК и повреждает РНК.

      Фармакодинамика

      Обладает широким спектром противоопухолевой активности, в большей степени действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Может вызывать необратимую миелосупрессию.

      Показания препарата Лейкеран

      Лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема.

      Противопоказания

      Не назначается больным, недавно получавшим лучевую или др. химиотерапию.

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

      Побочные действия

      Миелосупрессия, гастроинтестинальные нарушения, нарушения функции печени, желтуха, кожная сыпь, лихорадка, периферическая нейропатия, пневмония, асептический цистит, судорожные припадки (у детей с нефротоксическим синдромом), аменорея, азооспермия; редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, легочный фиброз (при длительном применении), острый лейкоз (после лечения).

      Способ применения и дозы

      Внутрь. Таблетки не следует делить на части. Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе.

      Взрослым. Болезнь Ходжкина: в виде монотерапии обычно применяют в дозе 0,2 мг/кг/сут в течение 4–8 нед.

      Неходжкинские лимфомы: в виде монотерапии обычно применяют первоначально в дозе 0,1–0,2 мг/кг/сут в течение 4–8 нед, затем проводят поддерживающую терапию в меньшей суточной дозе или прерывистыми курсами.

      Хронический лимфолейкоз: начальная доза составляет 0,15 мг/кг/сут (до понижения числа лейкоцитов до 10·109/л), затем возможно возобновить лечение через 4 нед в дозе 0,1 мг/кг/сут.

      Макроглобулинемия Вальденстрема. Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6–12 мг/сут ежедневно (до появления лейкопении), затем рекомендуется перейти на поддерживающую терапию — 2–8 мг/сут ежедневно в течение неопределенного периода времени.

      Детям. Лейкеран применяют для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом, используя те же схемы, что и у взрослых.

      При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0,1 мг/кг массы тела.

Lirca (Колхицин) Colchicina

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Форма выпуска: 60 таблеток по 1 мг.

Купить Колхицин в России можно в нашей онлайн аптеке. Все препараты всегда находятся в наличии и вам не придется бегать в поисках какого-либо медикамента. Цена на данное лекарственное средство составляет 1600 р., что существенно ниже, чем у конкурентов. Доставка осуществляется из Европы, мы гарантируем 100% подлинность.

Показания к применению:

Таблетки Колхицин назначают при подагре, амилоидозе, воспалительных заболеваниях в оториноларингологической и стоматологической практике, при средиземноморской лихорадке, флебите, склеродермии, хондрокальцинозе, подагрическом артрите.

Противопоказания:

Медикамент не назначают при тяжелой патологии пищеварительной системы, при нейтропении, лицам пожилого возраста, при алкоголизме, непереносимости основного компонента, при гнойных инфекциях, патологии костного мозга, при заболеваниях печени и почек, беременности.

Побочные действия:

Пищеварительный тракт: тошнота, синдром мальабсорбции, повышение ферментов печени, рвота, снижение аппетита, боль в эпигастрии, диарейный синдром, дефицит витамина В12.
Нервная система: невропатия, периферические невриты, депрессия.
Органы кроветворения: тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкопения.
Аллергический ответ в виде кореподобной сыпи, крапивницы.
Местные реакции проявляются в виде некроза окружающих тканей, раздражения в месте инъекции.
Также отмечается миопатия, азооспермия, нарушения в работе почечной системы, временная алопеция.

Инструкция по применению:

Таблетки принимают внутрь.
Воспалительный процесс, приступ подагры: в первый день терапии 3 раза в день по 1 мг; на второй и третий день терапии назначают двукратный прием по 1 мг; с четвертого дня лечения показан прием 1 мг в вечернее время. Возможно лечение по альтернативной схеме: начальная дозировка 1 мг, затем переходят на прием 0,5-1,5 мг, интервал между приемами 2 часа до момента исчезновения болевого синдрома.
Профилактика приступов подагры: в течение трех месяцев в вечернее время принимают по 1 мг, эффективно при подагре без тофусов. В сутки не больше 8 мг.
Согласно инструкции по применению Колхицина длительность терапии при амилоидозе составляет 5 лет, ежедневно принимают 1-1,5 мг в день.

Передозировка:

Проявляется тяжелой диареей, тяжелой дегидратацией с падением кровяного давления, болями в эпигастрии, рвотой, тошнотой, геморрагическим гастроэнтеритом, угнетением дыхания, судорогами, олигурией, восходящим параличом, гематурией, снижением сократимости миокарда.
Редко регистрируется развитие легочных инфильтратов, острой почечной недостаточности, гепатоцеллюлярных повреждений. На шестые сутки после передозировки возможно тяжелое угнетение костномозгового кроветворения с развитием коагулопатии, тромбоцитопении, лейкопении. Лечение пациентов проводится в токсикологическом центре.
На данный момент специфический антидот не разработан.
Требуется контроль электролитного баланса, нормализация газового состава крови, проведение противошоковых мероприятий, проведение вспомогательной вентиляции, контроль проходимости дыхательных путей. Гемодиализ свою эффективность не доказал.

Взаимодействие:

Вероятность развития миопатии возрастает у пациентов с патологией почечной системы, при одновременном приеме циклоспорина.
Колхицин можно принимать в комбинированной терапии с эрикозурическими медикаментами и аллопуринолом.
Лекарственный препарат усиливает эффективность симпатомиметических и депримирующих средств.
Колхицин нарушает процесс всасывания цианокобаламина.
Тромбоцитопения и лейкопения развиваются при приеме НПВС и медикаментов, которые вызывают миелодепрессию.
Препараты, закисляющие мочу, и цитостатики снижают противоподагрическую активность лекарственного средства. Обратный эффект регистрируется при приеме ощелачивающих средств.

Lenvatinib Capsules 4 mg / Ленватиниб 4 Мг

Для получения подробной информации нажмите кнопку "Консультация"

Бренд: Lenvenib
Состав: Lenvatinib
Производитель: Sun Pharmaceuticals Industries Ltd.
Крепость: 4 мг
Форма: капсула
Форма выпуска: упаковка из 7 капсул.

Ленватиниб 4 мг капсулы инструкция:

Ленвениб в капсулах 4 мг представляет собой пероральный ингибитор тирозинкиназы рецепторов для лечения рака щитовидной железы.

Общие побочные эффекты:

Усталость, боли в суставах, мышечные боли, потеря аппетита, тошнота, рвота, язвы во рту, периферические отеки, боли в животе, сыпь, кашель, потеря веса, кровотечение, шелушение кожи, зуд, покраснение кожи, хриплый голос и т. Д.

Меры предосторожности:
Перед началом лечения ленватинибом 4 мг обязательно сообщите своему врачу о других лекарствах, которые вы принимаете (включая лекарства, отпускаемые по рецепту, лекарства, отпускаемые без рецепта, витамины, лекарственные травы и т. Д.).
Принимая ленватиниб, не делайте никаких иммунизаций без разрешения врача.
Если вы беременны или планируете беременность, сообщите об этом своему лечащему врачу, прежде чем начинать это лечение. Категория беременности D (Леннатиниб может быть вредным для плода. Беременные женщины или беременные женщины должны быть проинформированы о потенциальном вреде для плода.)
Для мужчин и женщин: не зачать ребенка (беременность) во время приема ленватиниба. Рекомендуется использовать противозачаточные средства, такие как презервативы, во время лечения и как минимум через 2 недели после завершения лечения. Обсудите с врачом, когда можно забеременеть или забеременеть после лечения.
Не кормите грудью, пока принимаете это лекарство.